判断题稳定晶型比亚稳定晶型、不稳定晶型、无定型的药物溶解度大、溶出快。A对B错

判断题
稳定晶型比亚稳定晶型、不稳定晶型、无定型的药物溶解度大、溶出快。
A

B


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

难溶性药物成药时制备成亚稳定晶型的目的是()。 A、改善药物外观B、改善药物的崩解性能C、改善药物的溶出性能D、提高药物的稳定性E、有利于制剂成型

关于药物晶型的说法错误的是()。 A、稳定型药物溶解度小,溶出缓慢B、同一种药物的不同晶型,在体内的溶解和吸收可能不同C、亚稳定型药物溶解度大,溶出快D、从稳定性方面考虑,,制剂一般选择热力学不稳定的晶型E、从提高难溶性药物溶解度方面考虑,,制剂一般选择热力学不稳定的晶型

药物晶型可影响药物的哪些性质() A、溶解度B、纯度C、稳定性D、流动性

不稳定晶型、亚稳定晶型、无定型药物溶出快、吸收好。此题为判断题(对,错)。

以下关于氯霉素的叙述错误的是A.棕榈氯霉素无效晶型经水浴加热(87~890C)熔融处理后可转变为有效晶型B.棕榈氯霉素混悬剂中,氯霉素为B晶型,故有治疗作用C.无定型为有效晶型D.棕榈氯霉素有A、B、C三种晶型及无定型,其中A晶型是有效晶型E.棕榈氯霉素有效晶型的血液浓度比其无效晶型的血液浓度高

游离二氧化硅由于晶体结构不同致纤维性变能力表现为A、结晶型>无定型>隐晶型B、隐晶型>结晶型>无定型C、结晶型>隐晶型>无定型D、隐晶型>无定型>结晶型E、无定型>隐晶型>结晶型

游离二氧化硅由于晶体结构不同致纤维性变能力表现为( )。A.结晶型无定型隐晶型B.隐晶型结晶型无定型C.结晶型隐晶型无定型D.隐晶型无定型结晶型E.无定型隐晶型结晶型

对于同一药物的不同晶型其溶出速度大小为A.稳定型>亚稳定型>无定型B.亚稳定型>稳定型>无定型C.稳定型>无定型>亚稳定型D.无定型>亚稳定型>稳定型E.无定型>稳定型>亚稳定型

很多药物存在多晶型,不同的晶型具有不同的物理性质,稳定晶型不仅具有较高的熔点而且溶解度较大。( )此题为判断题(对,错)。

下列叙述中不属于亚稳定型晶型的特点是( )A.晶格能较小B.熔点较低C.化学稳定性较高D.化学稳定性较低E.溶解度和溶解速率较高

有关晶型的叙述,错误的是() A、亚稳定型的生物利用度高B、多晶型药物中至少有一至两种为稳定型C、稳定型药物熔点高,溶解度小,化学稳定性好D、无味氯霉素中B与无定型为有效晶型E、药物多晶型不能转变

与稳定型晶型性质不相符的是() A、熔点最高B、溶出速率大C、化学稳定性好D、溶解度最小E、生物活性低

下列有关药物稳定性正确的叙述是()A.由于亚稳定型晶型属热力学不稳定晶型,制剂中应避免使用B.加入适当的电解质作为絮凝剂,可增加混悬液的稳定性C.乳剂的分层是不可逆现象D.乳剂破裂后,加以振摇,能重新恢复成原来的分散状态

不稳定晶型、亚稳定晶型、无定型药物溶出快、吸收好。()

以下关于氯霉素的叙述错误的是()A、棕榈氯霉素无效晶型经水浴加热(87~890C)熔融处理后可转变为有效晶型B、棕榈氯霉素混悬剂中,氯霉素为B晶型,故有治疗作用C、无定型为有效晶型D、棕榈氯霉素有A、B、C三种晶型及无定型,其中A晶型是有效晶型E、棕榈氯霉素有效晶型的血液浓度比其无效晶型的血液浓度高

影响药物吸收的理化因素有()。A、解离度B、脂溶性C、溶出速度D、稳定性E、晶型

稳定晶型比亚稳定晶型、不稳定晶型、无定型的药物溶解度大、溶出快。

下列有关药物稳定性正确的叙述是()A、乳剂的分层是不可逆现象B、亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型,制剂中应避免使用C、为增加混悬液稳定性,加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂D、乳剂破裂后,加以振摇,能重新分散、恢复成原来状态的乳剂

稳定晶型溶解度大、溶出速度快。

()指由不稳定的晶型向稳定的晶型转变,()是两种不稳定的晶型之间的相互转变。

填空题()指由不稳定的晶型向稳定的晶型转变,()是两种不稳定的晶型之间的相互转变。

判断题不稳定晶型、亚稳定晶型、无定型药物溶出快、吸收好。()A对B错

单选题下列有关药物稳定性正确的叙述是()A乳剂的分层是不可逆现象B亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型,制剂中应避免使用C为增加混悬液稳定性,加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂D乳剂破裂后,加以振摇,能重新分散、恢复成原来状态的乳剂

多选题影响药物吸收的理化因素有()。A解离度B脂溶性C溶出速度D稳定性E晶型

判断题稳定晶型溶解度大、溶出速度快。A对B错

多选题Crystal的产品特点()A晶确诊断B晶碘稳定C晶型研制

单选题游离二氧化硅由于晶体结构不同致纤维性变能力表现为()A结晶型无定型隐晶型B隐晶型结晶型无定型C结晶型隐晶型无定型D隐晶型无定型结晶型E无定型隐晶型结晶型