无菌检查应在环境洁净度1万级下的，局部洁净度多少级的单向流空气区域内或隔离系统中进行（）A、10B、100C、1000D、10000

无菌检查应在环境洁净度1万级下的，局部洁净度多少级的单向流空气区域内或隔离系统中进行（）

  • A、10
  • B、100
  • C、1000
  • D、10000

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《中国药典》中无菌检查应在洁净度多少级单向流空气区域内进行()。A、100B、1000C、10000D、100000E、1000000
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下列有关洁净度要求错误的是A．一般生产区洁净度要求10万级B．控制区洁净度要求10万级C．洁净区洁净度要求1万级D．无菌区洁净度要求100级E．一般无菌工作区洁净度要求1万级
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下列有关洁净度的要求，错误的是A．一般生产区洁净度要求10万级B．控制区洁净度要求10万级C．洁净区洁净度要求1万级D．无菌区洁净度要求100级E．一般无菌工作区洁净度要求1万级
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下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的( )A.一般生产区无空气洁净度要求B.洁净区的洁净度要求为1万级C.注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区D.控制区的洁净度要求为100万级E.无菌区的洁净度要求为100级
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洁净度等级为5级应采用( )的气流流型。A.垂直单向流B.垂直或水平单向流C.非单向流D.混合流
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生产区的洁净度要求错误的是A.生产区无洁净度要求B.无菌区的洁净度要求为100级C.控制区的洁净度要求为10万级D.洁净区的洁净度要求为1万级E.无菌区的洁净度要求为1000级
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洁净度等级6～9级应采用（）气流流型。A、垂直单向流B、垂直或水平单向流C、非单向流D、任意
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取样区的空气洁净度级别应当（）。
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洁净室的空气洁净度等级要求为1～4级时，可采用的气流流型为（）。A、水平单向流B、垂直单向流C、非单向流D、辐射流
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洁净度等级5级应采用的气流流型为（）A、垂直单向流B、垂直或水平单向流C、非单向流D、任意
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空气洁净度要求为1～4级时，应采用（）A、乱流B、水平单向流C、垂直单向流D、置换流
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当洁净室采用非单向流时，其空气洁净度最高只能达到（）。A、6级B、5级C、4级D、7级
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下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的（）A、注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区B、一般生产区无空气洁净度要求C、控制区的洁净度要求为100万级D、洁净区的洁净度要求为1万级E、无菌区的洁净度要求为100级
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无菌检查应在环境洁净度（）级下的局部洁净度（）级的单向流空气区域或隔离系统中进行，其全过程必须严格遵守无菌操作，防止微生物污染。
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无菌检查环境应在洁净度、局部洁净度分别是（）单向流空气区域内进行。
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可以设置地漏的区域有（）。A、空气洁净度A级区B、空气洁净度B级区C、冻干制剂灌封间D、空气洁净度D级区
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控制区洁净度要求达到（）级；洁净区洁净度要求达到（）级；无菌区洁净度要求达到（）级。
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无菌检查需要的环境洁净度级别是（）A、10级B、100级以下C、1000级以下D、10000级以下
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生产区的洁净度要求错误的是（）A、生产区无洁净度要求B、控制区的洁净度要求为100000级C、洁净区的洁净度要求为10000级D、无菌区的洁净度要求为1000级E、无菌区的洁净度要求为100级
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单选题下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的（）A注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区B一般生产区无空气洁净度要求C控制区的洁净度要求为100万级D洁净区的洁净度要求为1万级E无菌区的洁净度要求为100级
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填空题控制区洁净度要求达到（）级；洁净区洁净度要求达到（）级；无菌区洁净度要求达到（）级。
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单选题空气洁净度要求为1～4级时，应采用（）A乱流B水平单向流C垂直单向流D置换流
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单选题洁净度等级6～9级应采用（）气流流型。A垂直单向流B垂直或水平单向流C非单向流D任意
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单选题洁净度等级5级应采用的气流流型为（）A垂直单向流B垂直或水平单向流C非单向流D任意
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单选题生产区的洁净度要求错误的是（）A生产区无洁净度要求B控制区的洁净度要求为100000级C洁净区的洁净度要求为10000级D无菌区的洁净度要求为1000级E无菌区的洁净度要求为100级
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单选题洁净室的空气洁净度等级要求为1～4级时，可采用的气流流型为（）。A水平单向流B垂直单向流C非单向流D辐射流
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单选题无菌检查应在环境洁净度1万级下的，局部洁净度多少级的单向流空气区域内或隔离系统中进行（）A10B100C1000D10000
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