单选题白化病患者缺乏（　　）。ABCDE

单选题
白化病患者缺乏（　　）。
A

B

C

D

E

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白化病患者是由于体内缺乏哪种酶而导致黑色素合成障碍A．苯丙氨酸羟化酶B．酪氨酸酶C．多巴脱羧酶D．酪氨酸转氨酶E．酪氨酸羟化酶
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白化病患者是由于体内缺乏哪种酶而导致黑色素合成障碍A．酪氨酸酶B．多巴脱羧酶C．苯丙氨酸羟化酶D．酪氨酸羟化酶
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下述哪种酶缺乏可致白化病（ ）。
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某白化病患者，造成白化病的原因可能是( )A．酪氨酸过量B．苯丙氨酸羟化酶过量C．酪氨酸酶过量D．缺乏苯丙氨酸羟化酶E．缺乏酪氨酸酶
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白化病主要是上述哪种酶缺乏所致（　）
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已知白化病受一对基因aa控制，据调查人群中白化病患者的比例为万分之四。求表现型正常但携带白化基因者比例（）。
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苯丙酮尿症患者体内缺乏（）酶，而白化病患者体内缺乏（）酶。
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白化病患者先天性缺乏（）A、苯丙氨酸羟化酶B、对羟苯丙氨酸氧化酶C、酪氨酸酶D、酪氨酸转氨酶E、尿黑酸氧化酶
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白化病患者是由于体内缺乏（）A、6-磷酸葡萄糖脱氢酶B、胆碱酯酶C、酪氨酸酶D、碱性磷酸酶E、酸性磷酸酶
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玉米“白化苗”是由于缺乏（）A、铁B、锌C、氮D、铜
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一对夫妇不是白化病患者，其第一个孩子已确诊为白化病患者．则他们第二胎所生子女中白化病几率是（）A、25％B、50％C、75％D、100％
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调查发现人群中夫妇双方均为表现型正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述，错误的是（）A、致病基因是隐性基因B、如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患儿的概率是1∕4C、如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者D、白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1
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白化病患者的临床表现及分子机理？
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一表型正常的男性，其父亲为白化病患者。该男性与一正常女性结婚，婚后如生育，其子女中（）。A、有1/4可能为白化病患者B、有1/4可能为白化病携带者C、有1/2可能为白化病携带者D、有1/2可能为白化病患者
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由于基因突变，白化病患者体内缺乏：（）A、水解酶B、淀粉酶C、酪氨酸酶D、苯丙氨酸羟化酶
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白化病是因为人体缺乏（），苯丙酮酸尿症是因为（）先天性缺乏。
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一对表现型正常的夫妇，男方的父亲是白化病患者，女方的弟弟也是白化病患者，但女方双亲表现正常，这对正常夫妇生出白化病的男孩的几率是（）A、2/3B、1/12C、1/4D、1/6
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正常的夫妇，男方的父亲是白化病患者，女方的弟弟也是白化病患者，但女方双亲表现正常。这对夫妇生出白化病的孩子的概率是（）A、1/2B、2/3C、1/4D、1/6
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填空题已知白化病受一对基因aa控制，据调查人群中白化病患者的比例为万分之四。求表现型正常但携带白化基因者比例（）。
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单选题玉米“白化苗”是由于缺乏（）A铁B锌C氮D铜
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单选题一个患白化病的女性（其父为血友病患者），与一个正常男性（其父为白化病患者）结婚，预计这对夫妇所生子女中，血友病和白化病兼发的患者为（）A1/2B1/4C1/8D1/16
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单选题一表型正常的男性，其父亲为白化病患者。该男性与一正常女性结婚，婚后如生育，其子女中（）。A有1/4可能为白化病患者B有1/4可能为白化病携带者C有1/2可能为白化病携带者D有1/2可能为白化病患者
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单选题由于基因突变，白化病患者体内缺乏：（）A水解酶B淀粉酶C酪氨酸酶D苯丙氨酸羟化酶
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单选题白化病患者是由于体内缺乏（）A6-磷酸葡萄糖脱氢酶B胆碱酯酶C酪氨酸酶D碱性磷酸酶E酸性磷酸酶
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填空题苯丙酮尿症患者体内缺乏（）酶，而白化病患者体内缺乏（）酶。
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问答题白化病患者的临床表现及分子机理？
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单选题调查发现人群中夫妇双方均为表现型正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述，错误的是（）A致病基因是隐性基因B如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患儿的概率是1∕4C如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者D白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1
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