填空题遗传性共济失调三大特征_________、_________及_________。

填空题
遗传性共济失调三大特征_________、_________及_________。

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简述遗传性球形红细胞增多症的典型临床表现及实验室特征?

下述各项不需要与脑瘫鉴别诊断的是()。 A、单纯型遗传性痉挛性截瘫B、复杂型遗传性痉挛性截瘫C、共济失调毛细血管扩张症D、肺脓肿

关于Friedreich型共济失调,叙述正确的有( ) A、最常见的常染色体隐性遗传性共济失调B、多数在成年期起病C、自下肢向上肢发展的进行性共济失调,伴深感觉障碍和腱反射消失D、常伴心律失常、脊柱畸形和弓形足E、常伴维生素E缺乏

关于共济失调的治疗,叙述正确的有 A、共济失调伴维生素E缺乏症(AVED)的治疗为口服维生素E 600~2400 mg/dB、乙酰唑胺可用于治疗脊髓小脑共济失调(SCA)6和发作性共济失调C、口服辅酶Q10 300~3000 mg/d可稳定共济失调伴辅酶Q10缺乏患者的病情D、遗传性共济失调只能对症治疗E、发病前诊断SCA及早期治疗能延迟发病时间

遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的特征有( ) A、中年发病B、角膜K-F环阳性C、常染色体显性遗传D、常染色体隐性遗传E、共济失调

从发病机制上来说,弗里德赖希共济失调(FA)属于 A、遗传性共济失调B、能量生成缺陷性共济失调C、先天性共济失调D、DNA修复缺陷性共济失调E、先天性共济失调

遗传性共济失调的病理改变的特征()A、共济失调表现B、小脑损害C、世代相传的遗传背景D、脑干损害E、大脑损害

共济失调毛细血管扩张症的特征性眼征是_________。

遗传性痉挛性截瘫可合并( )A、视神经萎缩B、多发性神经病C、精神发育迟滞D、共济失调E、耳聋

遗传性疾病有哪些特征?

简述遗传性恶性肿瘤的共同特征。

遗传性共济失调三大特征_________、_________及_________。

遗传性共济失调

Harding分类方法将遗传性共济失调按年龄分为早发性和晚发性共济失调,其年龄分界为()A、10岁B、20岁C、30岁D、40岁E、50岁

小脑性步态可见于以下哪些疾病:()A、多发性病变B、小脑肿瘤C、脑卒中D、橄榄-脑桥-小脑萎缩E、遗传性小脑性共济失调

在脊髓小脑性共济失调共同特征中哪项是错误的()A、常染色体显性遗传B、成年期发病C、快速进展D、共济失调E、遗传早现

遗传性共济失调,脊髓型()A、锥体束损害B、前角细胞损害C、后索损害加锥体束损害D、脊髓小脑束损害E、后索损害

小脑性步态可见于以下哪些疾病()A、多发性硬化B、小脑肿瘤C、脑卒中D、橄榄-脑桥-小脑萎缩E、遗传性小脑性共济失调

单选题从发病机制上来说,弗里德赖希共济失调(FA)属于()A遗传性共济失调B能量生成缺陷性共济失调C先天性共济失调DDNA修复缺陷性共济失调E先天性共济失调

多选题遗传性痉挛性截瘫可合并( )A视神经萎缩B多发性神经病C精神发育迟滞D共济失调E耳聋

多选题遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的临床共同表现为()A常染色体显性遗传B青少年和中年起病C进行性共济失调D痴呆E面舌肌搐颤、周围神经病

问答题遗传性疾病有哪些特征?

单选题Harding分类方法将遗传性共济失调按年龄分为早发性和晚发性共济失调,其年龄分界为()A10岁B20岁C30岁D40岁E50岁

填空题共济失调毛细血管扩张症的特征性眼征是_________。

单选题我国最常见的遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型为()ASCA1BSCA2CSCA3DSCA7ESCA8

多选题关于共济失调的治疗,叙述正确的有()A共济失调伴维生素E缺乏症(AVED.的治疗为口服维生素E600~2400mg/dBB.乙酰唑胺可用于治疗脊髓小脑共济失调(SC6和发作性共济失调C口服辅酶Q10300~3000mg/d可稳定共济失调伴辅酶Q10缺乏患者的病情D遗传性共济失调只能对症治疗E发病前诊断SCA及早期治疗能延迟发病时间

名词解释题遗传性共济失调