单选题与药物透过生物膜的能力有关的理化性质不包括（）A脂溶性B分子量C解离度D熔点E与蛋白的结合能力

单选题
与药物透过生物膜的能力有关的理化性质不包括（）
A

脂溶性

B

分子量

C

解离度

D

熔点

E

与蛋白的结合能力

参考解析

解析： 大多数药物以简单扩散方式透过细胞膜。这种被动转运方式直接与药物的理化性质密切相关。包括：脂溶性、分子量、解离度、异构体以及与蛋白的结合能力等。所以答案为D。

相关考题：

下列有关影响分布的因素不正确的是A、体内循环与血管透过性B、药物与血浆蛋白结合的能力C、药物的理化性质D、药物与组织的亲和力E、给药时间
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药物的非特异性作用A、主要与药物基因有关B、与机体免疫系统有关C、与药物的化学结构有关D、主要与药物作用的载体有关E、与药物本身的理化性质有关
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药物必须处于溶解状态才能被吸收；解离型药物透过生物膜能力较强，非解离型药物一般不能透过生物膜被吸收。( )此题为判断题(对，错)。
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与药物透过生物膜的能力有关的理化性质不包括A．脂溶性B．分子量C．解离度D．熔点E．与蛋白的结合能力
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下列有关影响分布的因素不正确的是A．体内循环与血管透过性B．药物与血浆蛋白结合的能力C．药物的理化性质D．药物与组织的亲和力E．给药途径和剂型
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药物的毒副作用：A．与药物本身理化性质有关B．与药物使用剂量有关C．与药物多重作用性质有关D．与用药个体有关E．与药品的生物利用度有关
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以下关于体内药物分布影响因素的表述错误的是A、药物与蛋白结合的能力还与动物的种属、性别、生理病理等状态有关B、大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁C、药物的理化性质影响其透膜能力，从而影响药物体内分布D、不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布E、小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过
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影响药物分布的因素错误的是A、体内循环与血管通透性的影响B、药物与血浆蛋白结合的能力C、药物性质与透过生物膜的能力D、药物与组织的亲和力E、药物剂量
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影响药物分布的主要因素（ ）。A．体内循环和血管透过性的影响B．药物与血浆蛋白结合韵能力C．药物的理化性质D．药物的剂型和制备工艺E．药物与组织的亲和力
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下列有关影响分布的因素不正确的是（ ）。A：体内循环与血管透过性B：药物与血浆蛋白结合的能力C：药物的理化性质D：药物与组织的亲和力E：给药途径和剂型
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药物的特异性作用机制不包括（ ）。A：激动或拮抗受体B：影响离子通道C：与药物的理化性质有关D：影响自身活性物质E：影响神经递质或激素分泌
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下列有关影响分布的因素不正确的是A.药物与血浆蛋白结合的能力B.药物与组织的亲和力C.给药时间D.体内循环与血管透过性E.药物的理化性质
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影响药物分布的因素错误的是A.药物与组织的亲和力B.药物性质与透过生物膜的能力C.药物与血浆蛋白结合的能力D.药物剂量E.体内循环与血管通透性的影响
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下列有关影响分布的因素不正确的是（）A、体内循环与血管透过性B、药物与血浆蛋白结合的能力C、药物的理化性质D、药物与组织的亲和力E、给药途径与剂型
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药物的理化性质可影响扩散过程，脂溶性大、极性小者易于通过生物膜。
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影响物质透过生物膜的两种重要性质是（）、（）
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简述药物透过生物膜主要途径。
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氢键对药物的理化性质也有重大影响，如药物与溶剂形成氢键时（）。A、可增加水溶解度B、可促使透过生物膜C、可增加脂溶性D、可降低水溶性E、可降低药物极性
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以下关于体内药物分布影响因素的表述错误的是（）A、药物与蛋白结合能力还与动物的种属、性别、生理病理等状态有关B、大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁C、药物的理化性质影响其透膜能力，从而影响药物体内分布D、不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布E、小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过
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与药物透过生物膜的能力有关的理化性质不包括（）A、脂溶性B、分子量C、解离度D、熔点E、与蛋白的结合能力
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氢键对药物的理化性质也有重大影响，如药物分子内部或分子间形成氢键时（）。A、可增加水溶解度B、可阻碍透过生物膜C、可增加脂溶性D、可增加水溶性E、可增加药物极性
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单选题氢键对药物的理化性质也有重大影响，如药物与溶剂形成氢键时（）。A可增加水溶解度B可促使透过生物膜C可增加脂溶性D可降低水溶性E可降低药物极性
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单选题氢键对药物的理化性质也有重大影响，如药物分子内部或分子间形成氢键时（）。A可增加水溶解度B可阻碍透过生物膜C可增加脂溶性D可增加水溶性E可增加药物极性
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判断题药物的理化性质可影响扩散过程，脂溶性大、极性小者易于通过生物膜。A对B错
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填空题影响物质透过生物膜的两种重要性质是（）、（）
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单选题下列有关影响分布的因素不正确的是（）A体内循环与血管透过性B药物与血浆蛋白结合的能力C药物的理化性质D药物与组织的亲和力E给药途径与剂型
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单选题下列有关影响分布的因素错误的表述是（　　）。A药物与组织的亲和力B体内循环与血管透过性C药物的理化性质D药物与血浆蛋白结合的能力E给药途径和剂型
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