SDS-PAGE是A、聚丙烯酰胺凝胶电泳B、对流免疫电泳C、十二烷基磺酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳D、火箭电泳E、交叉定量免疫电泳
SDS-PAGE是十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳，十二烷基硫酸钠作用是A、解离蛋白B、分离与纯化C、催化聚合D、等电聚焦E、交变脉冲
下列哪种实验方法用于蛋白质分离A、等电聚焦电泳（IFE）B、脉冲场凝胶电泳（PFGE）C、聚合酶链反应（PCR）D、十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）E、Southern杂交
SDS-PAGE的用途是A、盐的分离B、核酸的分离C、抗原定量测定D、蛋白质的分离E、水的净化
十二烷基磺酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳中，蛋白分子量Marker的用途为( )。A、测算电泳条带分子量B、解离蛋白质C、加快电泳D、混合均匀E、催化聚合
特别适用于分子量相同而电荷不同的蛋白质分离的电泳技术为A、醋酸纤维薄膜电泳B、琼脂糖凝胶电泳C、等点聚焦电泳D、转移电泳E、SDS-PAGE
SDS-PAGE是十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳，十二烷基硫酸钠作用是A.解离蛋白B.分离与纯化C.催化聚合D.等电聚焦E.交变脉冲
能测定蛋白质分子量的电泳技术是A:醋酸纤维薄膜电泳B:琼脂糖凝胶电泳C:淀粉胶电泳D:等电聚焦电泳E:SDS-PAGE
蛋白质在SDS-PAGE中和非变性电泳中的分离结果是相同的。
SDS-PAGE是根据蛋白质分子极性大小来对它们进行分离的一种电泳技术。
SDS-PAGE用途（）。A、盐的分离B、核酸的分离C、抗原定量测定D、蛋白质的分离E、水的净化
关于SDS-PAGE的描述，错误的是（）。A、凝胶介质形成立体多孔网状结构B、具有分子筛和电泳作用C、用于蛋白分离D、丙烯酰胺浓度越大，线性分离范围越小E、小分子量蛋白离负极近
十二烷基磺酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳中，分子量标准蛋白用途，也就是我们常说的蛋白分子量Mark（）A、测算电泳条带分子量B、解离蛋白质C、加快电泳D、混合均匀E、催化聚合
SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳依据（）不同分离蛋白质。A、PHB、等电点C、分子量D、溶解度
十二烷基磺酸钠（SDS）和TritonX-100都是去垢剂，哪一种可用于分离有生物功能的膜蛋白？
由于目的蛋白质和杂蛋白分子量差别较大，拟根据分子量大小分离纯化并获得目的蛋白质，可采用（）A、SDS凝胶电泳B、盐析法C、凝胶过滤D、吸附层析
可测定蛋白质亚基分子量以及未知蛋白质分子量的凝胶电泳技术有（）。A、CEB、HPLCC、IEFD、SDS-PAGE
简述SDS－PAGE电泳测定未知蛋白分子量的方法。
实验室可以使用SDS-PAGE电泳测量蛋白质的分子量。
结合SDS，PAGE电泳的分离原理说明未知蛋白质分子量的测定方法？
用SDS-PAGE电泳法测定蛋白质分子量是根据蛋白质分子所带的电荷量而定。
可测定蛋白质亚基分子量以及未知蛋白质分子量的电泳技术有（）。A、CEB、HPLCC、IEFD、SDS-PAGE
判断题SDS-PAGE是根据蛋白质分子极性大小来对它们进行分离的一种电泳技术。A对B错
问答题简述SDS－PAGE电泳测定未知蛋白分子量的方法。
单选题关于SDS-PAGE的描述，错误的是（）。A凝胶介质形成立体多孔网状结构B具有分子筛和电泳作用C用于蛋白分离D丙烯酰胺浓度越大，线性分离范围越小E小分子量蛋白离负极近
单选题SDS－PAGE是十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳，十二烷基硫酸钠作用是（）A解离蛋白B分离与纯化C催化聚合D等电聚焦E交变脉冲
判断题蛋白质在SDS-PAGE中和非变性电泳中的分离结果是相同的。A对B错
问答题结合SDS，PAGE电泳的分离原理说明未知蛋白质分子量的测定方法？