判断题同源染色体上的基因连在一起一同遗传的现象称为连锁。A对B错

判断题
同源染色体上的基因连在一起一同遗传的现象称为连锁。
A

B


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

众多基因随着染色体的遗传行为而传递,称为( )遗传。 A:连锁B:伴性C:相关D:性状

亲代与子代间必然有一个HLA单元型相同,这是因为( )A、单元型遗传方式B、高度多态性现象C、HLA基因连锁不平衡D、等位基因同源染色体间的交换E、性连锁遗传

相互连锁的两个基因位于()上。 A、同一染色体B、非同源染色体C、不同对染色体D、同源染色体

自由组合定律是揭示()的遗传规律。A. 1对等位基因位于非同源染色体上B. 1对等位基因位于同源染色体上C.两对或两对以上的相对等位基因位于非同源染色体上D.两对或两对以上的相对等位基因位于同源染色体上

同源染色体上同一位置上的不同基因称为() A、等位基因B、重复基因C、缺失基因D、易位基因

关于遗传基本规律之一的分离率,叙述错误的是 A、亲代某一遗传性状在子代中有分离现象B、每个生殖细胞只有同源染色体上的成对等位基因中的1个C、生物在生殖细胞形成过程中,同源染色体分离,等位基因也随之分离D、每个生殖细胞只有亲代成对同源染色体中的1对E、每个生殖细胞只有亲代成对同源染色体中的1条

下列基因的传递,不能用孟德尔遗传定律解释的是(  )。A.非同源染色体上的基因B.同源染色体上的等位基因C.同源染色体上的非等位基因D.一对性染色体上的等位基因

同源染色体上的遗传因子连在一起一同遗传的现象称为连锁。(  )

单基因遗传病是指()A一条染色体上一个基因控制的遗传病B很多个染色体上单独的基因控制的遗传病C一对同源染色体上一对等位基因控制的遗传病D以上几项都可以

基因重组指的是()A同源染色体上等位基因的重新组合B各条染色体上全部基因的重新组合C非同源染色体上基因的重新排列D非同源染色体上非等位基因的重组

决定特定性状的同源染色体上的基因组合称为()。

如果带有显性基因的一段染色体缺失了,同源染色体上的隐性基因得到表现,这称为()。

同源(同一条)染色体上的遗传因子连在一起一同遗传的现象称为连锁。()

连锁遗传证明了基因直线排列在染色体上,染色体是基因的载体

位于同一对同源染色体上的许多非等位基因相互构成:()A、染色体B、连锁群C、基因群D、基因库

适用于连锁交换定律的基因位于:()A、同源染色体B、非同源染色体C、常染色体D、性染色体

伴性遗传是指() ①性染色体上的基因所控制的生物性状的遗传现象 ②常染色体上的基因所控制的生物性状的遗传现象 ③只有雌性个体表现伴性遗传,因为遗传基因位于X染色体上A、①B、②C、③D、②③

构建遗传图谱时,为标记染色体上基因的相对位置。被标记基因间的关系是:()A、在同源染色体上B、均为隐性基因C、基因间相互连锁D、基因间互为突变体E、以上所有

孟德尔遗传规律的基本内容是非同源染色体基因的自由分离和同源染色体基因的独立分配。()

基因分离定律和自由组合定律中“分离”和“自由组合”的基因,指的是() ①同源染色体上的基因 ②同源染色体上的等位基因 ③同源染色体上的非等位基因 ④非同源染色体上的非等位基因A、①③B、②③C、①④D、②④

单选题适用于连锁交换定律的基因位于:()A同源染色体B非同源染色体C常染色体D性染色体

判断题两对基因Aa,Bb连锁时,它们在一对同源染色体上呈Ab/aB排列状态称为互引相。A对B错

单选题位于同一对同源染色体上的许多非等位基因相互构成:()A染色体B连锁群C基因群D基因库

单选题基因重组指的是()A同源染色体上等位基因的重新组合B各条染色体上全部基因的重新组合C非同源染色体上基因的重新排列D非同源染色体上非等位基因的重组

多选题在减数分裂中可以引起子代遗传组成多样性的因素有:()A等位基因彼此分离B部分非等位基因自由组合C同源染色体的交换现象D连锁群上基因的连锁现象

单选题关于连锁与交换的遗传机制要点,叙述不正确的是()。A基因在染色体上有一定的位置,并呈线性排列B连锁基因分别位于两条同源染色体的不同基因座位上C间期染色体经过复制,形成两条染色单体D间期同源染色体进行联会,并发生非姐妹染色单体节段的互换,基因也发生了交换

单选题亲代与子代间必然有一个HLA单元型相同,这是由于()。A单元型遗传方式B高度多态性现象CHLA基因连锁不平衡D等位基因同源染色体间的交换E性连锁遗传