有机合成中用于保护羟基和羧基的反应常用酯化反应来进行。（）
有机合成中用于保护羟基和羧基的反应常用酯化反应来进行。（）
参考答案和解析
A
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下列说法中正确的是（ ）A.符合同一通式的各种有机物，一定互为同系物B.在酯化反应中，羧酸分子脱去羟基，醇分子脱去羟基上的氢原子C.凡是能发生银镜反应的有机物一定都是醛D.苯和乙烯都能使酸性KMnO4溶液褪色
案例：下面是两位中学教师关于“酯化反应”的教学过程实录。李老师的教学实录?【播放漫画】看漫画，喝醋能解酒。【讲述】台州人以豪爽著称，经常以酒会友，为什么喝醋能够解酒?【回答】酸跟醇作用生成酯。【讲述】同学们回答的很对，大家经过预习已经知道酸跟醇作用生成酯。下面让我们用实验来解释一下这个原理吧。【活动与探究的讲述】实验的第一步是什么?反应所需的药品是什么?各起什么作用?药品的添加顺序如何?浓硫酸的作用是什么?得到的反应产物是否纯净?主要杂质有哪些?如何除去?用什么来吸收乙酸乙酯?【实验探究】学生分组讨论，制定实验方案，老师巡回检查，以保证实验安全。【讲述】像这种酸和醇作用，生成酯和水的反应叫作酯化反应。该反应是可逆反应。王老师的教学实录?【投影】?【演示实验】乙酸与乙醇的反应?【讲解】通过实验得出：乙酸与乙醇在有浓硫酸存在并加热的条件可以发生反应，实验中生成的有果香味的无色透明油状液体叫乙酸乙酯。像这种酸跟醇作用生成酯和水的反应叫酯化反应。乙酸与乙醇的酯化反应是可逆的。【投影思考】?【过渡】在上述这个酯化反应中，生成物水中的氧原子是由乙酸分子中的羧基上的羟基提供，还是由乙醇分子的羟基提供?如何能证明你的判断是正确的?能否提供理论或实验依据?【提问】在酯化反应中乙酸和乙醇有几种可能的断键方式?如何确定实际发生的是哪种断键方式?【回答】两种可能的断键情况?【讲述】用含l80的醇跟羧酸起酯化反应，形成含有180的酯，证明这种酯化反应的实质是：羧酸脱去羧基上的羟基，醇脱去羟基上的氢原子。【动画演示】利用同位素原子示踪法验证酯化反应的实质?【板书】略。问题：(1)根据两位老师的教学过程，说明各自所用教学方法的优点。(2)以李老师的教学为例，说明化学实验对发展学生科学素养具有哪些作用?(3)根据上述教学实例，归纳总结出化学反应原理这一类知识的基本教学思路。
常见有机反应类型有：①取代反应②加成反应③消去反应④酯化反应⑤加聚反应⑥缩聚反应⑦氧化反应⑧还原反应，其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是（ ）A.①②③④B.⑤⑥⑦⑧C.①②⑦⑧D.③④⑤⑥
甲醇合成副反应对产品甲醇的质量影响（）。A、甲醇合成副反应生成醚、酮和醛类物质，影响产品的高锰酸钾试验B、甲醇合成副反应生成有机酸影响产品的酸度C、甲醇合成副反应生成的高级醇和石蜡等物质影响产品水溶性试验D、以上所述物质都能造成产品甲醇的羟基化合物超标
单选题食品中有机成分上极性基团不同，与水形成氢键的键合作用也有所区别。在下面这些有机分子的基团中，（）与水形成的氢键比较牢固。A蛋白质中的酰胺基B淀粉中的羟基C果胶中的羟基D果胶中未酯化的羧基
填空题密胺树脂可与其他树脂上的羟基、羧基和胺基反应，形成（）结构。