1968年，美国政府颁布《兽药修正案》，标志着兽药法制化管理的正式开始。
1968年，美国政府颁布《兽药修正案》，标志着兽药法制化管理的正式开始。
参考答案和解析
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相关考题：
兽用生物制品管理总则是依据()和( )。A.《兽药质量管理制度》，《兽药管理条例实施细则》B.《兽药管理办法》，《兽药管理条例实施细则》C.《兽药管理条例》，《兽药管理条例实施细则》D.《兽药管理办法》，《兽药管理条例》
《兽药管理条例》第47条有关假兽药的规定有7种情况，其中属于假兽药的情形是（）A、①以非兽药冒充兽药的；②以他种兽药冒充此种兽药的B、兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的C、①以他种兽药冒充此种兽药的；②兽药所含成分的种类与兽药标准不符合的D、①以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的；②兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的
《兽药管理条例》第四十七条有关假兽药的规定有7种情况，我记得《兽药管理条例》第四十七条为假兽药的情形是（ ）A、①以非兽药冒充兽药的；②以他种兽药冒充此种兽药的B、兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的C、①以他种兽药冒充此种兽药的；②兽药所含成分的种类与兽药标准不符合的D、①以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的；②兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的E、①以他种兽药冒充此种兽药的；②兽药所含成分、名称与兽药标准不符合的
兽药管理条例的基本内容叙述不正确的是( )A.规定国务院畜牧兽医行政管理部门主管全国的兽药管理工作，市级以上地方人民政府畜牧兽医行政管理部门主管所辖地区的兽药管理工作B.规定兽药生产和经营企业的管理C.规定兽医医疗单位的药剂管理D.规定新兽药审批和进口兽药管理及兽药的商标和广告管理
经营兽药的企业，应当具备（）条件。A、与所经营的兽药相适应的兽药技术人员B、与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施C、与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员D、兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件
兽药管理条例的基本内容叙述不正确的是（）A、规定国务院畜牧兽医行政管理部门主管全国的兽药管理工作，市级以上地方人民政府畜牧兽医行政管理部门主管所辖地区的兽药管理工作B、规定兽药生产和经营企业的管理C、规定兽医医疗单位的药剂管理D、规定新兽药审批和进口兽药管理及兽药的商标和广告管理
《兽药管理条例》第四十七条为假兽药的情形是（）。A、①以非兽药冒充兽药的；②以他种兽药冒充此种兽药的B、兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的C、①以他种兽药冒充此种兽药的；②兽药所含成分的种类与兽药标准不符合的D、①以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的；②兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的E、①以他种兽药冒充此种兽药的；②兽药所含成分、名称与兽药标准不符合的
兽药生产企业变更生产范围、生产地点的，应当依照（）第十一条的规定申请换发兽药生产许可证，申请人凭换发的兽药生产许可证办理工商变更登记手续。A、《兽药管理条例》B、兽药注册办法C、兽药生产监督管理办法D、兽药经营质量管理规范
临床试验用兽药应当在取得《兽药GMP证书》的企业制备，制备过程应当执行（）。A、《饲料和饲料添加剂管理条例》B、《兽药生产质量管理规范》C、《兽药生产监督管理办法》D、《兽药经营质量管理规范》
兽药经营质量管理规范规定兽药的陈列和储存要求不包括（）A、待检兽药、合格兽药、不合格兽药、退货兽药分区存放B、兽用处方药和非处方药分考储存C、同一企业的同一批号的产品集中存放D、内用兽药与外用兽药分开存放E、价格相等或相似的兽药集中存放
兽药生产企业应当按照兽药（）和国务院兽医行政管理部门批准的生产工艺进行生产。兽药生产企业改变影响兽药质量的生产工艺的，应当报原批准部门审核批准。A、兽药国家标准B、兽药地方标准C、兽药自制标准
多选题《兽药管理条例》第四十七条为假兽药的情形是（）。A①以非兽药冒充兽药的；②以他种兽药冒充此种兽药的B兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的C①以他种兽药冒充此种兽药的；②兽药所含成分的种类与兽药标准不符合的D①以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的；②兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的E①以他种兽药冒充此种兽药的；②兽药所含成分、名称与兽药标准不符合的
单选题制定兽药经营质量管理规范的目的不包括（）A保证兽药的安全性B保证兽药的稳定性C保证兽药的有效性D保证兽药的廉价性E消除兽药质量隐患