重氮盐和芳胺的偶合反应可以在取代氨基的间位上发生

重氮盐和芳胺的偶合反应可以在取代氨基的间位上发生


参考答案和解析
A

相关考题:

偶合反应中,重氮盐芳核上存在()时反应速度加快,而偶合组分上存在给电子基时,反应速度将()。

盐酸普鲁卡因可用重氮化-偶合反应鉴别,其依据为A、生成重氮盐B、叔胺氧化C、酯基水解D、芳伯胺基E、苯环羟基化

盐酸普鲁卡因的重氮化-偶合反应是基于其A、伯胺的氧化B、苯环上的亚硝化C、芳伯氨基的反应D、含氮具有弱碱性E、芳胺的还原

普鲁卡因与NaNO2试液反应后,再与碱性β-萘酚偶合成猩红色沉淀,是因为A.叔胺的氧化B.苯环上的亚硝化C.芳伯氨基的反应D.生成二乙氨基乙醇E.芳胺氧化

ProcaineHydrochlolide与NaNO2试液反应后,再与β-萘酚偶合成猩红色沉淀,是因为( )A.叔胺的氧化B.苯环上的亚硝化C.芳伯氨基的反应D.生成二乙基氨基醇E.芳胺氧化

有芳伯氨基可以发生重氮化偶合反应的是A、卡托普利B、氯沙坦C、甲基多巴D、普鲁卡因胺E、维拉帕米

盐酸普鲁卡因的重氮化一偶合反应是基于其A.伯胺的氧化B.苯环上的亚硝化C.芳伯氨基的反应D.含氮具有弱碱性E.芳胺的还原

在磺胺类药物的构效关系中,下列必须的是A.4位氨基上的取代基在体内可分解为游离氨基,则无活性B.芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成间位C.N-必须双取代才有活性D.芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位E.芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成邻位

芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物,可用芳香第一胺类鉴别反应(重氮化-偶合反应)鉴别,此反应列于药典的()。A、凡例B、目录C、正文D、附录

重氮盐与α-萘胺偶合时,反应在氨基的邻、对位上进行。

偶合反应是芳香族亲电取代反应,因此,重氮盐芳核上有给电子取代基时,偶合活性低。

重氮盐与酚类的偶合反应一般是在弱碱性介质中进行;重氮盐与芳胺的偶合反应一般是在弱酸性介质中进行。

盐酸普鲁卡因与NaNO2试液反应后,再与碱性β-萘酚偶合成猩红色沉淀,是因为()。A、芳胺的氧化B、苯环上的亚硝化C、芳伯氨基的反应D、生成二乙氨基乙醇

若在芳基重氮盐的重氮基的邻位和对位连有硝基时,对重氮盐发生偶合反应将有何影响?

偶合反应中,重氮盐芳核上存在()基时反应速度加快,而偶合组分上存在给电子基时,反应速度将()(加快、减慢、不变)。

重氮盐与β-萘胺偶合时,反应在1位上进行,如1位被占据,则不发生反应。

重氮盐的取代反应是在芳环上引入一些基团的好方法。

在芳香族重氮化合物的偶合反应中,重氮盐有()取代基,反应容易进行;芳烃有()取代基,易发生反应。

何谓偶合反应?偶合反应属于哪种反应类型?为什么偶合反应总是发生在重氮盐与酚类或芳胺之间?

N,N–二甲基苯胺与重氮盐偶合时为什么总是在取代氨基的对位发生?

芳胺发生重氮盐偶合需要强酸性条件,这一条件可防止偶合反应发生在氮上。

判断题重氮盐与α-萘胺偶合时,反应在氨基的邻、对位上进行。A对B错

单选题盐酸普鲁卡因与NaNO2试液反应后,再与碱性β-萘酚偶合成猩红色沉淀,是因为()。A芳胺的氧化B苯环上的亚硝化C芳伯氨基的反应D生成二乙氨基乙醇

判断题偶合反应是芳香族亲电取代反应,因此,重氮盐芳核上有吸电子取代基时,偶合活性高。A对B错

填空题偶合反应中,重氮盐芳核上存在()基时反应速度加快,而偶合组分上存在给电子基时,反应速度将()(加快、减慢、不变)。

单选题盐酸普鲁卡因的重氮化-偶合反应是基于其(  )。A伯胺的氧化B苯环上的亚硝化C芳伯氨基的反应D含氮具有弱碱性E芳胺的还原

判断题重氮盐与酚类的偶合反应一般是在弱碱性介质中进行;重氮盐与芳胺的偶合反应一般是在弱酸性介质中进行。A对B错

单选题重氮化法测芳伯胺的含量,在酸度不足时,生成的重氮盐能与尚未反应的芳伯胺偶合,使测定结果()。A不变B上下浮动C偏低D偏高