已知Fe3+ + e = Fe2+的标准电极电势为0.770V,在101.325KPa和298.15K时,测得Fe3+/Fe2+电对的电极电势0.750V,则该电极溶液中离子浓度是多少?A.c(Fe3+) < 1 mol·dm-3B.c(Fe3+) > 1 mol·dm-3C.c(Fe3+)/(Fe2+) < 1D.c(Fe3+)/(Fe2+) > 1

已知Fe3+ + e = Fe2+的标准电极电势为0.770V,在101.325KPa和298.15K时,测得Fe3+/Fe2+电对的电极电势0.750V,则该电极溶液中离子浓度是多少?

A.c(Fe3+) < 1 mol·dm-3

B.c(Fe3+) > 1 mol·dm-3

C.c(Fe3+)/(Fe2+) < 1

D.c(Fe3+)/(Fe2+) > 1


参考答案和解析
正确

相关考题:

在含有Fe3+和Fe2+离子的溶液中,欲使Fe3+/Fe2+电对的电位升高,宜加入的溶液是()(忽略离子强度的影响) A、HCl溶液B、NH4F溶液C、邻二氮菲溶液D、K2Cr2O7溶液

在含有Fe3+和Fe2+的溶液中,加入下述何种溶液,Fe3+/Fe2+电对的电位将降低() A.邻二氮菲B.HClC.NH4FD.H2SO4

用K2Cr2O7标准溶液测铁时,加入H3PO4可降低Fe3+/Fe2+的电极电势,增大突跃范围。() 此题为判断题(对,错)。

在Fe3++e→Fe2+电极反应中,加入Fe3+的配位剂F-,则电极电势的数值升高。()

已知下列电对电极电势的大小顺序为:E(F2/F)>E(Fe3+/Fe2+)>(Mg2+/Mg)> E(Na+/Na),则下列离子中最强的还原剂是:A.FB.Fe2+C.Na+D.Mg2+

由电对MnO4-/Mn2+和电对Fe3+/Fe2+组成原电池,已知φ MnO4-/Mn2+,φ Fe3+/Fe2+,则电池反应的产物为:A. Fe3+和Mn2+B. MnO4-和Fe3+C. Mn2+和Fe2+D. MnO4-和Fe2+

已知E?(Fe3+/Fe2+)=0.77V,E?(MnO4-/Mn2+)=1.51V,当同时提高两电对电极的酸度时,两电对电极电势数值的变化是(  )。 A.E?(Fe3+/Fe2+)变小,E?(MnO4-/Mn2+)变大B.E?(Fe3+/Fe2+)变大,E?(MnO4-/Mn2+)变大C.E?(Fe3+/Fe2+)不变,E?(MnO4-/Mn2+)变大D.E?(Fe3+/Fe2+)不变,E?(MnO4-/Mn2+)不变

下列叙述中哪一个不正确?A.对半反应,离子浓度升髙,它们的电极电势增加B.已知,所以氧化性的强弱为MnO4- >Cr2O72-C.反应能自发进行,组成原电池时正极为Fe3+ (C1)、Fe2+ (C2) Pt,负极为 Cu Cu2+ (C3)D.腐蚀电池中,电极电势低的是阳极,可被腐蚀掉

已知下列电对电极电势的大小顺序为:E(F2/F)>E(Fe3+/Fe2+)>E(Mg2+/Mg)>E(Na+/Na),则下列离子中最强的还原剂是:A. F B. Fe2+ C. Na+ D. Mg2+

已知下列电对电极电势的大小顺序为: E(F2/ F) > E(Fe 3+ / Fe2+) > E(Mg2+ / Mg) > E(Na+ / Na),则下列离子中最强的还原剂是:(A) F (B)Fe2+ (C) Na+CD) Mg2+

由电对MnO4-/Mn2+和电对Fe3+/Fe2+组成原电池,已知φ MnO4-/Mn2+,φ Fe3+/Fe2+,则电池反应的产物为:A. Fe3+和Mn2+ B. MnO4-和Fe3+ C. Mn2+和Fe2+ D. MnO4-和Fe2+

已知下列电对电极电势的大小顺序为:E(F2/F)>E(Fe3+/Fe2+)>E(Mg2+/Mg)>E(Na+/Na),则下列离子中最强的还原剂是:A. FB. Fe2+C. Na+D. Mg2+

在含有Fe3+和Fe2+的溶液中,加入下述何种溶液,Fe3+/Fe2+电对的电位将升高(不考虑离子强度的影响)()A、稀 H2SO4B、HClC、NH4FD、邻二氮菲

下列电对中,若改变电极反应的pH值,则电对电极电势不变的是()A、Cl2/Cl-B、C2O72–/Cr3+C、Fe3+/Fe2+ D、SO42– /SO2

已知φθFe3+/Fe2+=0.77V,当溶液中[Fe3+]=0.0001mol/l,[Fe2+]=0.1000mol/l时,则半反应Fe3++e=Fe2+电极电位φFe3+/Fe2+=()。

比较题:已知反应Cu+2FeCl3=2FeCl2+CuCl2和反应CuCl2+Fe=FeCl2+Cu均向正向进行,请比较下述各氧化还原电对电极电势E的大小。(a)Cu2+/Cu(b)Fe2+/Fe(c)Fe3+/Fe

298K时,下列两电极反应的标准电极电势为: Fe3++3e-→Fe;φθ(Fe3+|Fe)=-0.036V Fe2++2e-→Fe;φθ(Fe2+|Fe)=-0.439V 则反应Fe3++e-→Fe2+的φθ(Pt|Fe3+,Fe2+)等于:()。A、0.184VB、0.352VC、-0.184VD、0.770V

已知Fe3++e=Fe2+的φΘ=0.770V,在101325Pa和298.15K时,所测得电对Fe3+/Fe2+的φ=0.750V,则该电极溶液中离子浓度必定是()A、[Fe3+]  1 mol.L-1B、[Fe3+]  1 mol.L-1C、[Fe3+]/[ Fe2+]  1D、[Fe3+]/[ Fe2+]  1

增加溶液的离子强度,Fe3+/Fe2+电对的条件电势升高。

Fe3+能把I-氧化为I2,但FeF63-却不能氧化I-,这表明()A、φΘ(Fe3+/ Fe2+) φΘ(Fe F63-/ Fe F64-)B、φΘ(Fe3+/ Fe2+)= φΘ(Fe F63-/ Fe F64-)C、φΘ(Fe3+/ Fe2+) φΘ(Fe F63-/ Fe F64-)D、无法判断两电对电极电势谁大

在酸性溶液中Fe易腐蚀是因为()A、Fe2+/Fe的标准电极电势下降B、Fe3+/Fe2+的标准电极电势上升C、EHH/H的值因〔H+〕增大而上升D、EH/H的值下降

在c(H+)=1 mol·L-1的HCl介质中,用FeCl3{φθ(Fe3+/Fe2+)=0.77V }滴定SnCl2{φθ(Sn4+/Sn2+)=0.14V },终点时溶液的电极电势为()A、0.56VB、0.54VC、0.46VD、0.35V

已知反应2Fe3++Cu=Cu2++2Fe2+和Fe+Cu2+=Cu+Fe2+均向正反应方向进行,比较(A)Fe3+/Fe2+(B)Fe2+/Fe(C)Cu2+/Cu三个氧化还原电对的电极电势大小。

判断题电极反应Fe3+(aq)+e====Fe2+(aq)的ϕθ=+0.771V,则电极反应Fe2+(aq)==== Fe3+(aq)+e的ϕθ=-0.771V。A对B错

单选题在含有Fe3+和Fe2+的溶液中,加入下述何种溶液, Fe3+/Fe2+电对的电位将升高(不考虑离子强度的影响)()A稀H2SO4BHClC邻二氮菲DNH4F

单选题在含有Fe3+和Fe2+的溶液中,加入下述何种溶液,Fe3+/Fe2+电对的电位将升高(不考虑离子强度的影响)()A稀 H2SO4BHClCNH4FD邻二氮菲

单选题已知下列电对的标准电极电势的大小顺序为:E(F2/F-)>E(Fe3+/Fe2+)>E(Mg2+/Mg)>E(Na+/Na),则下列离子还原性最强的是(  )。[2009年真题]AF-BFe2+CNa+DMg2+

单选题已知Eϴ(Fe3+/Fe2+)=0.77V,Eϴ(MnO4-/Mn2+)=1.51V,当同时提高两电对电极的酸度时,两电对电极电势数值的变化是(  )。[2019年真题]AEϴ(Fe3+/Fe2+)变小,Eϴ(MnO4-/Mn2+)变大BEϴ(Fe3+/Fe2+)变大,Eϴ(MnO4-/Mn2+)变大CEϴ(Fe3+/Fe2+)不变,Eϴ(MnO4-/Mn2+)变大DEϴ(Fe3+/Fe2+)不变,Eϴ(MnO4-/Mn2+)不变