单选题慢性肉芽肿病的发生原因是（）A先天性胸腺发育不全B吞噬细胞功能缺陷CB细胞发育和（或）功能异常D补体某些组分缺陷ET、B细胞混合缺陷
单选题
慢性肉芽肿病的发生原因是（）
A
先天性胸腺发育不全
B
吞噬细胞功能缺陷
C
B细胞发育和（或）功能异常
D
补体某些组分缺陷
E
T、B细胞混合缺陷
参考解析
解析：
慢性肉芽肿病的发生原因是编码还原型辅酶Ⅱ氧化酶系统的基因缺陷，细胞呼吸爆发受阻，致使吞噬细胞杀菌功能减弱，非但不能杀死摄入胞内的细菌和真菌，反而使细菌在胞内得以存活、繁殖，并随吞噬细胞游走扩散，造成反复的慢性感染。故选B。
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本病的特点是：①全身组织发育不良；②易发生反复感染；③易发生GVHR；④易发生自身免疫病或肿瘤。该病是A、DiGeorge（先天性胸腺发育不全）B、SCID（重症联合免疫缺陷病）C、Wiskott Aldrich综合征D、共济失调-毛细血管扩张E、慢性肉芽肿病
本病的特点是：①全身组织发育不良；②易发生反复感染；⑧易发生GVHR;④易发生自身免疫病或肿瘤。该病是A.DiGeorge(先天性胸腺发育不全)B.SCID(重症联合免疫缺陷病)C.Wiskott Aldrich综合征D.共济失调-毛细血管扩张E.慢性肉芽肿病
本病的特点是：①全身组织发育不良；②易发生反复感染；③易发生GVHR；④易发生自身免疫病或肿瘤。该病是A.共济失调一毛细血管扩张B.慢性肉芽肿病C.SCID(重症联合免疫缺陷病)D.DiGeorge(先天性胸腺发育不全)E.WiSkottAldr4ch综合征
单选题本病的特点是：①全身组织发育不良；②易发生反复感染；③易发生GVHR；④易发生自身免疫病或肿瘤。该病是（）ADiGeorge（先天性胸腺发育不全）BSCID（重症联合免疫缺陷病）CWiSkottAldr4ch综合征D共济失调-毛细血管扩张E慢性肉芽肿病
单选题慢性肉芽肿病的发生原因是（ ）。AT细胞功能缺陷B联合免疫缺陷CB细胞功能缺陷D吞噬细胞功能缺陷E补体系统缺陷