白化病患者体内的黑色素细胞缺乏A．苯丙氨酸酶B．酪氨酸酶C．酪氨酸转氨酶D．苯丙氨酸羟化酶E．酪氨酸羟化酶

白化病患者体内的黑色素细胞缺乏

A．苯丙氨酸酶

B．酪氨酸酶

C．酪氨酸转氨酶

D．苯丙氨酸羟化酶

E．酪氨酸羟化酶

参考答案和解析
酪氨酸酶

相关考题：

白化病是由于人体内缺乏A、酪氨酸酶B、色氨酸加氧酶C、酪氨酸羟化酶D、苯丙氨酸羟化酶E、赖氨酸酶
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表皮黑色素细胞可以分泌黑色素颗粒,阻挡紫外线射入体内。() 此题为判断题(对，错)。
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表皮黑色素细胞可以分泌(),阻挡紫外线射入体内。
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白化病患者是由于体内缺乏哪种酶而导致黑色素合成障碍A．苯丙氨酸羟化酶B．酪氨酸酶C．多巴脱羧酶D．酪氨酸转氨酶E．酪氨酸羟化酶
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白化病患者是由于体内缺乏哪种酶而导致黑色素合成障碍A．酪氨酸酶B．多巴脱羧酶C．苯丙氨酸羟化酶D．酪氨酸羟化酶
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某白化病患者，造成白化病的原因可能是( )A．酪氨酸过量B．苯丙氨酸羟化酶过量C．酪氨酸酶过量D．缺乏苯丙氨酸羟化酶E．缺乏酪氨酸酶
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白化病患者体内缺乏的酶是A.苯丙氨酸转氨酶B.酪氨酸转氨酶C.酪氨酸羟化酶D.酪氨酸酶E.多巴脱羧酶
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苯丙酮尿症患者体内缺乏（）酶，而白化病患者体内缺乏（）酶。
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白化病患者是由于体内缺乏（）A、6-磷酸葡萄糖脱氢酶B、胆碱酯酶C、酪氨酸酶D、碱性磷酸酶E、酸性磷酸酶
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一对夫妇不是白化病患者，其第一个孩子已确诊为白化病患者．则他们第二胎所生子女中白化病几率是（）A、25％B、50％C、75％D、100％
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一表型正常的男性，其父亲为白化病患者。该男性与一正常女性结婚，婚后如生育，其子女中（）。A、有1/4可能为白化病患者B、有1/4可能为白化病携带者C、有1/2可能为白化病携带者D、有1/2可能为白化病患者
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由于基因突变，白化病患者体内缺乏：（）A、水解酶B、淀粉酶C、酪氨酸酶D、苯丙氨酸羟化酶
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关于白化病的特点，错误的是（）A、由于缺乏酪氨酸酶，导致黑色素生成障碍B、毛发、皮肤变白C、眼底可见色素脱失和色素增殖，似骨细胞样D、畏光、视力差、眼球震颤E、虹膜薄、色淡
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外阴白化病的病因是（）A、外阴擦伤B、黑色素细胞被破坏C、全身性遗传性疾病D、糖尿病E、真菌感染
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正常的夫妇，男方的父亲是白化病患者，女方的弟弟也是白化病患者，但女方双亲表现正常。这对夫妇生出白化病的孩子的概率是（）A、1/2B、2/3C、1/4D、1/6
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白化病是体内缺乏什么物质造成的？（）A、蛋白酶B、苯丙氨酸羧化酶C、消化酶D、淀粉酶
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白化病尿黑酸症苯丙酮都是体内缺乏苯丙氨酸羧化酶所引起的。
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白化病人出现白化症状的根本原因是（）A、病人体内缺乏黑色素B、病人体内无酪氨酸C、控制合成酪氨酸酶的基因不正常D、长期见不到阳光所致
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单选题白化病是体内缺乏什么物质造成的？（）A蛋白酶B苯丙氨酸羧化酶C消化酶D淀粉酶
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单选题一表型正常的男性，其父亲为白化病患者。该男性与一正常女性结婚，婚后如生育，其子女中（）。A有1/4可能为白化病患者B有1/4可能为白化病携带者C有1/2可能为白化病携带者D有1/2可能为白化病患者
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单选题由于基因突变，白化病患者体内缺乏：（）A水解酶B淀粉酶C酪氨酸酶D苯丙氨酸羟化酶
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判断题白化病尿黑酸症苯丙酮都是体内缺乏苯丙氨酸羧化酶所引起的。A对B错
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填空题白化病是（）代谢途径异常中发生的疾病，原因是体内基因突变缺乏酪氨酸
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单选题白化病患者缺乏（　　）。ABCDE
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单选题白化病患者是由于体内缺乏（）A6-磷酸葡萄糖脱氢酶B胆碱酯酶C酪氨酸酶D碱性磷酸酶E酸性磷酸酶
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单选题关于白化病的特点，错误的是（）A由于缺乏酪氨酸酶，导致黑色素生成障碍B毛发、皮肤变白C眼底可见色素脱失和色素增殖，似骨细胞样D畏光、视力差、眼球震颤E虹膜薄、色淡
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填空题苯丙酮尿症患者体内缺乏（）酶，而白化病患者体内缺乏（）酶。
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单选题下列关于细胞衰老的叙述中，不正确的是（）A细胞衰老是细胞生理生化发生复杂变化的过程B白化病患者的头发是白色的是头发基部黑色素细胞内酪氨酸酶活性降低所致C衰老细胞的细胞膜通透性改变，使物质运输功能降低D衰老细胞内水分减少，体积变小，代谢速度减慢
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