以下描述哪些是对药物靶点的要求:A.药物靶点在结构上必须有口袋与药物发生结合B.药物靶点是对疾病与药物之间关系的简化C.药物靶点对于所在信号通路的功能必须具有关键作用D.药物靶点所在信号通路必须对于疾病具有关键影响

以下描述哪些是对药物靶点的要求:

A.药物靶点在结构上必须有口袋与药物发生结合

B.药物靶点是对疾病与药物之间关系的简化

C.药物靶点对于所在信号通路的功能必须具有关键作用

D.药物靶点所在信号通路必须对于疾病具有关键影响


参考答案和解析
药物靶点是对疾病与药物之间关系的简化;药物靶点对于所在信号通路的功能必须具有关键作用;药物靶点所在信号通路必须对于疾病具有关键影响

相关考题:

结合位点指的是()? A、药物分子与生物大分子结合时占据的空间部分B、药物分子与靶点的结合部分C、药物分子中与靶点结合的官能团D、药物分子与靶点结合时的化学键

关于药物临床前研究的内容,描述正确的是哪项?() A.药物先导化合物的研究B.药物临床试验研究C.药物作用靶点的研究D.药物生物学特性的研究

人工智能在新药开发上可以达到哪些目的?() A、语音输入判别B、靶点筛选C、药物挖掘D、肿瘤切片分析E、药物晶型预测

网络药理学研究的特点是()。 A、多靶点药物分子设计B、单靶位的药物机制设计C、是传统的药物研究方法D、与活性成分无关

以下对血脂异常治疗原则的认识,错误的是() A.根据ASCVD危险程度,决定是否启动药物调脂治疗B.首要干预靶点是总胆固醇C.次要干预靶点是非-HDL-CD.应设立合理的目标值E.他汀类调脂药物治疗后,如果不达标,可与其他调脂药物联合使用

以下不适合作为药物靶点的有( )。 A、组胺受体B、二氢叶酸还原酶C、肿瘤坏死因子D、以上均可作为药物靶点

关于Druggability的说法,以下说法正确的是( )。 A、指的是先导化合物成药性研究B、指的是靶点是否具有可成药性C、已有药物上市靶点的druggability低D、没有药物上市靶点的druggability高

药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点,且为无活性的前药,在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式,作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X1或X2的患者用药,结果是A、无效B、效果良好C、无效,缘于非此药的作用靶点D、无效,缘于体内不能代谢为活性形式E、基因变异影响药物结合靶点,药效不理想,剂量要调整给予致病基因为X3、但有变异的患者用药,结果是A、致病基因不同,无效B、针对作用靶点,效果良好C、无此药的作用靶点,无效D、不能代谢为活性形式,无效E、基因变异影响药物结合靶点,药效不理想,剂量要调整给予致病基因为X3,且药酶基因A、B、C均无突变的患者,结果是A、非致病基因,无效B、正中作用靶点,效果良好C、无效,非此药作用靶点D、无效,缘于体内不能代谢E、基因变异影响药物结合靶点,药效不理想

药物对心血管毒性作用的主要靶点或途径有哪些?

对于立体定向放射治疗靶区的处方等剂量,描述正确的是()A、最大剂量点归一为100%,包绕靶区的处方等剂量B、靶区体积的平均剂量C、等中心点归一为100%,包绕靶区的处方等剂量D、靶区内的最小处方等剂量E、靶区内的等中心点剂量

举例说明靶器官对药物的反应性的情况有哪些?

拓扑异构酶是下列哪些药物的抗菌靶点()A、磺胺米隆B、环丙沙星C、呋喃妥因D、氧氟沙星E、氟罗沙星

药物靶点的内涵

理想的药物靶点应具有哪些特点?

药物的酶抑制剂不具备以下哪种特征()A、对靶酶的抑制活性B、对靶酶的特异性C、对靶酶的高效性D、良好的药物代谢与动力学性质

抗侵袭转移药物的作用靶点。

举例说明多靶点药物在药物设计中的运用。

以下对靶向制剂的靶向效率te的描述中正确的是()A、te值表示药物制剂或药物溶液对所有器官的选择性B、te值小于1表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性C、te值愈小,选择性愈强D、药物制剂的te值与药物溶液的te值相比,说明药物制剂靶向性增强的倍数

合理药物设计是依据生命科学研究中揭示以离子通道为药物作用靶点、()、以酶为药物作用靶点、以受体为药物作用靶点,以发现选择性作用靶点的新药。

艾滋病治疗中的鸡尾酒疗法属于多靶点药物治疗中的()A、多靶点药物B、多组分药物治疗C、联合用药D、以上都不是

下列哪些药物以酶为作用靶点()。A、卡托普利B、溴新斯的明C、降钙素D、吗啡E、青霉素

名词解释题药物靶点的内涵

问答题药物对心血管毒性作用的主要靶点或途径有哪些?

单选题药物的酶抑制剂不具备以下哪种特征()A对靶酶的抑制活性B对靶酶的特异性C对靶酶的高效性D良好的药物代谢与动力学性质

问答题理想的药物靶点应具有哪些特点?

填空题合理药物设计是依据生命科学研究中揭示以离子通道为药物作用靶点、()、以酶为药物作用靶点、以受体为药物作用靶点,以发现选择性作用靶点的新药。

多选题拓扑异构酶是下列哪些药物的抗菌靶点()A磺胺米隆B环丙沙星C呋喃妥因D氧氟沙星E氟罗沙星

单选题以下对靶向制剂的靶向效率te的描述中正确的是()Ate值表示药物制剂或药物溶液对所有器官的选择性Bte值小于1表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性Cte值愈小,选择性愈强D药物制剂的te值与药物溶液的te值相比,说明药物制剂靶向性增强的倍数