【简答题】如果PCR扩增的目的基因长度为750bp,请绘制琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物结果(使用的DL 2000 marker,其共有6条带:2000bp,1000bp,750bp,500bp,250bp,100bp ),此胶图共有3个点样孔,从左向右,依次是marker,阳性样品,阴性样品。

【简答题】如果PCR扩增的目的基因长度为750bp,请绘制琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物结果(使用的DL 2000 marker,其共有6条带:2000bp,1000bp,750bp,500bp,250bp,100bp ),此胶图共有3个点样孔,从左向右,依次是marker,阳性样品,阴性样品。


参考答案和解析
GFP基因

相关考题:

以下哪些操作不会导致PCR检测的假阳性结果:() A.打开标本管盖引起样品飞溅B.操作时手套引起的交叉污染C.制胶时琼脂糖溶解充分D.实验室污染E.小片段核酸污染

检测PCR扩增结果应该采用下列哪一种方法A.荧光染色B.放射免疫C.透析D.琼脂糖凝胶电泳E.核酸探针

待检测靶序列拷贝数多,且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法( )。A.PCR-ELISA法B.凝胶电泳分析法C.微孔板夹心杂交法D.点杂交分析E.放射自显影法

扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法( )。A.PCR-ELISA法B.凝胶电泳分析法C.微孔板夹心杂交法D.点杂交分析E.放射自显影法

多重PCR电泳没有产生条带判断结果为A、阴性结果B、阳性结果C、无效结果D、有效结果E、以上都是

温度均一性较好的PCR仪为A、水浴锅PCR基因扩增仪和压缩机PCR基因扩增仪B、半导体PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪C、压缩机PCR基因扩增仪和半导体PCR基因扩增仪D、压缩机PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪E、水浴锅PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪

在下列哪种PCR仪扩增样品可以了解样品中DNA原始拷贝数A、普通PCR仪B、梯度PCR仪C、原位PCR仪D、荧光实时PCR仪E、定性PCR仪

PCR基因扩增仪最关键的部分是A、温度控制系统B、荧光检测系统C、软件系统D、热盖E、样品基座

多重PCR电泳产生的一条对照条带或多数不规则的条带判断结果为( )。A、阴性结果B、阳性结果C、无效结果D、有效结果E、以上都是

mRNA-DD实验中分离PCR扩增产物使用的方法是( )A、PAGEB、SDS-PAGEC、琼脂糖凝胶电泳D、亲和层析E、以上均不正确

PCR检测报告上应附的能直接反应检测结果的内容包括()。A、扩增曲线图B、Ct值C、凝胶电泳图D、反应条件

长度为750bp的DNA片段电泳时最适合的琼脂糖的浓度为()A、1%B、2%C、0.5%

样品的预处理对PCR检测结果的准确性非常关键。()

荧光定量PCR结果中样品的Ct值受下列哪些因素的影响()。A、阈值设定B、模版的起始浓度C、PCR反应的循环数D、引物的扩增效率

PCR产物电泳检测时目的条带缺失的可能原因包括()。A、电极插反导致产物条带跑出胶B、电泳时间过长导致DNA跑出胶C、分子量相近的条带没有分离开D、未扩增出目的产物

待检测靶序列拷贝数多,且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法()。A、PCR-ELISA法B、凝胶电泳分析法C、微孔板夹心杂交法D、点杂交分析E、放射自显影法

PCR实验室应当严格分区,一般分成试剂配制区、核酸(样品)提取区、()、PCR扩增结果检测(电泳)区等4个区。A、PCR扩增区B、核酸纯化区C、凝胶成像分析区D、加样区

快速PCR检测的样品,合格标准是()A、阳性B、酸性C、阴性D、碱性

待检测靶序列拷贝数多,且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法()

对PCR扩增产物进行测序分析的HLA基因分型法是()A、PCR-RFLPB、PCR-SSCPC、PCR-SSOPD、SBTE、PCR-SSO

扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法()。A、PCR-ELISA法B、凝胶电泳分析法C、微孔板夹心杂交法D、点杂交分析E、放射自显影法

单选题在下列哪种PCR仪扩增样品可以了解样品中DNA原始拷贝数()。A普通PCR仪B梯度PCR仪C原位PCR仪D荧光实时PCR仪E定性PCR仪

单选题温度均一性较好的PCR仪为()。A水浴锅PCR基因扩增仪和压缩机PCR基因扩增仪B半导体PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪C压缩机PCR基因扩增仪和半导体PCR基因扩增仪D压缩机PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪E水浴锅PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪

单选题mRNA-DD实验中分离PCR扩增产物使用的方法是()APAGEBSDS-PAGEC琼脂糖凝胶电泳D亲和层析E以上均不正确

单选题PCR实验室应当严格分区,一般分成试剂配制区、核酸(样品)提取区、()、PCR扩增结果检测(电泳)区等4个区。APCR扩增区B核酸纯化区C凝胶成像分析区D加样区

单选题长度为750bp的DNA片段电泳时最适合的琼脂糖的浓度为()A1%B2%C0.5%

单选题PCR基因扩增仪最关键的部分是()A温度控制系统B荧光检测系统C软件系统D热盖E样品基座

配伍题待检测靶序列拷贝数多,且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法()|扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法()|通过修饰引物的5’-端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。()|需要两个杂交过程检测一个产物的PCR产物检测方法()A凝胶电泳分析法B点杂交分析C微孔板夹心杂交法DPCR-ELISA法E放射自显影法