将非线性消除药物静脉注射剂量加倍，将使血浆药物浓度随时间曲线的面积增加一倍以上，但不会影响初始血浆药物浓度（Cp)
将非线性消除药物静脉注射剂量加倍，将使血浆药物浓度随时间曲线的面积增加一倍以上，但不会影响初始血浆药物浓度（Cp)
参考答案和解析
ABC
相关考题：
下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有A、非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长B、药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系C、具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等D、在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关E、药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征
关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是()A、低浓度下，表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长B、低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线。C、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比D、高浓度下,表现为线性药物动力学特征。剂量增加,半衰期不变E、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比
按照一级消除动力学规律消除的药物，其体内药物总量随着不断给药而增多，直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等时，体内药物总量不再增加而达到稳定的状态，此时的血浆药物浓度称为A.一级消除动力学B.肠肝循环C.稳态浓度D.血药浓度-时间曲线下面积(AUC)E.达峰时间
决定药物剂量的是A．血浆药物峰谷浓度差与分布容积的乘积B．血浆药物峰谷浓度差与分布容积的差值C．滴注速度与血药浓度的乘积D．药物的消除速率常数与稳态血药浓度的乘积E．药物的血药浓度与分布容积的乘积
下列有关一级药动学的描述，错误的是A.血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比B.单位时间内机体内药物按恒比消除C.时量曲线的剂量为对数时，其斜率的值为KD.单位时间被体内药物消除量恒定E.消除半衰期恒定
下列有关一级药动学的描述，错误的是（）A、血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比B、单位时间内机体内药物按恒比消除C、时量曲线的剂量为对数时，其斜率的值为KD、单位时间被体内药物消除量恒定E、消除半衰期恒定
下列有关药物血浆半衰期的描述正确的是（）A、血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间B、血浆半衰期能反映体内药量的消除速度C、可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间D、血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关
一级动力学消除的特点是（）A、血浆消除半衰期随血药浓度的高低而增减B、血浆消除半衰期随给药剂量大小而增减C、单位时间内药物消除的数量是恒定的D、单位时间内药物消除的比例是恒定的E、体内药物浓度过高时，以最大能力消除药物
某药按一级动力学消除，则（）A、在单位时间内药物的消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可以使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度升高而降低
决定药物剂量的是（）A、血浆药物峰谷浓度差与分布容积的乘积B、血浆药物峰谷浓度差与分布容积的差值C、滴注速度与血药浓度的乘积D、药物的消除速率常数与稳态血药浓度的乘积E、药物的血药浓度与分布容积的乘积
多选题下列有关药物血浆半衰期的描述正确的是（）A血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间B血浆半衰期能反映体内药量的消除速度C可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间D血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关
单选题一级动力学消除的特点是（）A血浆消除半衰期随血药浓度的高低而增减B血浆消除半衰期随给药剂量大小而增减C单位时间内药物消除的数量是恒定的D单位时间内药物消除的比例是恒定的E体内药物浓度过高时，以最大能力消除药物
单选题关于非线性药物动力学的正确表述是（）A血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比B血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比C生物半衰期与血药浓度无关，是常数D在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长E非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度-时间曲线下面积来估算
单选题某药按一级动力学消除，这意味着：A机体排泄或代谢药物的能力已饱和B消除速率常数随血药浓度高低而变C增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长D药物消除速度恒定，药物呈非线性消除E单位时间内的消除量与血药浓度呈正比
单选题下列有关一级药动学的描述，错误的是（）A血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比B单位时间内机体内药物按恒比消除C时量曲线的剂量为对数时，其斜率的值为KD单位时间被体内药物消除量恒定E消除半衰期恒定
单选题苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10µg/ml）时，消除过程属于一级过程，高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围10~20µg/ml。关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是（ ）A低浓度下，表现为线性药物动力学特征:剂量增加，消除半衰期延长B低浓度下，表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线C高浓度下，表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比D高浓度下，表现为线性药物动力学特征。剂量增加，半衰期不变E高浓度下，表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比