下列有关影响分布的因素不正确的是A、体内循环与血管透过性B、药物与血浆蛋白结合的能力C、药物的理化性质D、药物与组织的亲和力E、给药时间
影响F和Ka的制剂因素不包括A．药物的理化性质B．药物的各种剂型C．处方中的辅料D．制剂的工艺过程E．药物的相互作用
影响F和Ka的制剂因素不包括A、药物的理化性质 B、药物的各种剂型C、处方中的辅料 D、制剂的工艺过程E、药物的相互作用
生物药剂学中的药物剂型因素不包括() A、药物的结构与性质B、药物的理化性状C、用药方法D、制备工艺E、种族差异
影响微囊中药物释放速度的因素不包括A．囊壁的厚度B．微囊粒径C．药物的性质D．微囊的载药量E．囊壁的理化性质
与药物透过生物膜的能力有关的理化性质不包括A．脂溶性B．分子量C．解离度D．熔点E．与蛋白的结合能力
下列有关影响分布的因素不正确的是A．体内循环与血管透过性B．药物与血浆蛋白结合的能力C．药物的理化性质D．药物与组织的亲和力E．给药途径和剂型
影响药物分布的主要因素（ ）。A．体内循环和血管透过性的影响B．药物与血浆蛋白结合韵能力C．药物的理化性质D．药物的剂型和制备工艺E．药物与组织的亲和力
生物药剂学研究中的剂型因素不包括A、药物的理化性质B、药物的处方组成C、药物的剂型及用药方法D、药物的疗效和不良反应E、药物制剂的工艺过程
以下药物化学对化学药物研究的内容不包括哪个 A、化学结构B、制备方法C、理化性质D、寻找新药E、剂型选择
下列有关影响分布的因素不正确的是（ ）。A：体内循环与血管透过性B：药物与血浆蛋白结合的能力C：药物的理化性质D：药物与组织的亲和力E：给药途径和剂型
影响药物分布的因素不包括A.药物本身的理化性质B.药物与血浆蛋白结合率C.机体的屏障D.应用剂量
关于药物理化性质影响直肠吸收的因素是（）A、脂溶性非解离型药物容易透过类脂质膜B、碱性药物pKa8.5者可被直肠黏膜迅速吸收C、酸性药物pKa4者可被直肠黏膜迅速吸收D、粒径越小，越易溶解，吸收越快E、药物的流动性好有利于吸收
药物化学研究的内容不包括（）A、化学结构B、理化性质C、制剂工艺D、构效关系E、体内代谢
影响药物分布的因素不包括（）A、药物剂型B、局部器官血流量C、组织亲和力D、体液pH值和药物理化性质E、血浆蛋白结合率
氢键对药物的理化性质也有重大影响，如药物与溶剂形成氢键时（）。A、可增加水溶解度B、可促使透过生物膜C、可增加脂溶性D、可降低水溶性E、可降低药物极性
药物的理化性质对药效产生重要影响，影响最重要的三种理化性质是（）、（）、（）。
与药物透过生物膜的能力有关的理化性质不包括（）A、脂溶性B、分子量C、解离度D、熔点E、与蛋白的结合能力
影响药物分布的因素不包括（）A、药物剂型B、局部器官血流量C、组织亲和力D、体液pH和药物理化性质E、血浆蛋白结合率
氢键对药物的理化性质也有重大影响，如药物分子内部或分子间形成氢键时（）。A、可增加水溶解度B、可阻碍透过生物膜C、可增加脂溶性D、可增加水溶性E、可增加药物极性
单选题氢键对药物的理化性质也有重大影响，如药物分子内部或分子间形成氢键时（）。A可增加水溶解度B可阻碍透过生物膜C可增加脂溶性D可增加水溶性E可增加药物极性
多选题关于药物理化性质影响直肠吸收的因素是（）A脂溶性非解离型药物容易透过类脂质膜B碱性药物pKa8.5者可被直肠黏膜迅速吸收C酸性药物pKa4者可被直肠黏膜迅速吸收D粒径越小，越易溶解，吸收越快E药物的流动性好有利于吸收
填空题药物的理化性质对药效产生重要影响，影响最重要的三种理化性质是（）、（）、（）。
单选题下列有关影响分布的因素不正确的是（）A体内循环与血管透过性B药物与血浆蛋白结合的能力C药物的理化性质D药物与组织的亲和力E给药途径与剂型
单选题与药物透过生物膜的能力有关的理化性质不包括（）A脂溶性B分子量C解离度D熔点E与蛋白的结合能力
单选题下列有关影响分布的因素错误的表述是（ ）。A药物与组织的亲和力B体内循环与血管透过性C药物的理化性质D药物与血浆蛋白结合的能力E给药途径和剂型