关于头孢菌素的化学性质的说法错误的是（） A. C-3位乙酰氧基和C-2与C-3间的双键以及β-内酰胺环形成一个较大的共轭体系 B. 将头孢菌素药物配成水溶液注射剂后，需要保存在冰箱中。 C. 头孢菌素进入体内后，C-3位的乙酰氧基易被体内的酶水解而失活 D. 头孢菌素类与头孢菌素类彼此会引起交叉过敏反应
关于头孢菌素的化学性质的说法错误的是（） A. C-3位乙酰氧基和C-2与C-3间的双键以及β-内酰胺环形成一个较大的共轭体系 B. 将头孢菌素药物配成水溶液注射剂后，需要保存在冰箱中。 C. 头孢菌素进入体内后，C-3位的乙酰氧基易被体内的酶水解而失活 D. 头孢菌素类与头孢菌素类彼此会引起交叉过敏反应
参考答案和解析
D
相关考题：
哪个与头孢噻吩钠的描述不相符( )。A.侧链含有2-噻吩乙酰氨基B.是对头孢菌素C结构改造取得成功的第一个半合成头孢菌素类药物C.干燥同态下比较稳定，水溶液也比较稳定D.体内代谢过程为3-去乙酰基水解，产物进而环合生成内酯化合物E.口服吸收差
头孢噻吩钠与下列叙述中不符的是（ ）。A．为第一个对头孢菌素C结构改造取得成功的半合成头孢菌素类药物B．干燥固态下比较稳定，水溶液也比较稳定C．侧链为2-噻吩乙酰氨基D．体内代谢为3-去乙酰基进而转化成内酯化合物E．对耐青霉素的细菌有效
为提高青霉素类药物的稳定性，应将（ ）。A．头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用吸电子基团取代B．头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用供电子基团取代C．羧基与金属离子或有机碱成盐D．β-内酰胺结构的伯氨基用吸电子基团取代E．β-内酰胺结构的伯氨基用供电子基团取代
以下对头孢菌素类说法错误的是()。A、头孢菌素类属于繁殖期杀菌剂B、头孢菌素类属于时间依赖型抗菌药物C、第三代头孢菌素比第一代头孢菌素对革兰阳性菌作用强D、头孢曲松、头孢他啶、头孢哌酮属于第三代头孢E、对一种头孢菌素过敏者对其他头孢菌素也可能过敏
关于头孢菌素类药物叙述错误的是A、头孢菌素类常发生交叉过敏反应B、头孢菌素的基本母核为-内酰胺环与氢化噻嗪环骈和得到，为至关重要的抗菌活性药效团C、多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质D、头孢菌素为四元环并六元环稠环体系，所以-内酰胺环分子内张力较小，稳定性高于青霉素E、头孢菌素7位的酰胺基是抗菌谱的决定性集团，对扩大抗菌谱提高抗菌活性有至关重要的作用
下列关于β-内酰胺酶说法错误的是( )A.由细菌质粒和染色体编码产生B.能水解β-内酰胺类药物中的β-内酰胺环，导致抗菌药物失活C.是病原菌对临床常用β-内酰胺类抗生素(青霉素类、头孢菌素类)耐药的重要机制D.克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦属于不可逆性竞争型抑制剂E.现有的β-内酰胺酶抑制剂对头孢菌素酶(AmpC)及金属β-内酰胺酶可产生抑制作用
以下β-内酰胺类构效关系描述不正确的是A、杂环上S被0取代，活性降低B、与β-内酰胺环并合的杂环，可为噻唑、噻嗪、噁唑、吡咯环，均有活性C、青霉素的6位和头孢菌素的7位上引入甲氧基，增加空间位阻，对β-内酰胺酶的稳定性增强D、头孢菌素的双键移位则失去活性E、青霉素类活性大于青霉烷类活性
以下对头孢菌素类说法错误的是A．头孢菌素类属于繁殖期杀菌剂 B．头孢菌素类属于时间依赖型抗菌药物 C．第三代头孢菌素比第一代头孢菌素对革兰阳性菌作用强 D．头孢曲松．头孢他啶．头孢哌酮属于第三代头孢 E．对一种头孢菌素过敏者对其他头孢菌素也可能过敏
下列哪种叙述与头孢哌酮钠的性质不相符合A.在甲醇溶液中略溶，在丙酮和乙酸乙酯中不溶B.本品为在3位甲基上以巯基杂环取代乙酰氧基的头孢菌素C.本品对绿脓杆菌的作用较强D.本品注射给药E.本品3位上的乙酰氧基经水解可生成脱乙酰基头孢哌酮
下列条件中属于β-内酰胺类构效关系的是A.杂环上S被O取代，活性减弱B.与β-内酰胺环并和的杂环，可为噻唑、噻嗪、噁唑、吡咯环，均无活性C.青霉素的6位和头孢菌素的7位上引入甲氧基，增加空间位阻，对β-内酰胺酶的稳定性降低D.头孢菌素的双键移位则失去活性E.青霉素类的活性小于青霉烷类
下列关于β-内酰胺酶说法错误的是（）A、由细菌质粒和染色体编码产生B、能水解β-内酰胺类药物中的β-内酰胺环，导致抗菌药物失活C、是病原菌对临床常用β-内酰胺类抗生素（青霉素类、头孢菌素类）耐药的重要机制D、克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦属于不可逆性竞争型抑制剂E、现有的β-内酰胺酶抑制剂对头孢菌素酶（AmpC）及金属β-内酰胺酶可产生抑制作用
下列条件中属于β-内酰胺类构效关系的是（）A、杂环上S被O取代，活性减弱B、与β-内酰胺环并和的杂环，可为噻唑、噻嗪、噁唑、吡咯环，均无活性C、青霉素的6位和头孢菌素的7位上引入甲氧基，增加空间位阻，对β-内酰胺酶的稳定性降低D、头孢菌素的双键移位则失去活性E、青霉素类的活性小于青霉烷类
单选题下列条件中属于β-内酰胺类构效关系的是（）A杂环上S被O取代，活性减弱B与β-内酰胺环并和的杂环，可为噻唑、噻嗪、噁唑、吡咯环，均无活性C青霉素的6位和头孢菌素的7位上引入甲氧基，增加空间位阻，对β-内酰胺酶的稳定性降低D头孢菌素的双键移位则失去活性E青霉素类的活性小于青霉烷类
单选题头孢菌素类药物不易产生交叉过敏，因为其过敏原的主要决定簇是（）A头孢菌素醛B头孢菌素胺C青霉噻唑基D7位酰胺取代基E3位取代基