30、复合PCR就是将多对PCR引物放在一个反应体系中，经过一个PCR反应就可以同时获得多个靶片段的扩增产物
30、复合PCR就是将多对PCR引物放在一个反应体系中，经过一个PCR反应就可以同时获得多个靶片段的扩增产物
参考答案和解析
正确
相关考题：
对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是A、通用引物-PCR方法(general primer-media-ted PCR，GP-PCR)B、多重PCR(multiplex PCR)C、套式PCR(nested primers-polymerase chain reaction，NP-PCR)D、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)
关于聚合酶链反应(PCR)的叙述不正确的是( )。A、PCR方法需要特定的引物B、PCR技术是一种体外DNA扩增技术C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制D、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAE、PCR技术需要在恒温环境进行
对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？( )A、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)B、通用引物-PCR方法(general primer-mediated PCR，GP-PCR)C、套式PCR(nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR)D、多重PCR(multiplex PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)
对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是A、通用引物－PCR方法(general primermediated PCR，CJP－PCR)B、多重PCR(multiplex PCR)C、套式PCR(nestcd primers－polymerasc chain reaction，NP－PCR)D、AP－PCR方法(arbitrarily primcd PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)
关于PCR技术的扩展，下列叙述错误的是A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物，同时扩增一份DNA样品中的不同序列B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率，但PCR特异性降低C、利用反向PCR，可以扩增已知序列区间以外的序列D、利用不对称PCR，可以获得大量单链DNAE、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列，这种PCR常用于细菌学鉴定，确定同一种细菌的不同种类
关于巢式PCR的叙述，正确的是A、巢式PCR多用于比较难于扩增或含量比较低的模板B、进行两轮扩增，第1次扩增的片段较第2次小C、两次扩增的引物相同D、巢式PCR比常规PCR更不容易出现污染E、第1次扩增的产物作为第2次扩增的引物
以下关于PCR的说法错误的是（）A、PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶B、应用PCR技术可以进行定点突变C、PCR的引物必须完全和模板互补配对D、PCR反应中，仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增
对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）A、通用引物－PCR方法（general primermediated PCR，CJP－PCR）B、多重PCR（multiplexPCR）C、套式PCR（nestcdprimers－polymerasc chain reaction，NP－PCR）D、AP－PCR方法（arbitrarily primcdPCR）E、原位PCR技术（in situPCR，ISPCR）
对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？（）A、AP-PCR方法（arbitrarily primed PCR）B、通用引物-PCR方法（general primer-mediated PCR，GP-PCR）C、套式PCR（nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR）D、多重PCR（multiplexPCR）E、原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）
PCR在分子生物学中应用广泛，下面有关PCR叙述中正确的是（）。A、PCR循环包括模板变性，引物退火和核苷酸聚合B、用Taq酶扩增DNA时常使片段的3’-端凸出一个AC、PCR反应需要耐热的DNA聚合酶D、PCR条件的优化通常包括镁离子浓度的优化和聚合温度的优化
关于聚合酶链反应（PCR）的叙述错误的是（）A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基，因或DNAC、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内D、PCR方法需要特定的引物E、PCR技术需要在恒温环境进行
对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）A、通用引物-PCR方法（generalprimer-media-tedPCR，GP-PCR）B、多重PCR（multiplexPCR）C、套式PCR（nestedprimers-polymerasechainreaction，NP-PCR）D、AP-PCR方法（arbitrarilyprimedPCR）E、原位PCR技术（insituPCR，ISP（R）
关于重组PCR定点突变和大引物突变法的叙述正确的是（）A、只能在DNA片段的特定部位产生突变B、不需要测序确定突变结果C、重组PCR定点突变法需要4种扩增，3轮PCR反应D、大引物法需要3种扩增引物，3轮PCR反应E、重组PCR定点突变法操作较大引物法简单
单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）A通用引物-PCR方法（generalprimer-media-tedPCR，GP-PCR）B多重PCR（multiplexPCR）C套式PCR（nestedprimers-polymerasechainreaction，NP-PCR）DAP-PCR方法（arbitrarilyprimedPCR）E原位PCR技术（insituPCR，ISP（R）
单选题下列关于PCR的叙述哪一个是不正确的？ （）A是Mullis于1984年发明的一种体外扩增DNA的技术B根据DNA复制的基本原则，反应体系中需加入RNA聚合酶以合成引物C在PCR反应体系中，需要特定的引物、dNTP、镁离子等D需要模板DNA即扩增的DNA片段
单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）A通用引物－PCR方法（general primermediated PCR，CJP－PCR）B多重PCR（multiplexPCR）C套式PCR（nestcdprimers－polymerasc chain reaction，NP－PCR）DAP－PCR方法（arbitrarily primcdPCR）E原位PCR技术（in situPCR，ISPCR）
单选题关于重组PCR定点突变和大引物突变法的叙述正确的是（）A只能在DNA片段的特定部位产生突变B不需要测序确定突变结果C重组PCR定点突变法需要4种扩增，3轮PCR反应D大引物法需要3种扩增引物，3轮PCR反应E重组PCR定点突变法操作较大引物法简单
单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？（）AAP-PCR方法（arbitrarily primed PCR）B通用引物-PCR方法（general primer-mediated PCR，GP-PCR）C套式PCR（nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR）D多重PCR（multiplexPCR）E原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）
单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）。A通用引物-PCR方法（general primermediated PCR，CJP-PCR）B多重PCR（multiplex PCR）C套式PCR（nestcd primers-polymerasc chain reaction，NP-PCR）DAP-PCR方法（arbitrarily primcdPCR）E原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）
单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？（）AAP-PCR方法（arbitrarily primed PCR）B通用引物-PCR方法（general primer-mediated PCR，GP-PCR）C套式PCR（nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR）D多重PCR（multiplex PCR）E原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）
配伍题待检测靶序列拷贝数多，且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法（）|扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法（）|通过修饰引物的5’-端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。（）|需要两个杂交过程检测一个产物的PCR产物检测方法（）A凝胶电泳分析法B点杂交分析C微孔板夹心杂交法DPCR-ELISA法E放射自显影法