DNA凝胶电泳的分离能力与凝胶浓度有关,高凝胶浓度适合分离较长的DNA片段

DNA凝胶电泳的分离能力与凝胶浓度有关,高凝胶浓度适合分离较长的DNA片段


参考答案和解析
C

相关考题:

琼脂糖凝胶分离DNA片段大小范围较广,不同浓度琼脂糖凝胶可分离DNA片段长度是( )。A、从200bp至50kbB、从300bp至60kbC、从400bp至70kbD、从500bp至80kbE、以上都是

脉冲电场凝胶电泳主要用于A、细菌基因分型B、测序前的产物纯化C、超螺旋大质粒的分离D、SNP位点的检测E、小片段DNA的梯度分析

琼脂糖凝胶电泳分离DNA片段最佳范围A.5bp以下B.5~500bpC.200bp~50kbD.60~100kbE.100kb以上

在酶切图谱制作过程中,分离鉴定和纯化DNA片段的标准方法是A、脉冲场凝胶电泳B、聚丙烯酰胺凝胶电泳C、琼脂糖电泳D、B+CE、以上都是

琼脂糖凝胶电泳用于核酸分离与纯化,分离DNA片段最佳范围为A、100bp~10kbB、200bp~50kbC、300bp~60kbD、400bp~70kbE、500bp~80kb

琼脂糖凝胶电泳分离DNA片段最佳范围A、5bp以下B、200bp~50kbC、100kb以上D、5~500bpE、60~100kb

分离长度达10 000kb的DNA可通过A、琼脂糖凝胶电泳B、脉冲场凝胶电泳C、聚丙烯酰胺D、等电聚焦电泳E、交叉定量免疫电泳

DNA凝胶电泳时,>2kb的DNA片段要获得良好的分辨率,所使用的电压应为A、 DNA凝胶电泳时,>2kb的DNA片段要获得良好的分辨率,所使用的电压应为A、B、5~8V/cmC、≤10V/cmD、2~5V/cmE、≤2V/cm

琼脂糖凝胶电泳用于核酸分离与纯化,分离DNA片段最佳范围为A.100bp~10kbB.200bp~50kbC.300bp~60kbD.400bp—70kbE.500bp~80kb

DNA凝胶电泳中核酸分子分离的机理。

下列哪一项不是Southern blotting的步骤()。A、用限制酶消化 DNAB、DNA 与载体的连接C、凝胶电泳分离 DNA 片段D、DNA 片段转移到硝酸纤维膜上

在()技术中,DNA限制性片段经凝胶电泳分离后,被转移到硝酸纤维素膜(或尼龙膜)上,然后与放射性的DNA探针杂交。

下列哪些是Southern印迹法的步骤()。A、用限制酶消化DNAB、DNA与载体的连接C、用凝胶电泳分离DNA片段D、DNA片段转移至硝酸纤维素膜上E、用一个标记的探针与膜杂交

下列不属于DNA印迹的步骤是()A、用限制性内切酶消化DNAB、将DNA与载体连接C、用凝胶电泳分离DNA片段D、将DNA片段转移到硝酸纤维素膜上E、用标记的探针与膜上的DNA杂交

琼脂糖通常用水平装置在强度和方向恒定的电场下电泳。琼脂糖凝胶分离DNA片段大小范围较广,不同浓度琼脂糖凝胶可分离DNA片段长度是()A、从200bp至50kbB、从300bp至60kbC、从400bp至70kbD、从500bp至80kbE、以上都是

琼脂糖凝胶电泳中,EcorⅠ酶切λDNA的用途()A、测算DNA电泳条带分子量B、测算蛋白电泳条带分子量C、加快电泳D、控制琼脂糖凝胶孔径E、调整琼脂糖凝胶分离DNA片段范围

在DNA的凝胶电泳中,聚丙烯酰胺比琼脂糖凝胶电泳()。A、分辨力高,分离范围广B、分辨力高,分离范围小C、分辨力高,分离纯度低D、分辨力高,操作方便

琼脂糖凝胶电泳分离DNA的原理是什么?

DNA的琼脂糖凝胶电泳方向为()A、正极向负极B、负极向正极C、浓度高向浓度低D、浓度低向浓度高

脉冲场凝胶电泳与传统凝胶电泳的不同点有()A、采用的凝胶基质不同B、采用的电场类型不同C、采用的电泳仪装置不同D、分辨的DNA片段大小不同E、样品的制备不同

单选题琼脂糖凝胶分离DNA片段大小范围较广,不同浓度琼脂糖凝胶可分离DNA片段长度是()A从200bp至50kbB从300bp至60kbC从400bp至70kbD从500bp至80kbE以上都是

单选题在DNA的凝胶电泳中,聚丙烯酰胺比琼脂糖凝胶电泳()。A分辨力高,分离范围广B分辨力高,分离范围小C分辨力高,分离纯度低D分辨力高,操作方便

单选题琼脂糖凝胶电泳中,EcorⅠ酶切λDNA的用途()A测算DNA电泳条带分子量B测算蛋白电泳条带分子量C加快电泳D控制琼脂糖凝胶孔径E调整琼脂糖凝胶分离DNA片段范围

填空题在()技术中,DNA限制性片段经凝胶电泳分离后,被转移到硝酸纤维素膜(或尼龙膜)上,然后与放射性的DNA探针杂交。

单选题下列哪一项不是Southern blotting的步骤()。A用限制酶消化 DNABDNA 与载体的连接C凝胶电泳分离 DNA 片段DDNA 片段转移到硝酸纤维膜上

单选题在酶切图谱制作过程中,分离鉴定和纯化DNA片段的标准方法是()A脉冲场凝胶电泳B聚丙烯酰胺凝胶电泳C琼脂糖电泳DB+CE以上都是

单选题琼脂糖通常用水平装置在强度和方向恒定的电场下电泳。琼脂糖凝胶分离DNA片段大小范围较广,不同浓度琼脂糖凝胶可分离DNA片段长度是()A从200bp至50kbB从300bp至60kbC从400bp至70kbD从500bp至80kbE以上都是

单选题下列不属于DNA印迹的步骤是()A用限制性内切酶消化DNAB将DNA与载体连接C用凝胶电泳分离DNA片段D将DNA片段转移到硝酸纤维素膜上E用标记的探针与膜上的DNA杂交