174、克隆致病相关基因的策略包括A.定位克隆B.非定位候选克隆C.功能克隆D.定位候选克隆E.随机克隆

174、克隆致病相关基因的策略包括

A.定位克隆

B.非定位候选克隆

C.功能克隆

D.定位候选克隆

E.随机克隆


参考答案和解析
定位克隆;非定位候选克隆;功能克隆;定位候选克隆

相关考题:

发生发展相关的因素有( )。A、多种致癌因素B、单克隆起源C、原癌基因的激活D、肿瘤抑制基因的失活E、以上都正确

全基因组关联研究( )A.明确遗传模式B.对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆C.明确某种单基因皮肤病的分子发病机制D.从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异E.从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异

分离分析( )A.明确遗传模式B.对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆C.明确某种单基因皮肤病的分子发病机制D.从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异E.从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异

关于疾病相关基因的克隆,下述说法哪些正确A.包含功能克隆和定位克隆两种策略B.人类基因组计划的完成可以促进疾病相关基因的克隆C.在基因定位不清的情况下无法克隆相关基因D.可以先纯化功能异常的蛋白分子,再克隆相关基因

共用题干药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点,且为无活性的前药,在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式,作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X3,且药酶基因A、B、C均无突变的患者,结果是A:非致病基因,无效B:正中作用靶点,效果良好C:无效,非此药作用靶点D:无效,缘于体内不能代谢E:基因变异影响药物结合靶点,药效不理想

利用定位克隆策略首先克隆的基因是()。A、DMD基因B、CF基因C、c-myc基因D、p53基因

引发伦理问题的生物技术主要包括() ①克隆人 ②设计试管婴儿 ③基因身份证 ④转基因生物A、①②B、①②③C、①②③④D、④

基因克隆

基因克隆是基因工程的核心.

在LacI标记基因插入外源基因,经IPTG诱导,在X-gal培养基中显白色,为阳性克隆,未插入基因的克隆显蓝色,为()性克隆。

cDNA克隆与基因组克隆有何不同?

对于X连锁隐性遗传病而言,男性发病率等于()。A、致病基因频率的2倍B、致病基因频率的平方C、致病基因频率D、致病基因频率的1/2E、致病基因频率的开平方

去除整个变异基因,用有功能的正常基因取代之,使致病基因得到永久地更正的策略称为()。A、基因替代B、基因转移C、基因修正D、基因复制E、基因突变

下列不属于基因治疗策略的是()A、基因置换B、基因修正C、基因修饰D、基因失活E、基因克隆

结节病的致病因素包括()A、免疫系统功能紊乱B、感染因素C、维生素D失调D、基因相关E、甲状腺疾病

引发伦理问题的生物技术包括()①克隆人②设计试管婴儿③基因身份证④转基因生物A、①②④B、①②③C、①③④D、②③④

基因工程操作流程主要包括()、与克隆载体重组、转入受体细胞、筛选和鉴定克隆子。

填空题基因克隆的基本策略有以下几种:________________、______________、______________。

填空题在LacZ标记基因插入外源基因,经IPTG诱导,在X-gal培养基中显()色,为()性克隆,未插入基因的克隆显()色,为()性克隆。

多选题结节病的致病因素包括()A免疫系统功能紊乱B感染因素C维生素D失调D基因相关E甲状腺疾病

单选题根据大量EST具有相互重叠的性质,通过计算机算法获得cDNA全长序列,这种克隆基因的方法是()。A重叠克隆B电子克隆C基因步移D基因重组

单选题去除整个变异基因,用有功能的正常基因取代之,使致病基因得到永久地更正的策略称为()。A基因替代B基因转移C基因修正D基因复制E基因突变

单选题对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病,可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位,请回答下列问题。人类疾病基因定位最常用的技术是()ATaqman技术BSTR复合扩增技术C基因组扫描技术D基因芯片技术E直接测序技术

单选题全基因组关联研究()。A明确遗传模式B对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆C明确某种单基因皮肤病的分子发病机制D从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异E从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异

单选题发生发展相关的因素有()。A多种致癌因素B单克隆起源C原癌基因的激活D肿瘤抑制基因的失活E以上都正确

单选题下列不属于基因治疗策略的是()。A基因置换B基因修正C基因修饰D基因失活E基因克隆

单选题分离分析()。A明确遗传模式B对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆C明确某种单基因皮肤病的分子发病机制D从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异E从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异

填空题现有的基因克隆策略大体上分为三类:()、()、()。