单选题TCR、BCR可变区基因重排的机制是()A7-12-9与7-12-9环出B7-23-9与7-23-9环出C7-12-9与7-23-9环出D7-12-9与9-23-7环出E内含子之间环出

单选题
TCR、BCR可变区基因重排的机制是()
A

7-12-9与7-12-9环出

B

7-23-9与7-23-9环出

C

7-12-9与7-23-9环出

D

7-12-9与9-23-7环出

E

内含子之间环出


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解析: 暂无解析

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存在于TCR或BCR可变区的抗原决定基是A.同种异型抗原B.独特型抗原C.超抗原D.自身抗原E.异嗜性抗原

T细胞在胸腺发育过程中,通过阳性选择获得() A.自身MHC限制性B.自身耐受C.TCR的表达D.TCR仅链重排E.TCRβ链基因重排

存在于TCR或BCR可变区的抗原决定簇是查看材料

日本学者Tonegawa最初证明BCR在形成过程中有A、体细胞突变B、N-插入C、重链和轻链随机重组D、可变区基因片段随机重排E、类别转换

TCR、BCR可变区基因重排的机制是( )。A、7-12-9与7-12-9环出B、7-23-9与7-23-9环出C、7-12-9与7-23-9环出D、7-12-9与9-23-7环出E、内含子之间环出

属于TCRγ链可变区的编码基因是( )A、D基因B、Cμ基因C、J基因D、Cγ基因E、C8基因

属于TCRγ链可变区的编码基因是( )A.D基因B.Cμ基因C.J基因D.Cγ基因E.C8基因

日本学者Tonegawa最初证明BCR在形成过程中( )A.体细胞突变B.N-插入C.重链和轻链随机重组D.可变区基因片段随机重排E.类别转换

有关BCR和抗体描述正确的是( )A.1个B细胞的BCR和分泌的抗体特异性不同B.二者编码的基因相同C.不具有类别转换D.基因重排发生于免疫应答阶段E.二者可变区不同

关于T细胞受体(TCR),以下叙述正确的是()A、一个T细胞可同时表达αβ异二聚体和γδ异二聚体B、TCR具有两个抗原结合部位C、TCR与BCR的V区由相同的V/D/J基因重排,但C区基因不同D、TCR的胞浆区有免疫受体酪氨活化基序(1TAM)E、TCR是T细胞特有的表面标记

独特型存在于()A、BCR V区B、TCR V区C、Ab V区D、Ab C区E、TCR C区

请简述BCR可变区基因组成。

请简述TCR可变区基因组成。

T细胞在胸腺发育过程中,通过阳性选择获得()A、自身MHC限制性B、自身耐受C、TCR的表达D、TCRα链基因重排E、TCRβ链基因重排

关于胚系基因结构,正确的说法是()。A、每种肽链的编码基因至少涉及 V和 C 两个基因B、BCR VH区的基因由 V、J两个片段连接而成C、BCR VL区的基因由D、J两个片段连接而成D、BCR 和TCR可变区基因是相同的E、可变区基因可以由同种基因片段的多个基因编码

编码人BCR重链可变区的基因片段有()、()、() 三种。

简述淋巴细胞发育过程中BCR和TCR基因重排。

BCR多样性的机制不包括()。A、H链 V、D、J基因重排时,不同组合造成B、L链V、J基因重排时,不同组合造成C、H链基因片段连接时,N-核苷酸插入造成D、体细胞高频突变造成E、同源染色体的共显性造成

存在于TCR或BCR可变区的抗原决定簇()A、自身抗原B、同种异型抗原C、超抗原D、独特型抗原E、异嗜性抗原

急性早幼粒细胞白血病特异性分子生物学改变是()A、AML1/ETOB、PML/RARaC、BCR/ABLD、IgH重排E、TCR重排

存在于TCR或BCR可变区的抗原决定簇是()。A、自身抗原B、同种异型抗原C、超抗原D、独特型抗原E、异嗜性抗原

单选题日本学者Tonegawa最初证明BCR在形成过程中有()A体细胞突变BN-插入C重链和轻链随机重组D可变区基因片段随机重排E类别转换

单选题关于T细胞受体(TCR),以下叙述正确的是()A一个T细胞可同时表达αβ异二聚体和γδ异二聚体BTCR具有两个抗原结合部位CTCR与BCR的V区由相同的V/D/J基因重排,但C区基因不同DTCR的胞浆区有免疫受体酪氨活化基序(1TAM)ETCR是T细胞特有的表面标记

单选题轻链可变区基因由(  )。AV基因组成BV-J基因重排组成CV-D-J基因重排组成DV-C转换组成EV-D基因重排组成

单选题存在于TCR或BCR可变区的抗原决定簇是(  )。ABCDE

单选题属于TCRγ链可变区的编码基因是()AD基因BCμ基因CJ基因DCγ基因EC8基因

单选题存在于TCR或BCR可变区的抗原决定基是()A同种异型抗原B独特型抗原C超抗原D自身抗原E异嗜性抗原