TCR、BCR可变区基因重排的机制是（）。A、7－12－9与7－12－9环出B、7－23－9与7－23－9环出C、7－12－9与7－23－9环出D、7－12－9与9－23－7环出E、内含子之间环出

TCR、BCR可变区基因重排的机制是（）。

A、7－12－9与7－12－9环出

B、7－23－9与7－23－9环出

C、7－12－9与7－23－9环出

D、7－12－9与9－23－7环出

E、内含子之间环出

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存在于TCR或BCR可变区的抗原决定簇是查看材料

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日本学者Tonegawa最初证明BCR在形成过程中有A、体细胞突变B、N－插入C、重链和轻链随机重组D、可变区基因片段随机重排E、类别转换

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日本学者Tonegawa最初证明BCR在形成过程中( ) A、体细胞突变B、N-插入C、重链和轻链随机重组D、可变区基因片段随机重排E、类别转换

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属于TCRγ链可变区的编码基因是（）A、D基因B、Cμ基因C、J基因D、Cγ基因E、C8基因

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TCR、BCR可变区基因重排的机制是（）A.7-12-9与7-12-9环出B.7-23-9与7-23-9环出C.7-12-9与7-23-9环出D.7-12-9与9-23-7环出E.内含子之间环出

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有关BCR和抗体描述正确的是（）A.1个B细胞的BCR和分泌的抗体特异性不同B.二者编码的基因相同C.不具有类别转换D.基因重排发生于免疫应答阶段E.二者可变区不同

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关于B细胞错误的是A．早期pro-B cell 开始重排重链可变区D-JB．晚期的pro-B cell V-D-J基因发生重排C．pro-B cell开始表达mIgMD．Igα/Igβ是BCR复合物的组成部分，是B细胞的重要标记

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TCR完成基因重排，表达出多样性TCR，成为成熟T细胞。

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T细胞通过在胸腺发育过程中，阳性选择获得的特征是（)A．自身MHC限制性B．自身耐受C．TCR的表达D．TCRα链基因重排E．TCRβ链基因重排

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