可逆电对对应的电极反应在任意瞬间能迅速建立化学平衡(电极电势与用能斯特方程计算的理论电对相符)。

可逆电对对应的电极反应在任意瞬间能迅速建立化学平衡(电极电势与用能斯特方程计算的理论电对相符)。


参考答案和解析
错误

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下列有关氧化还原反应平衡常数的说法正确的是()。 A、能说明反应的速度B、能衡量反应完成的程度C、平衡常数同有关电对的电位有关,因此可以根据能斯特方程式求得D、不同类型的反应,平衡常数要求相同

在氧化还原反应的任一瞬间,氧化态和还原态都能迅速地建立平衡,其电极电位符合能斯特方程的电对称为()A、可逆电对B、不可逆电对C、对称电对D、不对称电对

有酸或碱参与氧化还原反应,溶液的酸度影响氧化还原电对的电极电势。

参比电极的电极电势与待测成分的浓度之间()。A、符合能斯特方程B、符合质量作用定律C、符合阿仑尼乌斯公式D、以上答案都不正确

极谱波的可逆波指()。A、电极反应适用能斯特公式B、扩散速度比电极反应速度大C、电极反应表现出明显的过电位D、有电化学极化

由能斯特方程式可知,在一定温度下减小电对中还原型物质的浓度,电对的电极电势增大。

能斯特方程中φ°是电对的()电位。A、电极B、标准电极C、测量电极D、参比电极

根据能斯特方程可知,当外界()、()、()等发生变化时,电对电位也发生变化,进而可知外界条件的变化可影响化学反应的方向等。

改变氧化还原反应条件使电对的电极电势增大,就可以使氧化还原反应按正反应方向进行。

根据能斯特方程电极电位E与离子浓度的对数成线性关系。测出电极电位,就可以确定离子浓度,这就是电位分析的理论依据。

建立库仑分析法的理论依据是()。A、能斯特方程式B、可逆电池电动势C、电极极化理论D、法拉第定律

电重量法定量分析依据是()。A、能斯特方程式B、滴定剂所消耗的量C、电解过程所消耗的电量D、称量电极上析出的被测物质的质量

极谱波的不可逆波指()。A、电极反应适用能斯特公式B、扩散速度比电极反应速度小C、电极反应不表现出明显的过电位D、表现出明显的过电位,存在着电化学极化,不能间单应用能斯特公式

在氧化还原反应中,两电对的电极电势的相对大小,决定氧化还原反应速率的大小。

衡量氧化还原反应完成的程度用()。A、电极电位B、能斯特方程式C、平衡常数D、滴定突跃

在氧化还原反应中理论方程为能斯特方程。

电极电势值小的电对能被电极电势值大的电对氧化。

在氧化还原反应中,如果两个电对的电极电势相差越大,反应就进行得越快

已知金元素的电势图Au3+Au+Au,若能发生歧化反应,则其离子方程式是;而电对Au3+/Au的标准电极电势为()

在一个氧化还原反应中,若两电对的电极电势值差很大,则可判断()A、该反应是可逆反应B、该反应的反应速度很大C、该反应能剧烈地进行D、该反应的反应趋势很大

氧化还原反应进行的方向一定是电极电势大的电对的()作为氧化剂与电极电势小的电对的还原型作为还原剂反应,直到两电对的电势差=(),即反应达到平衡。

在一个氧化还原反应中,如果两个电对的电极电势值相差越大,则该氧化还原反应()。A、能正向自发进行B、速率越小C、速率越大D、能逆向进行

条件电极电势是()A、标准电极电势;B、任意温度下的电极电势;C、任意浓度下的电极电势;D、电对的氧化型和还原型的浓度都等于1mol·L-1时的电极电势;E、在特定条件下,氧化型和还原型总浓度均为1mol·L-1时,校正了各种外界因素后的实际电极电势。

电极电势φ的改变可以改变电极反应的速度,其直接的原因是改变了:()A、反应的活化能B、电极过程的超电势C、电极与溶液界面双电层的厚度D、溶液的电阻

在氧化还原反应的任一瞬间,都能迅速的建立氧化还原平衡,其电势基本符合能斯特公式计算出的理论电势电对称为()电对,反之不能在氧化还原的任一瞬间立即建立起符合能斯特公式的平衡的电对称为()电对。

电对的电极电势越大,电对中的还原态的还原能力越弱。

任何电对的电极电势的绝对值都不能直接测定,在理论上,某电对的标准电极电势E是将其与()电极组成原电池测定该电池的电动势而得到的。国际上规定上述电极的标准电极电势为()。

判断题能斯特方程中,所有电极电对的电极斜率均为跌0.059/n。A对B错