STR多态性检测最常用的方法有A、PCR扩增、电泳分离、分析等位基因片段大小B、单链构象多态性分析C、DNA测序仪直接序列分析D、复合扩增技术E、基因芯片技术
在基因转录水平方面的检测方法有A、RNA分子杂交B、反转录PCRC、限制性片段长度多态性分析D、限制性内切酶图谱分析E、单链构象多态性
单核苷酸多态性检测的方法不包括A、根据DNA构象的不同衍生的技术B、基于PCR及酶切的方法C、杂交方法D、复合扩增技术E、直接测序
遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。下列不属于遗传性标记的是A、RFLPB、STRC、SNPD、VNTRE、SSCP单核苷酸多态性是A、指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B、是第2代DNA多态性C、它占所有已知多态性的50%以上D、它主要有替换和缺失两种形式E、它主要是3个或4个等位多态性以下属于杂交方法的是A、SSCPB、基因芯片技术C、DHPLCD、PCR-RFLPE、Taqman技术以下不属于STR多态性检测最常用的方法是A、PCR扩增、电泳分离B、银染或荧光分析等位基因片段大小、分型C、利用DNA测序仪直接进行序列分析D、Taqman技术E、STR复合扩增技术
检测致病基因结构异常的方法有A、斑点杂交B、等位基因特异的寡核苷酸探针杂交C、单链构象多态性D、限制性内切酶图谱分析E、限制性片段长度多态性
下列方法中用于检测基因转录水平的是A、反转录PCRB、单链构象多态性C、限制性内切酶图谱D、限制性片段长度多态性E、DNA序列分析
下列方法中不用于检测基因结构异常的是A、斑点杂交B、单链构象多态性C、限制性内切酶图谱D、限制性片段长度多态性E、生物芯片
检测基因缺失疾病的分子诊断技术是A、斑点杂交B、等位基因特异的寡核苷酸探针杂交C、单链构象多态性D、限制性内切酶图谱分析E、限制性片段长度多态性
用于核酸检测的PCR技术，其中文名称是（）A、蛋白电泳B、核酸电C、单链构象多态性分析D、限制性片段长度多态性分析E、聚合酶链式反应
你认为下列哪些基因突变可导致基因多态性形成（）。A、错义突变B、无义突变C、同义突变D、移码突变E、动态突变
下列哪种改变常用PCR-RFLP作为简便、快速的检测方法是（）。A、基因缺失B、已知点突变C、未知点突变D、在扩增片段内的酶切位点的改变E、扩增片段长度的改变
下列哪种异常的DNA常用PCR-SSCP检测？（）A、已知点突变B、未知点突变C、基因缺失D、基因插入E、基因重复
（）技术是对已知DNA序列的基因或基因片段中任意指定位置进行突变的技术A、基因诱变B、定点突变C、定点改造D、DNA突变
多选题你认为下列哪些基因突变可导致基因多态性形成（）。A错义突变B无义突变C同义突变D移码突变E动态突变
多选题在基因转录水平方面的检测方法有（ ）ARNA分子杂交B反转录PCRC限制性片段长度多态性分析D限制性内切酶图谱分析E单链构象多态性
单选题用于核酸检测的PCR技术，其中文名称是（）A蛋白电泳B核酸电C单链构象多态性分析D限制性片段长度多态性分析E聚合酶链式反应
单选题下列哪种异常的DNA常用PCR-SSCP检测？（）A已知点突变B未知点突变C基因缺失D基因插入E基因重复
判断题PCR-单链构象多态性分析技术能确定基因变异的类型和部位。A对B错
单选题适合于对已知基因突变的检测方法是（）APCR-SSCPBRFLPCASODLCREDGGE
多选题STR多态性检测最常用的方法有（ ）APCR扩增、电泳分离、分析等位基因片段大小B单链构象多态性分析CDNA测序仪直接序列分析D复合扩增技术E基因芯片技术
判断题SSCP的基本原理是突变引起核酸单链构象的改变。A对B错
单选题单核苷酸多态性检测的方法不包括（）A根据DNA构象的不同衍生的技术B基于PCR及酶切的方法C杂交方法D复合扩增技术E直接测序
单选题下列方法中不用于检测基因结构异常的是（）A斑点杂交B单链构象多态性C限制性内切酶图谱D限制性片段长度多态性E生物芯片
多选题检测致病基因结构异常的方法有（ ）A斑点杂交B等位基因特异的寡核苷酸探针杂交C单链构象多态性D限制性内切酶图谱分析E限制性片段长度多态性
单选题检测基因缺失疾病的分子诊断技术是（）A斑点杂交B等位基因特异的寡核苷酸探针杂交C单链构象多态性D限制性内切酶图谱分析E限制性片段长度多态性