对同一中心原子所形成的配合物,低自旋配合物磁矩较小,高自旋配合物磁矩较大。

对同一中心原子所形成的配合物,低自旋配合物磁矩较小,高自旋配合物磁矩较大。


参考答案和解析
正确

相关考题:

估算配合物中自旋对磁矩的贡献最大的是()。 A、[Co(NH3)6]3+B、[Fe(H2O)6]2+C、[Fe(CN)6]3-D、[Cr(NH3)6]3+

内轨型配合物,磁矩一定为0。() 此题为判断题(对,错)。

外轨型配合物,磁矩一定不为0;内轨型配合物,磁矩不一定为0。() 此题为判断题(对,错)。

已知某金属离子配合物的磁矩为4.90B.M.,而同一氧化数的该金属离子形成的另一配合物,其磁矩为零,则此金属离子可能为() A、Cr(III)B、Mn(II)C、Mn(III)D、Fe(II)

在八面体场中,既能形成低自旋又能形成高自旋配合物的过渡元素的d电子数应为()。 A.1~3个B.2~5个C.4~6个D.6~9个

电子轨道磁矩远大于电子自旋磁矩。()

已知H2O为弱场配体,CN-为强场配体。利用晶体场理论说明[Fe(H2O)6]3+和[Fe(CN)6]3–是低自旋配合物还是高自旋配合物,并写出中心原子的d电子排布。

中心离子的未成对电子数越多,配合物的磁矩越大。

下列关于配合物高低自旋的说法,正确的是()A、四面体构型多为低自旋B、配体性质对配合物高低自旋无影响C、中心离子氧化态越高,配合物越易呈高自旋状态D、中心离子半径越大,配合物越易呈低自旋状态

当ΔO>P时,过渡金属离子能形成()自旋八面体配合物;当ΔO<P时,则形成()自旋八面体配合物;前者的CFSE与P()关。

关于高低自旋的判断规则,下列说法正确的是()A、第二、三系列过渡金属,几乎都形成高自旋配合物B、除[Co(H2O)6]3+外,其余金属离子与H2O形成的配合物均是高自旋C、所有F-配合物均为低自旋D、所有CN-配合物均为高自旋

下列关于配合物的叙述中错误的是()A、高自旋的八面体配合物的CFSE不一定小于低自旋的CFSEB、同种元素的内轨型配合物比外轨型配合物稳定C、中心离子的未成对电子愈多,配合物的磁矩愈大D、价键理论的内轨型配合物对应着晶体场理论的高自旋配合物

磁矩大的配合物,其稳定性强。

低自旋配合物的K不稳值较大,高自旋配位物的K不稳值较小

在八面体场中,既能形成低自旋又能形成高自旋配合物的过渡元素的d电子数应为()。A、1~3个B、2~5个C、4~6个D、6~9个

形成配合物的条件为:中心原子具有(),配体具有()。

CO是弱Lewis碱,所以由它形成的配合物都是高自旋的

外轨型配离子磁矩大,内轨型配合物磁矩小。

电子磁矩由电子的()和自旋磁矩组成。

关于外轨型与内轨型配合物的区别,下列说法不正确的是()A、中心原子杂化方式在外轨型配合物是ns,np,nd轨道杂化,内轨 型配合物是(n-1)d,ns,np轨道杂化B、形成外轨配合物时中心原子d电子排布不变,而形成内轨配合物时中心原子d电子一般发生重排C、通常外轨型配合物比内轨型配合物磁矩小D、相同中心利息形成相同配合数的陪离子时,一般内轨型稳定

配合物[Co(CN)6]3-的磁矩μ=0,可推出形成体的杂化方式为(),配合物的空间构型为()。

低自旋型配合物的磁性一般来说比高自旋型配合物的磁性相当要弱一些

d6电子组态的过渡金属配合物,高自旋的晶体场稳定化能为(),高自旋的晶体场稳定化能为()。

区分下列概念: (1)接受体原子和给予体原子; (2)配位体和配位原子; (3)配合物和复盐; (4)外轨配合物和内轨配合物; (5)高自旋配合物和低自旋配合物; (6)几何异构体和旋光异构体;

单选题价键理论的解释正确的是()。A不是所有的中心原子都能生成内轨型配合物B不是所有的中心原子都能生成外轨型配合物C中心离子用于形成配位键的轨道是杂化轨道D正电荷高的中心离子形成的配合物都是杂化轨道

填空题四配位平面四方形Fe(II)卟啉配合物的轴向位置还可结合两个配位体。配位数最大的配合物[FePL2]( P代表卟啉,L代表另外的配体)为低自旋,而[FePL]则为高自旋。第二步(生成[FePL2])形成常数大于第一步(生成[FePL])的原因是()。

填空题是能对轨道磁矩作出贡献的都是具有()谱项的金属离子的配合物。

填空题配合物[Mn(NCS)6]4-的磁矩为6.00BM.,其电子组态为()。