《中国药典》中无菌检查应在洁净度多少级单向流空气区域内进行()。A、100B、1000C、10000D、100000E、1000000
洁净度等级为5级应采用( )的气流流型。A.垂直单向流B.垂直或水平单向流C.非单向流D.混合流
不同的气流流型适应不同级别的洁净室，符合《洁净规范》的是( )。A.非单向流一般适用于6～9级洁净室B.水平单向流适用于1～4级洁净室C.非单向流适用于5级洁净室D.辐流适用于洁净度高于5级的洁净室
无菌检查应在环境洁净度（）级下的局部洁净度（）级的单向流空气区域或隔离系统中进行，其全过程必须严格遵守无菌操作，防止微生物污染。
轧盖操作在什么情况下可选择C级背景下A级送风环境中进行？在什么情况下选择D级背景下A级送风环境中进行？（FL1-13）
最终灭菌工艺小容量注射剂（玻璃空瓶型）在罐装区域加装A级单向流保护。以A级单向流保护是按静态进行确认，还是要按动态确认？（FL1-13）
洁净度等级6～9级应采用（）气流流型。A、垂直单向流B、垂直或水平单向流C、非单向流D、任意
洁净室的空气洁净度等级要求为1～4级时，可采用的气流流型为（）。A、水平单向流B、垂直单向流C、非单向流D、辐射流
洁净度等级5级应采用的气流流型为（）A、垂直单向流B、垂直或水平单向流C、非单向流D、任意
空气洁净度要求为1～4级时，应采用（）A、乱流B、水平单向流C、垂直单向流D、置换流
当洁净室采用非单向流时，其空气洁净度最高只能达到（）。A、6级B、5级C、4级D、7级
有一个安装在中间引气口下游的中间压力单向活门，其作用是（）A、调节引气压力和温度B、关闭以阻止空气从高压级反流至中间级C、当发动机低转速，中间级压力和温度不足时，将空气从高压级引出
无菌检查应在环境洁净度1万级下的，局部洁净度多少级的单向流空气区域内或隔离系统中进行（）A、10B、100C、1000D、10000
无菌检查环境应在洁净度、局部洁净度分别是（）单向流空气区域内进行。
（）级气流流型为垂直单向流、水平单向流。（）级采用非单向流。
WCDMA系统业务级别包括（）A、会话级B、流级C、交互级D、背景级
输液剂的灌装生产工序空气洁净级别要求（）A、A级C背景下B、B级C、D级D、C级
单选题空气洁净度要求为1～4级时，应采用（）A乱流B水平单向流C垂直单向流D置换流
问答题轧盖操作在什么情况下可选择C级背景下A级送风环境中进行？在什么情况下选择D级背景下A级送风环境中进行？（FL1-13）
问答题最终灭菌工艺小容量注射剂（玻璃空瓶型）在罐装区域加装A级单向流保护。以A级单向流保护是按静态进行确认，还是要按动态确认？（FL1-13）
单选题洁净度等级5级应采用的气流流型为（）A垂直单向流B垂直或水平单向流C非单向流D任意
单选题洁净室的空气洁净度等级要求为1～4级时，可采用的气流流型为（）。A水平单向流B垂直单向流C非单向流D辐射流
单选题当洁净室采用非单向流时，其空气洁净度最高只能达到（）。A6级B5级C4级D7级
单选题无菌检查应在环境洁净度1万级下的，局部洁净度多少级的单向流空气区域内或隔离系统中进行（）A10B100C1000D10000
填空题微生物限度检查应不低于D级背景下的（）级单向流空气区域内进行。
单选题输液剂的灌装生产工序空气洁净级别要求（）AA级C背景下BB级CD级DC级
单选题洁净度等级6～9级应采用（）气流流型。A垂直单向流B垂直或水平单向流C非单向流D任意