患儿，男，8个月，反复感染且抗感染治疗效果不佳。做基因突变分析，诊断慢性肉芽肿病。慢性肉芽肿病（CGD)为先天性吞噬细胞功能缺陷的典型疾病,吞噬细胞的杀伤机制有哪些A．ROIsB．RNIsC．溶菌酶D．酸性PHE．抗体
患儿，男，8个月，反复感染且抗感染治疗效果不佳。做基因突变分析，诊断慢性肉芽肿病。慢性肉芽肿病（CGD)为先天性吞噬细胞功能缺陷的典型疾病,吞噬细胞的杀伤机制有哪些
A．ROIs
B．RNIs
C．溶菌酶
D．酸性PH
E．抗体
参考答案和解析
地西泮
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慢性肉芽肿病属于A.细胞免疫缺陷病B.体液免疫缺陷病C.吞噬细胞功能缺陷病D.联合免疫缺陷病E.补体系统缺陷病DiGeorge综合征属于A.细胞免疫缺陷病B.体液免疫缺陷病C.吞噬细胞功能缺陷病D.联合免疫缺陷病E.补体系统缺陷病Bruton综合征属于A.细胞免疫缺陷病B.体液免疫缺陷病C.吞噬细胞功能缺陷病D.联合免疫缺陷病E.补体系统缺陷病遗传性血管性水肿属于A.细胞免疫缺陷病B.体液免疫缺陷病C.吞噬细胞功能缺陷病D.联合免疫缺陷病E.补体系统缺陷病请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
患儿张某，因反复感染人院，查血清Ig水平很低，外周血B细胞缺乏，而T细胞数目和功能基本正常，诊断应首先考虑 （ ）A．先天性胸腺发育不全B．先天性B细胞免疫缺陷病C．吞噬细胞缺陷病D．补体缺陷病E．自身免疫病
下列叙述正确的是A:吞噬细胞缺陷易患重症联合免疫缺陷B:T细胞缺陷易患DiGeorge综合征C:B细胞缺陷易患慢性肉芽肿病D:B细胞缺陷易患白细胞黏附缺陷E:吞噬细胞缺陷易患性连锁高IgM综合征
以下哪项不是X连锁慢性肉芽肿病的特征( )A、吞噬细胞数量正常B、吞噬细胞吞噬、活化和杀伤细菌功能正常C、患者多在幼年时期死亡D、发病机制是编码NADPH氧化酶系统的基因缺陷E、反复出现化脓性感染，局部或内脏形成肉芽肿
下列叙述正确的是（）A.B细胞缺陷易患慢性肉芽肿病B.吞噬细胞缺陷易患性连锁高IgM综合征C.吞噬细胞缺陷易患重症联合免疫缺陷D.T细胞缺陷易患DiGeorge综合征E.B细胞缺陷易患白细胞黏附缺陷
患儿张某，因反复感染入院，查血清抗体水平很低，外周血B细胞缺乏，而T细胞数目和功能基本正常，考虑诊断为（）A.自身免疫病B.吞噬细胞缺陷病C.补体缺陷病D.先天性B细胞免疫缺陷病E.先天性胸腺发育不全
单选题以下哪项不是X连锁慢性肉芽肿病的特征（）A吞噬细胞数量正常B吞噬细胞吞噬、活化和杀伤细菌功能正常C患者多在幼年时期死亡D发病机制是编码NADPH氧化酶系统的基因缺陷E反复出现化脓性感染，局部或内脏形成肉芽肿
单选题患儿，男，3个月，发热、咳嗽伴腹泻15天，院外头孢菌素等治疗1周无效。该患儿生后反复有鹅口疮病史。其两个舅舅幼年夭折，体检：面色苍白，双肺大量中细湿啰音。首先要考虑的临床诊断是（）A肺炎+X连锁严重联合免疫缺陷病B肺炎+先天性心脏病C肺炎+AIDSD肺炎+慢性肉芽肿病E肺炎+严重联合免疫缺陷
单选题慢性肉芽肿病属于（）.A细胞免疫缺陷病B体液免疫缺陷病C吞噬细胞功能缺陷病D联合免疫缺陷病E补体系统缺陷病