苯丙酮尿症属于( )A.常染色体隐性遗传病B.性染色体显性遗传病C.常染色体显性遗传病D.性染色体隐性遗传病E.常染色体畸变疾病
苯丙酮尿症属于A．染色体病B．多基因遗传病C．x连锁隐性遗传病D．常染色体隐性遗传病E．常染色体显性遗传病
苯丙酮尿症是属于A．染色体畸变B．常染色体显性遗传C．常染色体隐性遗传D．X连锁显性遗传E．X连锁隐性遗传
苯丙酮尿症是一种较常见的氨基酸代谢异常性遗传病。属于常染色体显性遗传病。() 此题为判断题(对，错)。
苯丙酮尿症属于()。 A.X连锁隐性遗传病B.常染色体显性遗传病C.常染色体隐性遗传病D.多基因遗传病E.X连锁显性遗传病
苯丙酮尿症属于A、染色体病B、单基因遗传病C、多基因遗传病D、体细胞遗传病E、线粒体病
以下不属于常染色体隐性遗传病的是( )A. 白化病B. 遗传性肾炎c.苯丙酮尿症D. 先天性肌迟缓
苯丙酮尿症属于A.染色体畸变B.常染色体显性遗传C.常染色体隐性遗传D.X连锁显性遗传E.X连锁隐性遗传
苯丙酮尿症的遗传方式属于( )。A.常染色体隐性遗传B.X连锁隐性遗传C.常染色体显性遗传D.线粒体遗传E.体细胞遗传
苯丙酮尿症是遗传病，所以其家长再生育一定仍为苯丙酮尿症。
苯丙酮尿症属于（）。A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传病
苯丙酮尿症属于（）A、染色体畸变B、常染色体显性遗传C、常染色体隐性遗传D、X连锁显性遗传E、X连锁隐性遗传
苯丙酮尿症的遗传方式是（）。A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、伴性遗传D、多基因遗传E、单基因遗传
苯丙酮尿症患者肝细胞的（）酶（PAH）遗传性缺陷，该病的遗传方式为（）
苯丙酮尿症患者肝细胞的（），酶遗传性缺陷，该病的遗传方式为（）。
苯丙酮尿症为（）遗传病。A、XRB、ADC、ARD、XDE、Y连锁遗传病
属于常染色体隐性遗传的遗传病为（）。A、软骨发育不全B、血友病AC、苯丙酮尿症D、短指症E、早秃
交叉遗传是指（）的遗传方式。A、AD、ARB、AD、XDC、XD、XRD、AR、XR
属于延迟显性的遗传病为（）。A、并指症B、Huntington舞蹈病C、白化病D、苯丙酮尿症E、早秃
下列不属于隐性遗传病的是（）A、白化病B、心脏病C、色盲病D、苯丙酮尿症
单选题苯丙酮尿症属于（）。AARBADCXRDXDEY连锁遗传病
单选题属于常染色体隐性遗传的遗传病为（）。A软骨发育不全B血友病AC苯丙酮尿症D短指症E早秃
单选题苯丙酮尿症是属于（）。A染色体畸变B常染色体显性遗传C常染色体隐性遗传DX连锁显性遗传EX连锁隐性遗传
单选题苯丙酮尿症属于（）A染色体畸变B常染色体显性遗传C常染色体隐性遗传DX连锁显性遗传EX连锁隐性遗传
单选题苯丙酮尿症的遗传方式属于（）。A常染色体隐性遗传BX连锁隐性遗传C常染色体显性遗传D线粒体遗传E体细胞遗传
单选题苯丙酮尿症属于（）A染色体病B单基因遗传病C多基因遗传病D体细胞遗传病E线粒体病
单选题苯丙酮尿症为（）遗传病。AXRBADCARDXDEY连锁遗传病