属于染色体数目异常的是 ( )A、多倍体B、非整倍体C、嵌合体D、环状染色体E、等臂染色体
下列变化中属染色体结构异常的是A、21三体B、缺失C、单倍体D、非整倍体E、整倍体
染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是( )。A、染色体断裂率B、染色体位易位C、染色体倒位D、细胞分裂过程中染色体部分不分离E、染色体发生核内复制
属于染色体数目异常的是A.环状染色体B.等臂染色体C.单倍体D.整倍体E.嵌合体
猫叫综合征属于下列哪种染色体畸形（）。A、整倍体改变B、非整倍体改变C、嵌合体D、缺失E、重复
嵌合体形成的原因可能是（）。A、卵裂过程中发生了联会的同源染色体不分离B、生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失C、生殖细胞形成过程中发生了染色体的不分离D、卵裂过程中发生了染色体丢失
染色体数目变异包括非整倍体、（）、（）、（）和（），最多见的（）。
先天愚型综合征属于下列哪种染色体畸形（）。A、整倍体改变B、非整倍体改变C、嵌合体D、缺失E、重复
若某一个体核型为46，XX/47，XX，+21则表明该个体为（）。A、常染色体结构异常的嵌合体B、常染色体数目异常的嵌合体C、性染色体结构异常的嵌合体D、性染色体数目异常的嵌合体
若某一个体核型为46，XX/47，XX，+18则表明该个体为（）。A、常染色体结构异常B、常染色体数目异常的嵌合体C、性染色体结构异常D、性染色体数目异常的嵌合体E、性染色体结构异常的嵌合体
染色体数目异常形成的可能原因是（）A、染色体断裂B、染色体倒位C、染色体丢失D、染色体不分离E、染色体复制
-个个体中含有不同染色体数目的三种细胞系，这种情况称为（）。A、多倍体B、非整倍体C、嵌合体D、三倍体
唐氏综合征（先天愚型）是人类染色体病之一，该病的原因是：（）。A、个别常染色体缺少而形成的非整倍体B、个别常染色体不分离而形成的非整倍体C、个别常染色体分离而形成的整倍体D、个别性染色体不分离而形成的非整倍体
属于染色体数目异常的是（）A、环状染色体B、等臂染色体C、单倍体D、整倍体E、嵌合体
单选题若某一个体核型为46，XX/47，XX，+18则表明该个体为（）。A常染色体结构异常B常染色体数目异常的嵌合体C性染色体结构异常D性染色体数目异常的嵌合体E性染色体结构异常的嵌合体
单选题下列变化中属染色体结构异常的是（ ）。A单体B缺体C微小体D非整倍体E整倍体
单选题染色体数目异常形成的可能原因是（）A染色体断裂和倒位B染色体倒位和不分离C染色体断裂和丢失D染色体不分离和丢失E染色体断裂后非正常连接
多选题属于染色体数目异常的是（）A多倍体B非整倍体C嵌合体D环状染色体E等臂染色体
单选题若某个体核型为46，XX／47，XX，+21则表明该个体为（）A常染色体结构异常的嵌合体B常染色体数目异常的嵌合体C性染色体结构异常的嵌合体D性染色体数目异常的嵌合体E常染色体三体综合征
单选题先天愚型综合征属于下列哪种染色体畸形（）。A整倍体改变B非整倍体改变C嵌合体D缺失E重复
单选题染色体突变包括（ ）。A染色体畸变和染色体分离异常B三倍体和四倍体C整倍体和非整倍体DDNA序列变化E移码突变和大段损伤
单选题具有46，XX/45，X核型的患者属于下列哪一种异常？（）A常染色体数目异常的嵌合体B性染色体数目异常的嵌合体C常染色体结构异常的嵌合体D性染色体结构异常的嵌合体E以上都不是
多选题染色体数目异常形成的可能原因是（）A染色体断裂B染色体倒位C染色体丢失D染色体不分离E染色体复制
单选题嵌合体形成的原因可能是（）。A卵裂过程中发生了联会的同源染色体不分离B生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失C生殖细胞形成过程中发生了染色体的不分离D卵裂过程中发生了染色体丢失
单选题染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是（）。A染色体断裂率B染色体位易位C染色体倒位D细胞分裂过程中染色体部分不分离E染色体发生核内复制
单选题属于染色体数目异常的是（）A环状染色体B等臂染色体C单倍体D整倍体E嵌合体
单选题若某一个体核型为46，XX/47，XX，+21则表明该个体为（）。A常染色体结构异常的嵌合体B常染色体数目异常的嵌合体C性染色体结构异常的嵌合体D性染色体数目异常的嵌合体
单选题猫叫综合征属于下列哪种染色体畸形（）。A整倍体改变B非整倍体改变C嵌合体D缺失E重复