能做PCR的仪器A.蛋白测序仪B.DNA测序仪C.DNA扩增仪D.读胶仪E.质谱仪
淋病奈瑟菌耐药检测技术包括() A.DNA测序B. PCR-SSCPC. PCR-RDBD.基因芯片技术
目前最为常用的基因多态性检测方法是A、PCR－SSCPB、PCR－测序C、PCR－RFLPD、荧光PCRE、原位PCR
Sanger法测序的待测模板包括A、单链DNAB、双链DNAC、单链RNAD、双链RNAE、任意核酸
Sanger法的测序体系包括A、待测模板B、测序引物C、RNA聚合酶D、标记的dNTPE、凝胶电泳
蛋白测序仪测定氨基酸排列顺序，DNA测序仪是测核苷酸排列顺序，能做DNA测序的物质是( )。A、质粒B、噬菌体C、PCR产物D、DNAE、A+B+C
细胞粘附分子基因的多态性测定方法有 ( )A、PCR-SSCPB、PCR-RFLPC、实时荧光PCR方法D、PCR-直接测序法E、时间分辨荧光免疫测定法
DNA测序技术中的链末端终止法又称为A、经典法B、传统法C、酶法D、Sanger法E、自显影法
细胞粘附分子基因的多态性测定的验证方法是 ( )A、PCR-SSCPB、PCR-RFLPC、实时荧光PCR方法D、PCR-直接测序法E、时间分辨荧光免疫测定法
PCR的技术发明者是 ( )A、SangerB、Maxam和GilbertC、DowerD、DulbeccoRE、K.Mullis
现代生物技术的核心是()。 A、分子杂交B、PCR技术C、基因重组技术D、基因测序
能做PCR的仪器是A、蛋白测序仪B、DNA扩增仪C、质谱仪D、DNA测序仪E、读胶仪
细胞黏附分子基因的多态性检测的验证方法是A.PCR-SSCPB.PCR-RFLPC.实时荧光PCR测定技术D.PCR直接测序法E.DGGE法
HIA基因分型法最常用的方法有A.PCR扩增产物直接测序B.DDGEC.PCR-SSCPD.DNA-RFLPE.PCR-序列特异性引物(sequene specific primer，SSP)分型法
Sanger建立的DNA测序技术是（）。A、合成终止法B、化学断裂法C、杂交法D、PCR法E、基因芯片法
细胞黏附分子基因的多态性检测的验证方法是（）A、PCR-SSCPB、PCR-RFLPC、实时荧光PCR测定技术D、PCR-直接测序法E、以上都不是
当点突变没引起任何限制性酶切位点的改变时，可采用的基因诊断技术是（）。A、PCR-ASOB、AS-PCRC、PCR-SSCPD、测序E、PCR-RFLP
对PCR扩增产物进行测序分析的HLA基因分型法是（）A、PCR-RFLPB、PCR-SSCPC、PCR-SSOPD、SBTE、PCR-SSO
多选题Sanger法测序的待测模板包括（ ）A单链DNAB双链DNAC单链RNAD双链RNAE任意核酸
单选题Sanger终止法测序中，用于使DNA合成反应终止的是：（）AdNDPBddNDPCdNTPDddNTP
多选题Sanger法的测序体系包括（ ）A待测模板B测序引物CRNA聚合酶D标记的dNTPE凝胶电泳