【判断题】生物半衰期很短（t1/2＜2h)的药物不适宜制成缓释、控释制剂A．Y.是B．N.否
【判断题】生物半衰期很短（t1/2＜2h)的药物不适宜制成缓释、控释制剂
A．Y.是
B．N.否
参考答案和解析
A
相关考题：
关于缓释、控释制剂，叙述正确的为( )A.用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片B.所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂C.缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级或近零级释药D.青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小E.生物半衰期很短的药物(
下列哪类药物不宜作成缓、控释制剂A、生物半衰期短的药物(t1／2 下列哪类药物不宜作成缓、控释制剂A、生物半衰期短的药物(t1/2B、生物半衰期长的药物(t1/2>12hr)C、剂量较大的药物(>lg)D、作用剧烈的药物E、体内吸收比较规则的药物
列哪类药物不宜作成缓、控释制剂A、生物半衰期短的药物(t1／2 列哪类药物不宜作成缓、控释制剂A、生物半衰期短的药物(t1/2B、生物半衰期长的药物(tl/2>12hr)C、剂量较大的药物(>lg)D、作用剧烈的药物E、体内吸收比较规则的药物
不宜作成缓、控释制剂的药物是()。A、体内吸收比较规则的药物B、生物半衰期短的药物(t1／2 不宜作成缓、控释制剂的药物是()。A、体内吸收比较规则的药物B、生物半衰期短的药物(t1/2C、生物半衰期长的药物(t1/2>1hr)D、剂量较大的药物(>1g)E、作用剧烈的药物
关于缓释、控释制剂，叙述正确的为A.生物半衰期很短的药物(小于2小时)，为了减少给药次数，最好做成缓释、控释制剂B.青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小C.缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级或近零级释药D.所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂E.用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片
近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂，叙述错误的为（）A、生物半衰期很长的药物（大于12小时）一般而言不必制成缓释制剂B、维生素B可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收C、缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂D、对于水溶性药物，可制备成W/O型乳剂，以延缓释药E、控释制剂释药速度接近一级速度过程
关于缓释、控释制剂，叙述正确的为（）A、用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片B、所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂C、缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级或近零级释药D、青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小E、生物半衰期很短的药物（1h），为了减少给药次数，最好做成缓释、控释制剂
单选题目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（）A1个取样点B2个取样点C3个取样点D4个取样点E5个取样点F6个取样点
单选题关于缓释、控释制剂，叙述正确的为（ ）。A生物半衰期很短的药物（小于2小时），为了减少给药次数，最好做成缓释、控释制剂B青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小C缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级或近零级释药D所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂E用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片
多选题目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。不可用于制备缓、控释制剂的亲水凝胶骨架材料是（）A羟丙基甲基纤维素B单硬脂酸甘油酯C大豆磷脂D无毒聚氯乙烯E乙基纤维素F聚乙二醇
多选题案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂，叙述错误的为（）A生物半衰期很长的药物（大于12小时）一般而言不必制成缓释制剂B维生素B12可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收C缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂D对于水溶性药物，可制备成W/O型乳剂，以延缓释药E控释制剂释药速度接近一级速度过程
多选题目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。关于缓、控释制剂的特点，叙述正确的是（）A减少给药次数B避免峰谷现象C降低药物的不良反应D适用于半衰期很长的药物（t1/2＜24小时）E减少用药总剂量F提高患者的顺从性