单选题无菌装配的环境洁净度要求是()AE级BD级CC级DB级EA级

单选题
无菌装配的环境洁净度要求是()
A

E级

B

D级

C

C级

D

B级

E

A级


参考解析

解析: 暂无解析

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无菌区对洁净度要求是 ( )A.大于10万级B.10万级C.大于1万级D.100级E.1万级

无菌区对洁净度的要求是A.大于10万级B.10万级C.大于1万级D.1万级E.100级

按照GMP的设计要求,一般无菌工作区的洁净度要求是A.100级B.10000级C.100000级D.200000级E.300000级

下列有关洁净度要求错误的是A.一般生产区洁净度要求10万级B.控制区洁净度要求10万级C.洁净区洁净度要求1万级D.无菌区洁净度要求100级E.一般无菌工作区洁净度要求1万级

一般无菌工作区的洁净度要求是A.10万级B.1万级C.100级D.10级E.无洁净度要求

无菌区的洁净度要求是A.10万级B.1万级C.100级D.10级E.无洁净度要求

无菌区的洁净度要求是A、100级B、1万级C、10万级D、大于10万级E、30万级

下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的( )A.一般生产区无空气洁净度要求B.洁净区的洁净度要求为1万级C.注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区D.控制区的洁净度要求为100万级E.无菌区的洁净度要求为100级

无菌装配的环境洁净度要求是A.E级B.D级C.C级D.B级E.A级

生产区的洁净度要求错误的是A.生产区无洁净度要求B.无菌区的洁净度要求为100级C.控制区的洁净度要求为10万级D.洁净区的洁净度要求为1万级E.无菌区的洁净度要求为1000级

无菌区对洁净度要求是A:大于10万级B:10万级C:大于1万级D:1万级E:100级

下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的()A、注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区B、一般生产区无空气洁净度要求C、控制区的洁净度要求为100万级D、洁净区的洁净度要求为1万级E、无菌区的洁净度要求为100级

无菌区的洁净度要求是()A、100级B、10万级C、大于1万级D、1万级

无菌检查应在环境洁净度()级下的局部洁净度()级的单向流空气区域或隔离系统中进行,其全过程必须严格遵守无菌操作,防止微生物污染。

生物制品生产环境的空气洁净度级别要求是什么?

无菌检查应在环境洁净度1万级下的,局部洁净度多少级的单向流空气区域内或隔离系统中进行()A、10B、100C、1000D、10000

无菌检查环境应在洁净度、局部洁净度分别是()单向流空气区域内进行。

控制区洁净度要求达到()级;洁净区洁净度要求达到()级;无菌区洁净度要求达到()级。

无菌检查需要的环境洁净度级别是()A、10级B、100级以下C、1000级以下D、10000级以下

生产区的洁净度要求错误的是()A、生产区无洁净度要求B、控制区的洁净度要求为100000级C、洁净区的洁净度要求为10000级D、无菌区的洁净度要求为1000级E、无菌区的洁净度要求为100级

单选题下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的()A注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区B一般生产区无空气洁净度要求C控制区的洁净度要求为100万级D洁净区的洁净度要求为1万级E无菌区的洁净度要求为100级

单选题生产区的洁净度要求错误的是()A生产区无洁净度要求B控制区的洁净度要求为100000级C洁净区的洁净度要求为10000级D无菌区的洁净度要求为1000级E无菌区的洁净度要求为100级

单选题无菌检查应在环境洁净度1万级下的,局部洁净度多少级的单向流空气区域内或隔离系统中进行()A10B100C1000D10000

单选题无菌区对洁净度要求是(  )。A1万级B大于10万级C大于1万级D10万级E100级

单选题无菌区对洁净度的要求是(  )。A大于10万级B大于1万级C10万级D1万级E100级

单选题无菌区的洁净度要求是()A100级B10万级C大于1万级D1万级

问答题生物制品生产环境的空气洁净度级别要求是什么?