无菌检查应在环境洁净度（）级下的局部洁净度（）级的单向流空气区域内或隔离系统中进行A．B，AB．C，AC．D，BD．A，B
无菌检查应在环境洁净度（）级下的局部洁净度（）级的单向流空气区域内或隔离系统中进行
A．B，A
B．C，A
C．D，B
D．A，B
参考答案和解析
B级以下
相关考题：
最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为A．洁净度级别100级B．洁净度级别1000级C．洁净度级别10000级D．洁净度级别100000级E．洁净度级别300000级依照《药品生产质量管理规范附录》
进行一次性使用卫生用品产品的微生物检测时，要求产品采集与样品处理的环境条件是()A.洁净度10级的环境B.洁净度100级的环境C.洁净度1000级的环境D.洁净度10000级的环境E.洁净度100000级的环境
??依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录供角膜创伤或手术滴眼剂的配制和灌封生产环境的空气洁净要求A．洁净度级别为100级B．洁净度级别为1000级 C．洁净度级别为10000级D．洁净度级别为100000级 E．洁净度级别为300000级
下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的（）A、注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区B、一般生产区无空气洁净度要求C、控制区的洁净度要求为100万级D、洁净区的洁净度要求为1万级E、无菌区的洁净度要求为100级
进行一次性使用卫生用品产品的微生物检测时，要求产品采集与样品处理的环境条件是（）A、洁净度10级的环境B、洁净度100级的环境C、洁净度1000级的环境D、洁净度10000级的环境E、洁净度100000级的环境
生产区的洁净度要求错误的是（）A、生产区无洁净度要求B、控制区的洁净度要求为100000级C、洁净区的洁净度要求为10000级D、无菌区的洁净度要求为1000级E、无菌区的洁净度要求为100级
实验动物级别和洁净度的关系（洁净度，落下菌），下列不正确的关系是（）。A、普通动物；非开放系统（一，30个/皿）B、清洁级动物；屏障系统（万级，3个/皿）C、SPF级动物；屏障系统（万级，3个/皿）D、无菌动物或悉生动物；隔离系统（百级，0个/皿）
单选题进行一次性使用卫生用品的产品微生物检测时，要求产品采集与样品处理的环境条件是（）。A洁净度10级的环境B洁净度100级的环境C洁净度1000级的环境D洁净度10000级的环境E洁净度100000级的环境