2、下列关于药物制剂杂质检查项目的说法中正确的是A．制剂不再进行杂质检查B．检查项目应与辅料杂质检查项目相同C．主要是检查制剂生产、贮藏过程中引入或产生的杂质D．检查项目应与原料药检查项目相同
2、下列关于药物制剂杂质检查项目的说法中正确的是
A．制剂不再进行杂质检查
B．检查项目应与辅料杂质检查项目相同
C．主要是检查制剂生产、贮藏过程中引入或产生的杂质
D．检查项目应与原料药检查项目相同
参考答案和解析
主要是检查制剂生产、贮藏过程中引入或产生的杂质
相关考题：
药物制剂的检查中，下列说法正确的是( )A.应进行的杂质检查项目与原料药的检查项目相同B.还应进行制剂学方面(如片重差异、崩解时限等)的有关检查C.应进行的杂质检查项与辅料的检查项目相同D.不再进行杂质检查
关于药物制剂分析，下列说法不正确的是( )A.药物制剂分析包括鉴别、检查、含量测定以及制剂常规检查B.制剂含量限度以标示量%表示C.检验依据是药品质量标准D.分析时，比原料药容易E.常采用的方法有化学、物理化学、微生物学测定方法
关于药物制剂分析，下列说法不正确的是（）A、药物制剂分析包括鉴别、检查、含量测定以及制剂常规检查B、常采用的方法有化学、物理化学、微生物学测定方法C、分析时，比原料药容易D、检验依据是药品质量标准E、制剂含量限度以标示量%表示
下列关于药物制剂稳定性的正确说法是（）A、药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度B、药物制剂在放置过程中的稳定性就是指药物制剂的微生物学稳定性C、药物稳定性研究可以预测药物制剂的安全性D、药物制剂稳定性包括化学、物理和微生物学三方面
药物制剂的检查中（）.A、杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B、杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D、不再进行杂质检查E、除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查
下列关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（）。A、杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量B、杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面不考虑C、杂质限量通常只用百万分之几表示D、检查杂质，必须用标准溶液进行对比
下列关于药物中杂质的检查及药物纯度的概念，哪一种叙述是正确的（）A、杂质检查是检查每种杂质有无存在B、杂质检查是测定每种杂质的含量C、只要每项杂质检查合格，药品的质量就符合要求D、分析纯试剂可替代药品使用E、以上都不对
单选题关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（）。A杂质限量指药物中所含杂质的最大容许量B杂质限量通常只用百万分之几表示C杂质的来源主要是生产过程中引入的，其他方面可不考虑D检查杂质，必须用用标准溶液进行比对
单选题下列关于药物中杂质的检查及药物纯度的概念，哪一种叙述是正确的（）A杂质检查是检查每种杂质有无存在B杂质检查是测定每种杂质的含量C只要每项杂质检查合格，药品的质量就符合要求D分析纯试剂可替代药品使用E以上都不对
单选题下列关于药物制剂稳定性的正确说法是（）A药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度B药物制剂在放置过程中的稳定性就是指药物制剂的微生物学稳定性C药物稳定性研究可以预测药物制剂的安全性D药物制剂稳定性包括化学、物理和微生物学三方面
单选题下列关于反向作用的说法，哪一项是正确的？（）A相反动作达到相同目的B相反动作达到不同目的C相反动作达到相反目的D达不到目的