关于原料药的说法正确的是（）A．药物的活性成分B．英文缩写为APIC．制剂中的有效成分D．可以直接服用
关于原料药的说法正确的是（）
A．药物的活性成分
B．英文缩写为API
C．制剂中的有效成分
D．可以直接服用
参考答案和解析
ABCD
相关考题：
某实验室开发一种新药，想要将该药与某一上市药的疗效进行对比，这一上市药的原料药和剂型在美国药典中有记载。关于美国药典说法正确的是A.缩写是USPB.缩写是PUSC.USP收载原料药和剂型的标准D.NF收载原料药和剂型的标准E.与NF合并出版
以下关于《英国药典》的说法不正确的是()。A、由 6 卷组成B、第 1 卷和第 2 卷收载：原料药、药用辅料C、第 6 卷收载：标准红外光谱、附录和指导原则D、第 5 卷为兽药典E、凡例共分为 3 部分
关于阿司匹林原料药含量测定的说法，正确的有A.采用非水溶液滴定法B.原理是阿司匹林分子结构中的游离羧基具有一定的酸性，可与碱定量反应C.用中性乙醇(对酚酞指示液显中性)为溶剂D.采用永停法指示终点E.
关于制剂药品命名原则的说法正确的是A、制剂药品的命名，剂型名应列前B、单方制剂的命名不应与原料药相同C、制剂药品名称中说明用途或特点的形容词宜列于药名之后D、单方制剂的命名，应与原料药名一致E、复方制剂可由企业随意命名
关于制剂分析与原料药分析，下列结果说法中不正确的是A．在制剂分析中，对所用原料药物所做的检查项目均需检查B．制剂中的杂质，主要来源于制剂中原料药物的化学变化和制剂的制备过程C．制剂分析增加了各制剂的常规检验法D．分析结果的表示方法不同于原料药的表示方法E．含量限度的要求与原料药不同，一般原料药分析方法的准确度要求更高
关于药物制剂分析，下列说法不正确的是( )A.药物制剂分析包括鉴别、检查、含量测定以及制剂常规检查B.制剂含量限度以标示量%表示C.检验依据是药品质量标准D.分析时，比原料药容易E.常采用的方法有化学、物理化学、微生物学测定方法
关于制剂药品命名原则的说法正确的是A.制剂药品名称中说明用途或特点的形容词宜列于药名之后B.制剂药品的命名，剂型名应列前C.单方制剂的命名不应与原料药相同D.复方制剂可由企业随意命名E.单方制剂的命名，应与原料药名一致
甲原料药生产企业因原料药A市场供不应求，和乙药品生产企业达成协议，拟委托乙代为生产原料药A。关于甲乙双方企业的行为的说法，正确的是A.乙企业应当取得A原料药的批准文号，并对A原料药的质量负责B.甲企业的《药品生产许可证》有效期届满未延续的，《药品委托生产批件》自行废止C.乙企业的《药品生产质量管理规范》认证证书有效期届满未延续的，《药品委托生产批件》自行废止D.甲乙企业均按制售假药论处
甲原料药生产企业因原料药A市场供不应求，和乙药品生产企业达成协议，拟委托乙代为生产原料药A。关于甲乙双方企业的行为的说法，正确的是A.甲乙双方的行为是合法的商业协议B.甲乙双方的委托生产经省级药品监管部门审批后，有效期5年C.甲乙双方如果均取得该原料药的《药品生产质量管理规范》认证证书，则该行为是合法的D.原料药不得委托生产
以下说法正确的是（）A、如原料药生产企业有供应商审计系统时，供应商的检验报告可以用来代替其他项目的测试。B、原料药生产工艺中，如果投料量不固定，应当注明每种批量或产率的计算方法。如有正当理由，可制定投料量合理变动的范围。C、可将同一原料药的多批零头产品混合成为一个批次。（包括少量不合格批次）D、连续生产的原料药，在一定时间间隔内生产的、在规定限度内均质的产品为一批。
关于药物制剂分析，下列说法不正确的是（）A、药物制剂分析包括鉴别、检查、含量测定以及制剂常规检查B、常采用的方法有化学、物理化学、微生物学测定方法C、分析时，比原料药容易D、检验依据是药品质量标准E、制剂含量限度以标示量%表示
关于制剂药品命名原则说法正确的是（）A、制剂药品的命名，剂型名应列前B、单方制剂的命名不应与原料药相同C、制剂药品名称中说明用途或特点的形容词宜列于药名之后D、单方制剂的命名，应与原料药名一致E、复方制剂可由企业随意命名
单选题关于植入剂说法正确的是（）A植入剂系指由原料药物或与辅料制成的供外用的无菌固体制剂B植入剂系指由原料药物制成的供植入人体内的无菌半固体制剂C植入剂系指由原料药物或与辅料制成的供外用固体制剂D植入剂系指由原料药物或与辅料制成的供植入人体内的无菌液体制剂E植入剂系指由原料药物或与辅料制成的供植入人体内的无菌固体制剂
单选题关于制剂药品命名原则说法正确的是（）A制剂药品的命名，剂型名应列前B单方制剂的命名不应与原料药相同C制剂药品名称中说明用途或特点的形容词宜列于药名之后D单方制剂的命名，应与原料药名一致E复方制剂可由企业随意命名
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于定点经营说法正确的是（ ）。A全国批发企业可以经营麻醉药品的原料药B区域批发企业可以经营第一类精神药品原料药C全国批发企业和区域批发企业都可以经营第二类精神药品的批发D区域批发企业可直接从定点生产企业购进麻醉药品