在硫酸-磷酸介质中,用K2Cr2O7滴定Fe2+时,其化学计量点电位为0.86V,则选择的指示剂为()。A.二苯胺(Eθ=0.76V)B.邻二氮菲-Fe2+(Eθ=1.06V)C.亚甲基蓝(Eθ=0.53V)D.二苯胺磺酸钠(Eθ=0.89V)

在硫酸-磷酸介质中,用K2Cr2O7滴定Fe2+时,其化学计量点电位为0.86V,则选择的指示剂为()。

A.二苯胺(Eθ=0.76V)

B.邻二氮菲-Fe2+(Eθ=1.06V)

C.亚甲基蓝(Eθ=0.53V)

D.二苯胺磺酸钠(Eθ=0.89V)


参考答案和解析
二苯胺(φ θ’ =0.76V)

相关考题:

在硫酸—磷酸介质中,用0.1mol/LK2Cr2O7溶液滴定0.1mol/LFe2+溶液,其计量点电位为0.86V,则对此滴定量最适用的指示剂是() A、邻二氮菲—亚铁(1.06V)B、二苯胺磺酸钠(0.84V)C、二苯胺(0.76V)D、次甲基蓝(0.36V)

滴定分析中,一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂变色时停止滴定。这一点为( )A.滴定零点B.滴定误差点C.等当点D.滴定终点

用铈量法测定Fe2+时,计算滴定到50%时体系的电位值[已知E0’(Ce4+/Ce3+)=1.44V,E0’(Fe3+/Fe2+)=0.68V,以Ce4+为滴定剂]()A、0.68VB、1.44VC、1.06VD、0.86V

滴定分析中,一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂变色时停止滴定,这一点为A.等当点前后滴定液体积变化范围B.滴定突跃C.化学计量点D.滴定终点E.滴定误差

滴定分析中,一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂变色时停止滴定。这一点成为( )。A.滴定零点B.滴定误差点C.等当点D.滴定终点

滴定分析中,一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂变色时停止滴定,这一点为( )。A.化学计量点B.滴定分析C.滴定等当点D.滴定终点E.滴定误差

滴定分析中,一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂变色时停止滴定,这一点称为A.化学计量点B.滴定分析C.滴定等当点D.滴定终点E.滴定误差

滴定分析中,一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂变色时停止了滴定,这一点称为()A、化学计量点B、滴定分析C、滴定D、等电点E、滴定终点

在滴定分析中一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂颜色突变时停止滴定,这一点称为()。A、化学计量点B、理论变色点C、滴定终点

滴定分析中,一般利用指示剂的突变来判断化学计算点的到达,在指示剂变色时停止滴定,这一点为()。A、化学计量点B、滴定误差C、滴定等当点D、滴定终点

用基准物邻苯二甲酸氢钾标定NaOH的滴定反应为,化学计量点时溶液显(),选择()为指示剂。

滴定分析中,一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂变色时停止滴定,这一点称为()。A、化学计量点B、滴定C、滴定终点D、滴定误差

已知在1mol/L H2SO4溶液中=1.45V、=0.68V,在此条件下,用KMnO4标准溶滴定Fe2+,其化学计量点的电位值为()。A、1.49VB、1.32VC、0.89VD、0.38V

K2Cr2O7标准溶液滴定Fe2+既能在硫酸介质中进行,又能在盐酸介质中进行。

在滴定分析中,一般用指示剂颜色的突变判断化学计量点的到达,在指示剂变色时停止滴定,这一点称();其与真实值之间的差值称为()。

关于酸碱指示剂的选择,下列说法正确的是()。A、化学计量点前后0.1%误差范围内有明显的突跃,可作为选择指示剂的依据B、化学计量点是弱碱性,应选择甲基橙为酸碱指示剂C、化学计量点是弱酸性,可以选择百里酚酞做酸碱指示剂D、强碱滴定强酸化学计量点是中性,应选择甲基橙做酸碱指示剂

用Ce(SO4)2滴定Fe2+时两个电对的电极电位相等的情况是()A、仅在化学计量点B、在滴定剂加入50%时C、在每一滴滴定剂平衡后D、仅在指示剂变色时

在用K2Cr2O7法测定Fe时,加入H3PO4的主要目的是()A、提高酸度,使滴定反应趋于完全B、提高化学计量点前Fe3+/Fe2+电对的电位,使二苯胺磺酸钠不致提前变色C、降低化学计量点前Fe3+/Fe2+电对的电位,使二苯胺磺酸钠在突跃范围内变色D、有利于形成Hg2Cl2白色丝状沉淀

滴定分析中,一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂变色时停止滴定,这-点为()A、等当点前后滴定液体积变化范围B、滴定突跃C、化学计量点D、滴定终点E、滴定误差

在滴定分析中,一般用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂变色时停止滴定,这一点称为()A、化学计量点B、滴定误差C、滴定终点D、滴定分析

用铈量法测定H2SO4介质中Fe2+,当滴定至化学计量点的电位值为()(φ'Fe3+/Fe2+=0.68Vφ'C、e4+/C、e3+=1.44V)A、1.44VB、0.68VC、1.06VD、0.86V

在滴定分析中若指示剂的变色点与化学计量点恰好相同,能不能说滴定误差为零?这是为什么?

在硫酸-磷酸介质中,用K2Cr2O7滴定Fe2+时,其化学计量点电位为0.86V,则选择的指示剂为()A、二苯胺(Eθ=0.76V)B、邻二氮菲-Fe2+(Eθ=1.06V)C、亚甲基蓝(Eθ=0.53V)D、二苯胺磺酸钠(Eθ=0.89V)

用铈量法测定铁时,滴定至计量点时的电位是()(已知:Eθ(Ce4+/Ce3+)=1.44V,Eθ(Fe3+/Fe2+)=0.68V)A、0.68VB、1.44VC、1.06VD、0.86V

单选题滴定分析中,一般利用指示剂的突变来判断化学计算点的到达,在指示剂变色时停止滴定,这一点为(  )。A化学计量点B滴定误差C滴定等当点D滴定终点E滴定起点

单选题滴定分析中,一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂变色时停止滴定,这-点为()A等当点前后滴定液体积变化范围B滴定突跃C化学计量点D滴定终点E滴定误差

填空题用基准物邻苯二甲酸氢钾标定NaOH的滴定反应为,化学计量点时溶液显(),选择()为指示剂。

单选题滴定分析中,一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂变色时停止了滴定,这一点称为()A化学计量点B滴定分析C滴定D等电点E滴定终点