对α1和α2受体无选择性阻断作用的药物是A.拉贝洛尔B.阿替洛尔C.普萘洛尔D.酚妥拉明E.哌唑嗪

对α1和α2受体无选择性阻断作用的药物是

A.拉贝洛尔

B.阿替洛尔

C.普萘洛尔

D.酚妥拉明

E.哌唑嗪


参考答案和解析
D.哌唑嗪

相关考题:

对β1和β2受体无选择性阻断作用的药物是( )A.拉贝洛尔B.阿替洛尔C.普萘洛尔D.酚妥拉明E.哌唑嗪

对β1受体和β2无选择性阻断的药物是()。A.阿替洛尔B.普萘洛尔C.酚妥拉明D.哌唑嗪

阿托品对胆碱受体的作用是( )。A.对M、N胆碱受体有同样阻断作用B.对N1、N2胆碱受体有同样阻断作用C.对M胆碱受体具有高度选择性的阻断作用,大剂量也阻断N1胆碱受体D.对M胆碱受体具有高度选择性的阻断作用,大剂量也阻断N2胆碱受体E.对M胆碱受体具有高度选择性的阻断作用,对N胆碱受体无影响

能选择性阻断β1受体的药物是( )。

选择性阻断α1受体的药物是( )。

(题干)根据生理效应,肾上腺素受体分为α受体和β受体,β受体分为β1,β2等亚型。β1受体的功能主要为增强心肌收缩力,加快心率等;β2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。 人体中,心房以β1受体为主,但同时含有少量的β2受体,肺组织中以β2受体为主。根据β受体分布并结合受体作用情况,下列说法错误的是A.非选择性β受体阻断药,具有较强抑制心肌收缩力作用,同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用B.选择性β1受体阻断药,具有较强的增强心肌收缩力作用,临床可用于强心和抗休克C.选择性β2受体阻断药,具有较强的支气管平滑肌收缩作用,可诱发或加重哮喘D.选择性β1受体激动药,具有较强的增加心肌收缩力作用,临床可用于强心和抗休克E.选择性β2受体激动药,具有松弛支气管平滑肌的作用,可用于治疗哮喘索他洛尔是一强效非选择性β受体拮抗剂,属于苯乙醇胺类母核结构,以下哪个是索他洛尔的结构式A.AB.BC.CD.DE.E胰岛细胞上的β受体属于β2亚型,根据肾上腺素受体的功能分析,对于合并糖尿病的室上性心动过速患者,宜选用的抗心律失常药物类型是A.选择性β1受体阻断药B.选择性β2受体阻断药C.非选择性β受体阻断药D.选择性β1受体激动药E.选择性β2受体激动药请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

异丙嗪产生中枢抑制作用的机制是A.选择性阻断H1受体B.选择性阻断H2受体C.选择性阻断H3受体D.同时阻断H1和H2受体E.阻断H1、H2和H3受体

AT1受体拮抗剂的作用特点是A.除AT1受体外无其他靶作用B.对AT1受体的阻断具有选择性C.内于其阻断作用与组织血管紧张素Ⅱ的合成无关,因此对RAS的阻断较完全D.除AT1受体外还有其他靶作用E.对AT1受体的阻断无选择性

ATI受体拮抗剂的作用特点是A.对ATI受体的阻断无选择性B.除ATI受体外无其他靶作用C.对ATI受体的阻断具有选择性D.由于其阻断作用与组织血管紧张素Ⅱ的合成无关,因此对RAS的阻断较完全E.除AT受体外有其他靶作用

哌唑嗪的降压作用主要是A.阻断α和β受体B.减少血管紧张素Ⅱ的生成C.选择性阻断α1受体D.非选择性阻断β受体E.激动中枢与外周α2受体

拉贝洛尔的降压作用主要是A.阻断α和β受体B.减少血管紧张素Ⅱ的生成C.选择性阻断α1受体D.非选择性阻断β受体E.激动中枢与外周α2受体

卡托普利的降压作用主要是A.阻断α和β受体B.减少血管紧张素Ⅱ的生成C.选择性阻断α1受体D.非选择性阻断β受体E.激动中枢与外周α2受体

哌唑嗪的作用机制是A.非选择性阻断α受体 B.只阻断α1受体,不阻断α2受体C.只阻断α2受体,不阻断α1受体 D.阻断β受体

普萘洛尔的作用机制是A.非选择性阻断α受体 B.只阻断α1受体,不阻断α2受体C.只阻断α2受体,不阻断α1受体 D.阻断β受体

氯沙坦的作用机制是A、抑制EBDB、抑制细胞外BE2+的内流C、阻断β受体D、选择性阻断突触后膜α1受体E、选择性地与ET1受体结合

(1).对β1受体和β2无选择性阻断的药物是

普萘洛尔可以()A、选择性阻断α1、受体B、选择性阻断β1受体C、阻断α1、α2、受体D、阻断β1、β2、受体E、阻断α及β受体

(1).对突触后膜α1受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α2受体的药物是

美托洛尔可:A、阻断β1和β2受体,有内在拟交感活性B、阻断β1和β2受体,无内在拟交感活性C、对β1受体阻断强,无内在拟交感活性D、对β2受体阻断强,有内在拟交感活性E、对α和β受体都有阻断作用

翻转肾上腺素升压作用的药物是:()A、α受体阻断药B、M受体阻断C、β1受体阻断药D、β2受体阻断药

能阻断β1、β2受体的药物是(),能选择性阻断β1受体的药物是(),兼具α、β受体阻断作用的药物是()每空填一药)。

有关抗精神病药物作用机制是( )A、主要通过阻断脑内多巴胺和5-羟色胺受体B、阻断的受体越多效果越好C、传统抗精神病药物主要阻断D2、M1和H1受体D、典型抗精神病药物对D2受体有明显阻断作用E、对脑内某些受体阻断可产生一些不良反应

根据药物对β受体作用的选择性,分为()、选择性β1受体阻断药、α、β肾上腺素受体阻断药。

单选题美托洛尔可:A阻断β1和β2受体,有内在拟交感活性B阻断β1和β2受体,无内在拟交感活性C对β1受体阻断强,无内在拟交感活性D对β2受体阻断强,有内在拟交感活性E对α和β受体都有阻断作用

单选题阿托品对胆碱受体的作用是(  )。A阻断M、N胆碱受体B阻断N1、N2胆碱受体C阻断M、N2胆碱受体D对M受体有较高的选择性E对N受体有较高的选择性

单选题胰岛细胞上的β受体属于β2亚型,根据肾上腺素受体的功能分析,对于合并糖尿病的室上性心动过速患者,宜选用的抗心律失常药物类型是( )A选择性β1受体阻断药B选择性β2受体阻断药C非选择性β受体阻断药D选择性β1受体激动药E选择性β2受体激动药

填空题能阻断β1、β2受体的药物是(),能选择性阻断β1受体的药物是(),兼具α、β受体阻断作用的药物是()每空填一药)。

多选题有关抗精神病药物作用机制是( )A主要通过阻断脑内多巴胺和5-羟色胺受体B阻断的受体越多效果越好C传统抗精神病药物主要阻断D2、M1和H1受体D典型抗精神病药物对D2受体有明显阻断作用E对脑内某些受体阻断可产生一些不良反应