化学合成药物中有机杂质检出项目名称选用的原则是什么?

化学合成药物中有机杂质检出项目名称选用的原则是什么?


参考答案和解析
宿主蛋白;宿主DNA;内毒素;抗生素

相关考题:

药物杂质限量检查的结果是1.0ppm,表示()。 A、药物中杂质的重量是1.0ppmB、在检查中用了1.0g供试品,检出了1.0g杂质C、药物所含杂质的重量是药物本身重量的百分之一D、药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一

药物杂质限量检查的结果是1ppm,表示A.药物杂质的重量是lμgB.在检查中用了1.0g供试品,检出了1.0μg杂质C.在检查中用了2.0g供试品,检出了2.0μg杂质D.在检查中用了3.0g供试品,检出了3.0μg杂质E.药物所含杂质是本身重量的百万分之一

杂质限量( )A.检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色有机杂质的重量B.药物在规定条件下经干燥后所减失的重量C.有机药物经炽灼炭化,再加硫酸湿润,低温加热至硫酸除尽后于高温(700~800℃)炽灼至完全灰化后剩余的重量D.药物中杂质最大允许量E.检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法

药物杂质限量检查的结果是1 ppm,表示A.药物杂质的重量是1 μgB.药物所含杂质是本身重量的百万分之一C.在检查中用了2.0 g供试品,检出了2.0 μg杂质D.在检查中用了3.0 g供试品,检出了3.0 μg杂质E.在检查中用了1.0 g供试品,检出了1.0 μg杂质

TLC法检查药物中杂质时常用的方法不包括A.杂质对照法B.高低浓度对比法C.选用与供试品相同的药物标准品做对照D.以实验条件下显色剂对杂质的检出限来控制E.选用可能存在的某种杂质的代用品为对照

炽灼残渣检查法主要用于检查A.临床用药剂量小的药物中混有的杂质B.有机药物中混入的各种无机杂质C.价格昂贵的药物中混入的杂质D.注射剂中混入的杂质E.所有的药物无机杂志

什么是药物的杂质?药物杂质限度制订的依据是什么?

药物中的杂质可分为( )A.一般杂质B.特殊杂质C.无机杂质D.有机杂质E.信号杂质或有害杂质

经化学合成制备的药物中,一般含有特殊杂质的类型为 ( )。A.中间体B.副产物C.剩余原料D.残留试剂E.原料药物

易炭化物是指( )。A.药物中熔点很低的微量有机杂质B.药物中容易变色的微量杂质C.药物中易被氧化或还原而呈色的微量有机杂质D.药物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质E.药物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量无机杂质

炽灼残渣是检查有机药物和挥发性无机药物中的A.非挥发性有机杂质B.金属氧化物C.非挥发性无机杂质D.相关物质E.苯酚

对药物中杂质进行限量检查指 A、对药物中的有害杂质进行检查B、药物中不能检出任何杂质C、准确测定杂质含量D、不要求测定杂质的含量,只检查其量是否超过规定的最大允许量E、不要求测定杂质的含量,只检查其量是否超过规定的最低允许量

杂质限量是指A、药物中所含的信号杂质的含量B、药物中所含的有机杂质的含量C、药物中所含的无机杂质的含量D、药物中所含杂质的最低允许量E、药物中所含杂质的最高允许量

杂质限量是指A、药物中信号杂质的含量B、药物中有机杂质的含量C、药物中有害杂质的含量D、药物中所含杂质的最低允许量E、药物中所含杂质的最高允许量

限量检查( )A.检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质B.药物在规定条件下经干燥后所减失的重量C.有机药物经炽灼炭化,再加硫酸湿润,低温加热至硫酸除尽后于高温(700~800℃)炽灼至完全灰化后剩余的重量D.药物中杂质最大允许量E.检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法

杂质限量是指( )A.检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质B.药物在规定条件下经干燥后所减失的重量C.有机药物经炽灼炭化,再加硫酸湿润,低温加热至硫酸除尽后于高温(700--800C)炽灼至完全灰化后剩余的重量D.药物中杂质最大允许量E.检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法

炽灼残渣检查系指( )A.检查有机药物中的无机杂质B.检查有机药物中的还原性杂质C.检查不含金属的有机药物中的无机杂质D.检查有机药物中的氧化性杂质E.检查无机药物中的有机杂质

易炭化物是指()A药物中存在的有色杂质B药物中所夹杂的遇硫酸易炭化或氧化而呈色的有机杂质C影响药物澄明度的无机杂质D有机氧化物E有色络合物

临床选用抗菌药物的原则是什么?

易炭化物检查法用于检查药物中存在的遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的是()。A、一般杂质B、特殊杂质C、无机杂质D、有机杂质

化学合成药物工艺研究的主要内容是什么?

炽灼残渣检查系指()A、检查不含金属的有机药物中的无机杂质B、检查有机药物中的无机杂质C、检查有机药物中的还原性杂质D、检查有机药物中的氧化性杂质E、检查无机药物中的有机杂质

用TLC法检查药物中杂质时,通常有以下几种方法()A、杂质对照法B、高低浓度对比法C、选用与供试品相同的药物标准品做对照D、以实验条件下显色剂对杂质的检出限来控制E、选用可能存在的某种杂质的代用品为对照

中草药制剂中特殊杂质的检查原则是什么?

问答题化学合成药物工艺研究的主要内容是什么?

单选题药物杂质限量检查的结果是1.0×10-6,表示()A药物中杂质的重量是1.0μgB在检查中用了1.0g供试品,检出了1.0μgC在检查中用了2.0g供试品,检出了2.0μgD在检查中用了3.0g供试品,检出了3.0μgE药物所含杂质的重量是药物本身重量的1/100万

单选题炽灼残渣检查系指()A检查不含金属的有机药物中的无机杂质B检查有机药物中的无机杂质C检查有机药物中的还原性杂质D检查有机药物中的氧化性杂质E检查无机药物中的有机杂质

单选题药物杂质限量检查的结果是1.0ppm,表示()。A药物中杂质的重量是1.0μgB在检查中用了1.0g供试品,检出了1.0μgC在检查中用了2.0g供试品,检出了2.0μgD在检查中用了3.0g供试品,检出了3.0μgE药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一