可以用鼠疫杆菌多重PCR电泳产生的条带判断弱毒株的方法为( )。A、产生一条目标条带和一条对照条带B、产生两条目标条带和一条对照条带C、产生三条目标条带和一条对照条带D、不产生目标条带和一条对照条带E、以上都是
十二烷基磺酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳中，蛋白分子量Marker的用途为( )。A、测算电泳条带分子量B、解离蛋白质C、加快电泳D、混合均匀E、催化聚合
关于SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）的描述，不正确的是A、可分离蛋白和核酸B、分离的条带上边是小分子、下边是大分子C、在PAGE制备中起催化聚合作用的过硫酸铵D、在电泳中，丙烯酰胺浓度越大、线性分离范围越小E、电泳中缓冲液的重要成分为甘氨酸
十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳中，分子量标准蛋白用途，也就是我们常说的蛋白分子量MarkA、测算电泳条带分子量B、解离蛋白质C、混合均匀D、加快电泳E、催化聚合
聚丙烯酰胺凝胶电泳分离条带，上边的带为( )。A、中等分子量B、大分子量C、小分子量D、大小分子量混合E、中小分子量混合
多重PCR电泳产生的一条对照条带或多数不规则的条带判断结果为( )。A、阴性结果B、阳性结果C、无效结果D、有效结果E、以上都是
质粒提取后,在琼脂糖电泳出现一条带时说明质粒提取纯度高,当为三条带时为纯度不高。() 此题为判断题(对，错)。
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分离条带，上边为A、中分子物质B、大分子物质C、大中分子物质D、小分子物质E、中小分子物质
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳中，分子量标准蛋白（蛋白分子量Marker）的用途是A、测算电泳条带分子量B、减慢电泳速度C、促进蛋白质解离D、加快电泳E、催化作用
聚丙烯酰胺凝胶电泳分离条带，下边为A.中等分子量B.小分子量C.中小分子量混合D.大分子量E.大小分子量混合
要能够获得良好的电泳带谱模式，使得DNA 条带分离效果较佳，反应试管中ddNTP和dNTP的比例通常为（）A、1：5B、1：10C、1：15D、1：20E、1：25
PCR产物电泳检测时目的条带缺失的可能原因包括（）。A、电极插反导致产物条带跑出胶B、电泳时间过长导致DNA跑出胶C、分子量相近的条带没有分离开D、未扩增出目的产物
超速离心法分离的VLDL与琼脂糖凝胶电泳法分离条带位置相当的是（）A、CMB、前β－LpC、β－LpD、α－LpE、Lp（a）
电泳仪用途（）。A、测算DNA电泳条带分子量B、测算蛋白电泳条带分子量C、只是加快电泳D、控制电压，电流等电泳条件E、调整琼脂糖凝胶分离DNA片段范围
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分离条带，下边的带为（）A、中等分子量B、大分子量C、小分子量D、大小分子量混合E、中小分子量混合
琼脂糖凝胶电泳中，EcorⅠ酶切λDNA的用途（）A、测算DNA电泳条带分子量B、测算蛋白电泳条带分子量C、加快电泳D、控制琼脂糖凝胶孔径E、调整琼脂糖凝胶分离DNA片段范围
质粒提取后，在琼脂糖电泳出现一条带时说明质粒提取纯度高，当为三条带时为纯度不高。
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分离条带，上边的带为（）A、中等分子量B、大分子量C、小分子量D、大小分子量混合E、中小分子量混合
判断题质粒提取后，在琼脂糖电泳出现一条带时说明质粒提取纯度高，当为三条带时为纯度不高。A对B错
单选题SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分离条带，下边的带为（ ）。A中等分子量B大分子量C小分子量D大小分子量混合E中小分子量混合
单选题SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分离条带，上边为（ ）。A中分子物质B大分子物质C大中分子物质D小分子物质E中小分子物质
单选题十二烷基磺酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳中，蛋白分子量Marker的用途为（）。A测算电泳条带分子量B解离蛋白质C加快电泳D混合均匀E催化聚合
单选题SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分离条带，上边的带为（）A中等分子量B大分子量C小分子量D大小分子量混合E中小分子量混合
单选题琼脂糖凝胶电泳中，EcorⅠ酶切λDNA的用途（）A测算DNA电泳条带分子量B测算蛋白电泳条带分子量C加快电泳D控制琼脂糖凝胶孔径E调整琼脂糖凝胶分离DNA片段范围
单选题多重PCR电泳产生的一条对照条带或多数不规则的条带判断结果为（）A阴性结果B阳性结果C无效结果D有效结果E以上都是
单选题电泳仪用途（）。A测算DNA电泳条带分子量B测算蛋白电泳条带分子量C只是加快电泳D控制电压，电流等电泳条件E调整琼脂糖凝胶分离DNA片段范围
单选题聚丙烯酰胺凝胶电泳分离条带，上边的带为（）。A中等分子量B大分子量C小分子量D大小分子量混合E中小分子量混合
单选题超速离心法分离的VLDL与琼脂糖凝胶电泳法分离条带位置相当的是（）ACMB前β－LpCβ－LpDα－LpELp（a）