同一药物的多晶形中,亚稳定型比稳定型的溶出速率与溶解度均大。

同一药物的多晶形中,亚稳定型比稳定型的溶出速率与溶解度均大。


参考答案和解析
错误

相关考题:

关于药物晶型的说法错误的是()。 A、稳定型药物溶解度小,溶出缓慢B、同一种药物的不同晶型,在体内的溶解和吸收可能不同C、亚稳定型药物溶解度大,溶出快D、从稳定性方面考虑,,制剂一般选择热力学不稳定的晶型E、从提高难溶性药物溶解度方面考虑,,制剂一般选择热力学不稳定的晶型

关于药物在胃肠道吸收的叙述中错误的是()A.制剂的生物利用度取决于药物的浓度B.脂溶性非解离型药物吸收好C.药物的亚稳定型熵值高,熔点低,溶解度大,溶出速率也较大D.胃空速率快,药物的吸收加快E.固体制剂的吸收慢于液体制剂

不稳定晶型、亚稳定晶型、无定型药物溶出快、吸收好。此题为判断题(对,错)。

对于同一药物的不同晶型其溶出速度大小为A.稳定型>亚稳定型>无定型B.亚稳定型>稳定型>无定型C.稳定型>无定型>亚稳定型D.无定型>亚稳定型>稳定型E.无定型>稳定型>亚稳定型

滴丸中固体药物在基质中可形成____和____状态,同时可能发生稳定型转向亚稳定型而增加溶解度,从而获得较高的生物利用度。

一般多晶型药物中生物利用度由大到小的顺序为( )。A.稳定型亚稳定型无定型B.稳定型无定型亚稳定型C.亚稳定型稳定型无定型D.亚稳定型无定型稳定型E.无定型亚稳定型稳定型

溶出速率方程为dC/df=kSCs,以下叙述不正确的是A、此方程称Arrhenius方程B、dC/df为溶出速率C、方程中dC/df与Cs成正比D、方程中dC/df与k成正比E、k为药物的溶出速度常数,S为药物表面积,Cs为药物溶解度

关于药物的溶出速率方面的叙述正确的是A、可用Noyes-Whitney方程表示B、溶出速度与溶出速度常数k、药物粒子的表面积S、药物的溶解度Cs成正比C、提高药物的溶出速率,可通过增大药物的溶解度解决D、增大药物表面积(颗粒大小等)可增加溶出速率E、可用Higuchi方程来解释

有关晶型的叙述,错误的是() A、亚稳定型的生物利用度高B、多晶型药物中至少有一至两种为稳定型C、稳定型药物熔点高,溶解度小,化学稳定性好D、无味氯霉素中B与无定型为有效晶型E、药物多晶型不能转变

与稳定型晶型性质不相符的是() A、熔点最高B、溶出速率大C、化学稳定性好D、溶解度最小E、生物活性低

亚稳极限与溶解度之间的关系是()。 A.已知溶解度可推出亚稳极限B.亚稳极限高于溶解度C.亚稳极限低于溶解度D.亚稳极限与溶解度之间大小关系不确定

一般多晶型药物中生物利用度由大至小的顺序为A.亚稳定型>无定型>稳定型B.亚稳定型>稳定型>无定型C.稳定型>亚稳定性>无定型D.稳定型>无定型>亚稳定型E.无定型>亚稳定型>稳定型

关于药物溶解度的叙述正确的是A.药物的极性与溶剂的极性相似者相溶B.温度越高,溶解度越大C.多晶型的药物,稳定型的较亚稳定型和不稳定型的溶解度大D.溶解度随粒度的降低而减小

同一药物溶解度和溶解速度由小到大顺序排列正确的是A.无定型、稳定型、亚稳定型B.水合物、无水物、有机化物C.亚稳定型、无定型、稳定型D.无水物、水合物、有机化物

下列说法错误的是A.弱酸性药物在胃中主要以未离解型存在,吸收较好B.药物粒子越小,溶解速度越快C.药物经溶剂化后溶出速率大小顺序:有机溶剂化物>水合物>无水物D.将难溶性的弱酸制成钾盐或钠盐可提高生物利用度E.多晶型有稳定型、亚稳定型和不稳定型3种,在一定温度与压力下稳定型的溶出速度较快

关于药物的溶出速度描述正确的有A.药物的溶出速度与药物的表面积成正比B.药物粒子越小,与体液的接触面积越大,溶解速度就会越大C.一般情况下无定型药物溶解速度比结晶型快,体内吸收也快D.难溶性药物制成盐,可使制剂的溶出速度增大,生物利用度提高E.药物经溶剂化物后,其溶出速率不会发生变化

不稳定晶型、亚稳定晶型、无定型药物溶出快、吸收好。()

多晶型药物中生物利用度的顺序一般是()A、亚稳定型稳定型无定型B、亚稳定型无定型稳定型C、无定型稳定型亚稳定型D、无定型亚稳定型稳定型

稳定晶型比亚稳定晶型、不稳定晶型、无定型的药物溶解度大、溶出快。

关于溶出速率的说法错误的是()A、溶出速率与药物粒子的表面积成正比B、与药物的溶解度成正比C、与药物在溶出介质中的浓度梯度成正比D、与药物粒径成正比E、与药物在介质内的扩散系数成正比

关于药物的溶出速度描述正确的有()A、药物的溶出速度与药物的表面积成正比B、药物粒子越小,与体液的接触面积越大,溶解速度就会越大C、一般情况下无定型药物溶解速度比结晶型快,体内吸收也快D、难溶性药物制成盐,可使制剂的溶出速度增大,生物利用度提高E、药物经溶剂化物后,其溶出速率不会发生变化

关于药物在胃肠道吸收的叙述中错误的是()A、制剂的生物利用度取决于药物的浓度B、脂溶性非解离型药物吸收好C、药物的亚稳定型熵值高,熔点低,溶解度大,溶出速率也较大D、胃空速率快,药物的吸收加快E、固体制剂的吸收慢于液体制剂

多选题下列有关影响溶解度的因素,叙述正确的是()A药物的极性取决于药物的结构,药物的极性与溶剂的极性相似者相溶,这是溶解的一般规律.B除药物极性大小因素外,品格引力的大小也影响药物的溶解度.C药物在溶解过程中溶剂起重要作用,溶剂能使药物分子或离子间的引力降低,能使药物分子或离子溶剂化而溶解.D稳定型药物溶解度小,不稳定型亚稳定型药物溶解度大.E一般情况下溶解度与药物粒子大小关不大,但当药物粒径处于微粉状态时,药物溶解度随粒径减小而增加.

判断题稳定晶型比亚稳定晶型、不稳定晶型、无定型的药物溶解度大、溶出快。A对B错

判断题不稳定晶型、亚稳定晶型、无定型药物溶出快、吸收好。()A对B错

单选题关于溶出速率的说法错误的是()A溶出速率与药物粒子的表面积成正比B与药物的溶解度成正比C与药物在溶出介质中的浓度梯度成正比D与药物粒径成正比E与药物在介质内的扩散系数成正比

单选题多晶型药物中生物利用度的顺序一般是()A亚稳定型稳定型无定型B亚稳定型无定型稳定型C无定型稳定型亚稳定型D无定型亚稳定型稳定型

多选题关于药物的溶出速率方面的叙述正确的是()A可用Noyes-Whitney方程表示B溶出速度与溶出速度常数k、药物粒子的表面积S、药物的溶解度Cs成正比C提高药物的溶出速率,可通过增大药物的溶解度解决D增大药物表面积(颗粒大小等)可增加溶出速率E可用Higuchi方程来解释