24、1968年,美国政府颁布《兽药修正案》,标志着兽药法制化管理的正式开始。

24、1968年,美国政府颁布《兽药修正案》,标志着兽药法制化管理的正式开始。


参考答案和解析

相关考题:

兽药生产必须符合GMP的规定和要求,通常所称GMP是指()A.兽药管理条例B.新兽药及兽药新制剂管理办法C.兽药生产质量管理规定D.兽药研制技术规范E.兽药销售规范

哪些种类的兽药是假兽药?A.国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的B.以他种兽药冒充此种兽药C.兽药所含成分的种类不符合国家标准D.以非兽药冒充兽药

兽用生物制品管理总则是依据《兽药管理条例》和( )。A.《兽药质量管理制度》B.《兽药管理制度》C.《兽药管理办法》D.《兽药管理条例实施细则》

兽用生物制品管理总则是依据()和( )。A.《兽药质量管理制度》,《兽药管理条例实施细则》B.《兽药管理办法》,《兽药管理条例实施细则》C.《兽药管理条例》,《兽药管理条例实施细则》D.《兽药管理办法》,《兽药管理条例》

兽药生产企业管理生产和质量的基本准则是( )A.兽药管理条例B.兽药管理条例实施细则C.兽药生产质量管理规范D.兽药药政药检工作管理办法

《兽药管理条例》新兽药是指A.未曾在中国境内上市销售的兽用药品B.未曾在兽医临床使用的兽药C.新获得兽药批准文号的兽药D.新获得注册证书的兽药E.新获得兽药生产许可证的兽药

《兽药管理条例》第47条有关假兽药的规定有7种情况,其中属于假兽药的情形是()A、①以非兽药冒充兽药的;②以他种兽药冒充此种兽药的B、兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的C、①以他种兽药冒充此种兽药的;②兽药所含成分的种类与兽药标准不符合的D、①以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的;②兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的

《兽药管理条例》第四十七条有关假兽药的规定有7种情况,我记得《兽药管理条例》第四十七条为假兽药的情形是( )A、①以非兽药冒充兽药的;②以他种兽药冒充此种兽药的B、兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的C、①以他种兽药冒充此种兽药的;②兽药所含成分的种类与兽药标准不符合的D、①以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的;②兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的E、①以他种兽药冒充此种兽药的;②兽药所含成分、名称与兽药标准不符合的

兽药生产企业管理生产和质量的基本准则是()A、兽药管理条例B、兽药管理条例实施细则C、兽药生产质量管理规范D、兽药药政药检工作管理办法

兽药经营企业,应当遵守国务院兽药行政管理部门制定的()。A、《兽药管理条例》B、《宁夏兽药管理实施办法》C、《兽药经营质量管理规范》D、《兽药生产质量管理规范》

经营兽药的企业,应当具备()条件。A、与所经营的兽药相适应的兽药技术人员B、与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施C、与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员D、兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件

兽药经营企业应建立()。A、人员培训考核记录B、兽药质量评估记录C、兽药清查记录D、兽医行政管理部门监督检查记录E、不合格兽药和退货兽药的处理记录

兽药管理条例的基本内容叙述不正确的是()A、规定国务院畜牧兽医行政管理部门主管全国的兽药管理工作,市级以上地方人民政府畜牧兽医行政管理部门主管所辖地区的兽药管理工作B、规定兽药生产和经营企业的管理C、规定兽医医疗单位的药剂管理D、规定新兽药审批和进口兽药管理及兽药的商标和广告管理

《兽药管理条例》从2004年3月24日起施行。

《兽药管理条例》第四十七条为假兽药的情形是()。A、①以非兽药冒充兽药的;②以他种兽药冒充此种兽药的B、兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的C、①以他种兽药冒充此种兽药的;②兽药所含成分的种类与兽药标准不符合的D、①以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的;②兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的E、①以他种兽药冒充此种兽药的;②兽药所含成分、名称与兽药标准不符合的

制定兽药经营质量管理规范的目的不包括()A、保证兽药的安全性B、保证兽药的稳定性C、保证兽药的有效性D、保证兽药的廉价性E、消除兽药质量隐患

兽用生物制品管理总则是依据《兽药管理条例》和()。A、《兽药质量管理制度》B、《兽药管理制度》C、《兽药管理办法》D、《兽药管理条例实施细则》

兽药经营企业应具备下列()条件。A、与经营兽药相适应的兽药技术人员B、与经营兽药相适应的场所、仓库等设施C、与经营兽药相适应的质量管理机构D、与经营兽药相适应的化验室

兽药GSP是兽药经营质量管理规范的简称。

兽药生产企业变更生产范围、生产地点的,应当依照()第十一条的规定申请换发兽药生产许可证,申请人凭换发的兽药生产许可证办理工商变更登记手续。A、《兽药管理条例》B、兽药注册办法C、兽药生产监督管理办法D、兽药经营质量管理规范

临床试验用兽药应当在取得《兽药GMP证书》的企业制备,制备过程应当执行()。A、《饲料和饲料添加剂管理条例》B、《兽药生产质量管理规范》C、《兽药生产监督管理办法》D、《兽药经营质量管理规范》

兽药经营质量管理规范规定兽药的陈列和储存要求不包括()A、待检兽药、合格兽药、不合格兽药、退货兽药分区存放B、兽用处方药和非处方药分考储存C、同一企业的同一批号的产品集中存放D、内用兽药与外用兽药分开存放E、价格相等或相似的兽药集中存放

下面为假兽药的是()。A、以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的B、兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符的C、国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的D、被污染的

兽药生产企业应当按照兽药()和国务院兽医行政管理部门批准的生产工艺进行生产。兽药生产企业改变影响兽药质量的生产工艺的,应当报原批准部门审核批准。A、兽药国家标准B、兽药地方标准C、兽药自制标准

兽药生产企业应当按照国务院兽医行政管理部门制定的()组织生产。A、兽药生产质量管理规范B、兽药经营质量管理规范C、兽药监督管理制度

多选题《兽药管理条例》第四十七条为假兽药的情形是()。A①以非兽药冒充兽药的;②以他种兽药冒充此种兽药的B兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的C①以他种兽药冒充此种兽药的;②兽药所含成分的种类与兽药标准不符合的D①以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的;②兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的E①以他种兽药冒充此种兽药的;②兽药所含成分、名称与兽药标准不符合的

单选题兽药经营企业,应当遵守国务院兽药行政管理部门制定的()。A《兽药管理条例》B《宁夏兽药管理实施办法》C《兽药经营质量管理规范》D《兽药生产质量管理规范》

单选题制定兽药经营质量管理规范的目的不包括()A保证兽药的安全性B保证兽药的稳定性C保证兽药的有效性D保证兽药的廉价性E消除兽药质量隐患