盐酸普鲁卡因的结构中含有( ),可发生重氮化偶合反应。 A、苯环B、羟基C、酯基D、芳伯氨基
盐酸普鲁卡因与盐酸和亚硝酸钠液反应后，再与碱性β－萘酚反应生成红色沉淀，其依据是A．含有酚羟基B．叔胺的氧化C．酯基的水解D．含有芳伯氨基E．苯环上的亚硝化
盐酸普鲁卡因可与HCl和NaNO2溶液反应后，再与碱性β－萘酚偶合生成猩红色化合物，其依据为A．苯基氧化B．第三胺的氧化C．酯基水解D．芳伯氨基重氮化偶合E．苯环上的亚硝化
盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性B-萘酚偶合成猩红染料，其依据为A．因为生成NaClB．第三胺的氧化C．酯基水解D．因有芳伯胺基E．苯环上的亚硝化
盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后,再与碱性β－萘酚试剂偶合成红色沉淀,其依据是:()。 A.苯环B.第三胺的氧化C.酯基的水解D.因为芳伯氨基E.苯环上有亚硝化反应
盐酸普鲁卡因可用重氮化-偶合反应鉴别，其依据为A、生成重氮盐B、叔胺氧化C、酯基水解D、芳伯胺基E、苯环羟基化
普鲁卡因与NaNO2试液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成猩红色沉淀，是因为A．叔胺的氧化B．苯环上的亚硝化C．芳伯氨基的反应D．生成二乙氨基乙醇E．芳胺氧化
盐酸普鲁卡因可发生重氮化-偶合反应，因为它的分子中具有A、芳环B、芳伯氨基C、芳仲氨基D、酚羟基E、羧基
ProcaineHydrochlolide与NaNO2试液反应后，再与β-萘酚偶合成猩红色沉淀，是因为（ ）A．叔胺的氧化B．苯环上的亚硝化C．芳伯氨基的反应D．生成二乙基氨基醇E．芳胺氧化
盐酸普鲁卡因的重氮化一偶合反应是基于其A.伯胺的氧化B.苯环上的亚硝化C.芳伯氨基的反应D.含氮具有弱碱性E.芳胺的还原
盐酸普鲁卡因的重氮化．偶合反府是基于其A.伯胺的氧化B.苯环上的亚硝化C.芳伯氨基的反应D.含氮具有弱碱性E.芳胺的还原
盐酸普鲁卡因可与NaNO2溶液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成猩红色物质，其依据为（ ）。A.生成NaClB.叔胺的氧化C.酯基水解D.因有芳伯氨基E.苯环上的亚硝化
盐酸普鲁卡因可与NaNO液反应后，再与碱性β-萘酚合成猩红染料，其依据为A.酯基水解B.因为生成NaClC.苯环上的亚硝化D.第三胺的氧化E.因有芳伯胺基
盐酸普鲁卡因的重氮化-偶合反应是基于其A:伯胺的氧化B:苯环上的亚硝化C:芳伯氨基的反应D:含氮具有弱碱性E:芳胺的还原
盐酸普鲁卡因可发生重氮化偶合反应，原因是其具有A.叔胺B.苯环C.酯键D.盐酸盐E.芳伯胺基
盐酸普鲁卡因具有下列性质（）A具有芳伯氨基B与芳醛缩合成喜夫氏碱C具重氮化-偶合反应D具有酯键可水解E羟胺侧链具碱性
盐酸普鲁卡因可发生重氮化偶合反应，是因为具有（）A、苯环B、叔胺C、酯键D、芳伯胺基E、盐酸盐
盐酸普鲁卡因与NaNO2液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成红色沉淀，其依据为（）。A、因为苯环B、第三胺的氧化C、酯基的水解D、因有芳伯氨基E、苯环上有亚硝化反应
盐酸普鲁卡因与NaNO2试液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成猩红色沉淀，是因为（）。A、芳胺的氧化B、苯环上的亚硝化C、芳伯氨基的反应D、生成二乙氨基乙醇
盐酸普鲁卡因可与nano2液反应后，再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料，其依据为（）A、因为生成naclB、第三胺的氧化C、酯基水解D、因有芳伯胺基E、苯环上的亚硝化
盐酸普鲁卡因与亚硝酸钠试液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成红色化合物，是因为（）。A、芳胺的氧化B、苯环上的亚硝化C、芳伯氨基的反应D、酯基水解
单选题盐酸普鲁卡因可发生重氮化偶合反应，是因为具有（）A苯环B叔胺C酯键D芳伯胺基E盐酸盐
单选题盐酸普鲁卡因可与nano2液反应后，再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料，其依据为（）A因为生成naclB第三胺的氧化C酯基水解D因有芳伯胺基E苯环上的亚硝化
单选题盐酸普鲁卡因与亚硝酸钠试液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成红色化合物，是因为（）。A芳胺的氧化B苯环上的亚硝化C芳伯氨基的反应D酯基水解
单选题盐酸普鲁卡因与NaNO2液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成红色沉淀，其依据为（）。A因为苯环B第三胺的氧化C酯基的水解D因有芳伯氨基E苯环上有亚硝化反应
单选题盐酸普鲁卡因可与HCl和NaNO2溶液反应后，再与碱性β-萘酚偶合生成猩红色化合物，其依据为（ ）。A芳伯氨基重氮化偶合B苯基氧化C酯基水解D第三胺的氧化E苯环上的亚硝化
单选题盐酸普鲁卡因与NaNO2试液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成猩红色沉淀，是因为（）。A芳胺的氧化B苯环上的亚硝化C芳伯氨基的反应D生成二乙氨基乙醇