质粒提取后,在琼脂糖电泳出现一条带时说明质粒提取纯度高,当为三条带时为纯度不高。

质粒提取后,在琼脂糖电泳出现一条带时说明质粒提取纯度高,当为三条带时为纯度不高。


相关考题:

可以用鼠疫杆菌多重PCR电泳产生的条带判断弱毒株的方法为( )。A、产生一条目标条带和一条对照条带B、产生两条目标条带和一条对照条带C、产生三条目标条带和一条对照条带D、不产生目标条带和一条对照条带E、以上都是

质粒载体是在天然质粒的基础上为适应实验室操作而进行构建的,构建方法为A、人工构建B、天然合成C、化学提取D、生物合成E、以上都是

在碱裂解法提取质粒时,沉淀质粒DNA的试剂是A.SDSB.EDTAC.异丙醇D.75%乙醇E.无水乙醇

质粒载体是在天然质粒的基础上为适应实验室操作而进行构建的,构建方法A、人工构建B、天然合成C、化学提取D、生物合成E、以上都是

在碱裂解法提取质粒时,用于沉淀质粒DNA的试剂是A.SDSB.EDTAC.75%乙醇D.异丙醇E.无水乙醇

质粒提取后,在琼脂糖电泳出现一条带时说明质粒提取纯度高,当为三条带时为纯度不高。() 此题为判断题(对,错)。

提取高纯度特异性IgG的方法为

用琼脂糖凝胶电泳法测定血清乳酸脱氢酶同工酶时可见( )条带。A.二B.三C.四D.五E.六

提取高纯度特异性IgG的方法为A、亲和层析B、离子交换层析C、凝胶过滤D、超速离心法E、血清区带电泳

PCR产物条带模糊或弥散()。A、电泳液久未更换B、琼脂糖凝胶制备不当C、电泳时间过长D、产物降解

电泳仪用途()。A、测算DNA电泳条带分子量B、测算蛋白电泳条带分子量C、只是加快电泳D、控制电压,电流等电泳条件E、调整琼脂糖凝胶分离DNA片段范围

琼脂糖凝胶电泳中,EcorⅠ酶切λDNA的用途()A、测算DNA电泳条带分子量B、测算蛋白电泳条带分子量C、加快电泳D、控制琼脂糖凝胶孔径E、调整琼脂糖凝胶分离DNA片段范围

操作分馏塔时,关小送氧阀,则氧气纯度(),氧气产量(),氧提取率(),氮气纯度()。

在空分塔上塔内,从下到上回流比一般来说是较大较好,这样有利于()A、氮气纯度提高,氧提取率提高B、氮气纯度提高,氧提取率降低C、氮气纯度降低,氧提取率提高D、氮气纯度提高,氧产量降低

简述质粒DNA的分离提取方法。

一般质粒DNA的构型有哪几种?在琼脂糖凝胶电泳中的有何特点?

为提取高纯度特异性的IgG常用的方法是()A、亲和层析B、区带电泳C、凝胶过滤D、选择性沉淀E、超速离心

X和Y两种核酸提取物,经紫外线检测,提取物X的A.260/A.280=2,提取物YA.260/A.280=1,该结果表明()。A、提取物X的纯度低於提取物YB、提取物Y的纯度低於提取物XC、提取物X和Y的纯度都低D、提取物X和Y的纯度都高E、不能表明二者的纯度

以大肠杆菌质粒DNA的提取和重组为例阐述基因工程的基本步骤。

为什么真核细胞的总RNA在电泳时呈现3条带?

质粒DNA提取后如何检测其提取质量?

判断题质粒提取后,在琼脂糖电泳出现一条带时说明质粒提取纯度高,当为三条带时为纯度不高。A对B错

单选题质粒载体是在天然质粒的基础上为适应实验室操作而进行构建的,构建方法为(  )。A人工构建B天然合成C化学提取D生物合成E以上都是

单选题提取高纯度特异性IgG的方法为(  )。A凝胶过滤B超速离心法C离子交换层析D亲和层析E血清区带电泳

单选题质粒载体是在天然质粒的基础上为适应实验室操作而进行构建的,构建方法()A人工构建B天然合成C化学提取D生物合成E以上都是

单选题琼脂糖凝胶电泳中,EcorⅠ酶切λDNA的用途()A测算DNA电泳条带分子量B测算蛋白电泳条带分子量C加快电泳D控制琼脂糖凝胶孔径E调整琼脂糖凝胶分离DNA片段范围

单选题电泳仪用途()。A测算DNA电泳条带分子量B测算蛋白电泳条带分子量C只是加快电泳D控制电压,电流等电泳条件E调整琼脂糖凝胶分离DNA片段范围