下列作用于远曲小管前段皮质部，抑制Na+·Cl-重吸收的药物是A．布美他尼B．氢氯噻嗪C．螺内酯D．乙酰唑胺
下列作用于远曲小管前段皮质部，抑制Na+·Cl-重吸收的药物是
A．布美他尼
B．氢氯噻嗪
C．螺内酯
D．乙酰唑胺
参考答案和解析
氢氯噻嗪
相关考题：
螺内酯的利尿机制A.明显抑制集合管碳酸酐酶活性B.抑制髓袢升支粗段皮质部NA+的重吸收C.竞争性拮抗醛固酮受体D.直接抑制远曲小管对K+的分泌E.抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部NA+的重吸收
下列关于Na+、Cl-重吸收的叙述，错误的是A．Na+和Cl-在近球小管都是以主动重吸收为主B．70%在近球小管处重吸收C．远曲小管对Na+重吸收受醛固酮调节D．超滤液中99%以上被肾小管重吸收
醛固酮的作用是( )A.促进近球小管重吸收Na+和水B.抑制近球小管重吸收Na+和水C.增加肾小球滤过率D.促进远曲小管和集合管重吸收Na+和排出K+E.抑制远曲小管和集合管重吸收Na+和分泌K+
呋塞米利尿作用的机制是A．作用于髓襻升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统B．作用于髓襻升支粗段皮质部，抑制Na+-Cl-共同转运系统C．作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用D．作用于远曲小管和集合管，阻滞Na+通道，减少Na+的重吸收E．作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+-Na+交换
(125～126题共用备选答案)A．作用于髓襻升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+-K+-Cl-共同转运系统B．作用于髓襻升支粗段皮质部，抑制Na+-Cl-共同转运系统C．作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用D．作用于远曲小管和集合管，阻滞Na+通道，减少Na+的重吸收E．作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少 H+-Na+交换呋塞米利尿作用的机制是
阿米洛利的利尿机制是A:抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na+的重吸收B:竞争性对抗醛固酮C:抑制髓袢升枝粗段对Na+的重吸收D:作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶E:抑制远曲小管和集合管，减少Na+的再吸收
螺内醇的利尿机制是A:抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na+的重吸收B:作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶C:抑制髓袢升枝粗段对Na+的重吸收D:抑制远曲小管和集合管，减少Na+的再吸收E:竞争性对抗醛固酮
关于Na+、Cl-重吸收的叙述，错误的是（ ）。A、滤液中99%以上的Na+被重吸收B、70%在近球小管处重吸收C、Na+都是主动重吸收，大部分Cl-是被动重吸收D、髓袢升支粗段，Na+和Cl-均为主动重吸收E、远曲小管和集体管对Na+重吸收受ADH调节
螺内酯利尿作用的机制是A.作用于髓襻升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na＋.K＋一Cl一共同转运系统SX 螺内酯利尿作用的机制是A.作用于髓襻升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+．K+一Cl一共同转运系统B.作用于髓襻升支粗段皮质部，抑制Na+-C1一共同转运系统C.作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用D.作用于远曲小管和集合管，阻滞Na+通道，减少Na+的重吸收E.作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+一Na+交换
呋塞米利尿作用的机制是A.作用于髓襻升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na＋.K＋一Cl一共同转运系统SX 呋塞米利尿作用的机制是A.作用于髓襻升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+．K+一Cl一共同转运系统B.作用于髓襻升支粗段皮质部，抑制Na+-C1一共同转运系统C.作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用D.作用于远曲小管和集合管，阻滞Na+通道，减少Na+的重吸收E.作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+一Na+交换
A.作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶B.抑制髓袢升枝粗段对Na的重吸收C.竞争性对抗醛固酮D.抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na的重吸收E.抑制远曲小管和集合管，减少Na的再吸收氢氯噻嗪的利尿机制是
阿米洛利的利尿机制是（）A.作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶B.抑制髓袢升枝粗段对的重吸收C.竞争性对抗醛固酮D.抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部的重吸收E.抑制远曲小管和集合管，减少的再吸收
螺内酯的利尿作用机制是A.作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统B.作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统C.作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用D.作用于远曲小管近端，阻滞Na+通道，减少Na+的重吸收E.作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+-Na+交换
A.作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H-Na交换B.作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用C.作用于远曲小管和集合管，阻滞Na通道，减少Na的重吸收D.作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na-K-2Cl共同转运系统E.作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na-Cl共同转运系统螺内酯的利尿作用机制是
关于Na+、Cl-重吸收的叙述，错误的是（）A、滤液中99％以上被重吸收B、70％在近球小管处重吸收C、Na+是主动重吸收，大部分Cl-是被动重吸收D、髓袢升支粗段，Na+和Cl-均为主动重吸收E、远曲小管和集合管对Na+重吸收受ADH调节
下列关于利尿剂作用原理的叙述，正确的是（）A、促进远曲小管前段对氯化钠的重吸收B、促进肾小管髓袢升支髓质部及皮质部钠、氯的重吸收C、抑制肾小管K+的分泌D、增加远曲小管和集合管的Na+-K+交换
呋塞米的利尿作用主要是（ ）A、抑制髓袢升支粗段皮质部对Cl-的主动重吸收B、抑制碳酸酐酶，减少H+—Na+交换C、抑制髓袢升支粗段的Na+—K+—2Cl-同向转运系统D、拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体
单选题噻嗪类利尿药（ ）。A增加肾小球滤过率B抑制远曲小管近端对Na+、Cl-的重吸收C抑制髓袢升支粗段对Na+、Cl-的重吸收D抑制近曲小管近端对Na+、Cl-的重吸收E抑制K+—Na+交换
单选题氢氯噻嗪的作用是（）A作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+-K+-2Cl共同转运系统B作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na+-Cl-共同转运系统C作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用D作用于远曲小管和集合管，阻滞Na通道，减少Na+的重吸收E作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+-Na+交换
单选题氨苯蝶啶的作用是（）A作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统B作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na-Cl共同转运系统C作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用D作用于远曲小管和集合管，抑制Na+-K+交换，减少Na+的重吸收E作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+发-Na+
单选题盐皮质激素的作用机制是（ ）。A促进肾远曲小管和集合管对Ca2+的重吸收B促进肾远曲小管和集合管对Cl-的重吸收C促进肾远曲小管和集合管对Mg2+的重吸收D促进肾远曲小管和集合管对K+的重吸收E促进肾远曲小管和集合管对Na+的重吸收
单选题呋塞米的作用是（）A作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+-K+--2Cl共同转运系统B作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na+--Cl-共同转运系统C作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用D作用于远曲小管和集合管，阻滞Na+通道，减少Na+的重吸收E作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+--Na+交换
配伍题呋塞米利尿作用的机制是（）。|螺内酯利尿作用的机制是（）。A作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+-K+-2Cl共同转运系统B作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na+-Cl-共同转运系统C作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用D作用于远曲小管和集合管，阻滞Na+通道，减少Na+的重吸收E作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+-Na+交换
单选题关于Na+、Cl-重吸收的叙述，错误的是（）A滤液中99％以上被重吸收B70％在近球小管处重吸收CNa+是主动重吸收，大部分Cl-是被动重吸收D髓袢升支粗段，Na+和Cl-均为主动重吸收E远曲小管和集合管对Na+重吸收受ADH调节