生物利用度试验中,采样点的分布应为A.tmax附近包括较密集采样点B.避免Cmax为血药浓度曲线上第一个点C.采样时间应满足3-5个半衰期D.吸收相应至少2-3个采样点

生物利用度试验中,采样点的分布应为

A.tmax附近包括较密集采样点

B.避免Cmax为血药浓度曲线上第一个点

C.采样时间应满足3-5个半衰期

D.吸收相应至少2-3个采样点


参考答案和解析
A

相关考题:

生物利用度研究中采样点的确定一般在药时曲线峰前部分至少取________个点、峰后部分取________个点,采样时间持续到血药浓度峰值Cmax的________以后。

关于生物利用度叙述正确的是( )。A.生物利用度包含药物的吸收速度和吸收程度B.受试制剂相对生物利用度应在70%~120%C.受试制剂AUC的95%可置信限应为参比制剂的80%~125%D.采血时间至少持续3~5个半衰期E.试验中受试者例数应为18~24例

关于生物利用度和生物等效性试验设计错误的是A.研究对象的选择条件:年龄一般为18~40岁,体重为标准体重的±10%的健康受试者B.在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂C.采用双周期交叉随机试验设计,两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期D.整个采样周期的时间至少应为3~5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/10~1/20E.服药剂量一般应与临床用药一致,受试制剂和参比制剂最好等剂量

药物被吸收进入血液循环的速度和程度是A.生物利用度B.分布C.表观分布容积D.绝对生物利用度E.相对生物利用度

在生物利用度和生物等效性实验设计中,总采样点不少于多少个点( )

在生物利用度和生物等效性实验设计中,总采样点不少于多少个点A.11B.12C.13D.14E.15

承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。提示:依据《中国药典》2005年版二部和《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》的要求下列有关叙述中,哪些是正确的?A、生物利用度是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度B、生物利用度是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下,给以相同的剂量,反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异C、生物等效性是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度D、生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下,给以相同的剂量,反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异E、生物利用度有绝对生物利用度和相对生物利用度之分F、化学药品属注册分类6中的口服固体制剂应当进行生物等效性试验下列有关生物利用度的描述哪些是错误的:A、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低B、无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C、药物微分化后都能增加生物利用度D、药物脂溶性越大,生物利用度越差E、药物水溶性越大,生物利用度越好对参加生物利用度和生物等效性研究的受试者的要求和选择标准,正确的是?A、受试者例数,一般为12~16例B、性别一般情况选择健康男性C、体重与标准体重相差±10%,同一批受试者体重应相近D、身体健康,无心、肝、肾、消化道、神经系统疾病及代谢异常等病史,并进行健康体检,应无异常E、无过敏史,无体位性低血压史F、一周前至试验期间不服用其他任何药物,试验期间禁烟、酒及含咖啡因的饮料G、试验单位应与志愿受试者签署知情同意书对于生物等效性试验设计,正确的是?A、对于两个制剂,通常采用双周期两制剂试验设计B、对于3个制剂,宜采用3制剂、3周期的二重3×3拉丁方试验设计C、洗净期应不少于药物的3~5个半衰期,通常为1周或2周D、一个完整的血药浓度-时间曲线应包括吸收相、分布相和消除相,总采样点不少干10个点E、取样一般持续到3~5个半衰期或血药浓度为Cmax的1/10~1/20缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性试验中,正确的是?A、缓释、控样制剂的生物利用度与生物等效性试验应在单次给药与多次给药两种条件下进行B、受试者的要求及选择标准与普通制剂相同C、多改给药双周期交叉试验的受试者例数应多于单改给药试验D、受试缓释、控释制剂与参比缓释、控释制剂比较,AUC符合生物等效性要求,Cmax明显降低、tmax明显延退,即显示该制剂具有缓释或控释动力学特征E、多次给药取样点的设计,应连续服药时间至少经过7个半衰期后,连续测定3天的谷浓度,以证实受试者血药浓度已达稳态。达稳态后参照单次给药采样时间点设计,测定末次给药完整血药浓度-时间曲线

关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是A.研究对象的选择条件为:年龄一般为18~40岁,体重为标准体重±10%的健康自愿受试者B.在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂C.采用双周期交叉随机试验设计,两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期D.整个采样期时间至少应为3~5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/10~1/20E.服药剂量一般应与临床用药一致,受试制剂和参比制剂最好为等剂量

生物利用度研究时总采样点为A.9个B.10个C.11个D.12个E.13个

符合新药报批人体生物利用度实验要求的叙述为A.选用测定样品必须为血浆B.采样时间越长越好,最好应持续到测定时超出测定的灵敏度为止C.取血时间点宜越密越好,以保证数据的真实可靠D.总采样点最少不应少于10个,且分布要合理E.采样点的分布只需照应到分布相和消除相即可

在每个采样点,每月采样次数应为

生物利用度试验中采样时间至少应持续A.7~10个半衰期B.2~3个半衰期C.3~5个半衰期D.5~7个半衰期E.1~2个半衰期

生物利用度试验中如果不知道药物的生物半衰期,采样应持续到血药浓度为Cmax的A:1/5~1/3B:1/7~1/5C:1/9~1/7D:1/20~1/10E:1/30~1/

在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡的药物()。A:肠肝循环B:生物利用度C:生物半衰期D:表观分布容积E:单室模型药物

药物被吸收进入血液循环的速度和程度是A、生物利用度B、分布C、表观分布容积D、绝对生物利用度E、相对生物利用度

生物利用度试验中,采样时间应持续到血浓为Cmax的()A、1/3~1/5B、1/5~1/7C、1/7~1/9D、1/10~1/20E、1/50

体内药量与血药浓度之间相互关系的比例常数为()A、生物利用度B、表观分布容积C、相对生物利用度D、绝对生物利用度E、浓度-时间曲线下面积

经血管外与静脉给药时的血药浓度比值称为()。A、绝对生物利用度B、药剂当量C、相对生物利用度D、生物利用度E、表观分布容积

单选题生物利用度试验中,采样时间应持续到血浓为Cmax的()A1/3~1/5B1/5~1/7C1/7~1/9D1/10~1/20E1/50

单选题下列关于生物利用度和生物等效性试验的说法,正确的是(  )。A绝对生物利用度试验可以不用参比制剂作对照B生物利用度试验和生物等效性试验都必须用参比制剂作对照C生物利用度试验和生物等效性试验都可以不用参比试剂作对照D生物利用度试验可以不用参比制剂作对照,生物等效性试验则必须用参比制剂作对照E生物利用度试验必须用参比制剂作对照,生物等效性试验则可以不用参比制剂作对照

填空题生物利用度研究中采样点的确定一般在药时曲线峰前部分至少取()个点、峰后部分取()个点,采样时间持续到血药浓度峰值Cmax的()以后。

单选题经血管外与静脉给药时的血药浓度比值称为()A绝对生物利用度B药剂当量C相对生物利用度D生物利用度E表观分布容积