产前诊断，它在基因（DNA）水平上对受检验者某一特定的遗传病基因进行直接或间接的分析和检测，从而确定遗传病的诊断。
产前诊断，它在基因（DNA）水平上对受检验者某一特定的遗传病基因进行直接或间接的分析和检测，从而确定遗传病的诊断。
参考答案和解析
错误
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关于基因诊断的叙述不正确的是( )。A、基因诊断的靶物可以是DNA或RNAB、基因诊断可以检测基因的结构是否正常C、基因诊断可以直接探查基因的存在和缺陷D、基因诊断可以检测基因的表达是否正常E、检测DNA的灵敏度比检测mRNA高
关于基因诊断的叙述错误的是A、基因诊断可以检测基因的结构是否正常B、基因诊断可以检测基因的表达是否正常C、基因诊断可以直接探查基因的存在和缺陷D、基因诊断的靶物可以是DNA或RNAE、检测DNA的灵敏度比检测mRNA高
下列说法正确的是A、先天性疾病都属于遗传病B、产前诊断可针对所有遗传疾病进行检测C、产前基因诊断有很强的个性化，应在怀孕前就做好确诊和基因预分析D、产前诊断属于一级预防的范围E、羊膜腔穿刺操作失败以及胎儿流产的风险略高于绒毛采样
（10分）（1）人类遗传一般可以分为单基因遗传、多基因遗传和 ① 遗传病。多基因遗传的发病除除受遗传因素影响外，还与 ② 有关，所以一般不表现典型的 ③ 分离比例。（2）系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现、 ④ 、 ⑤ 以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有 ⑥ 之分，还有位于 ⑦ 上之分。（3）在系谱图记录无误的情况下，应用系谱法对某些系谱图进行分析时，有时得不到确切结论，因为系谱法是在表现型的水平上进行分析，而且这些系谱图记录的家系中⑧ 少和 ⑨ 少。因此，为了确定一种单基因遗传病的遗传方式，往往需要得到 ⑩ ，并进行合并分析。
下列关于人类遗传病的叙述中，正确的是（）A、先天性疾病属于人类遗传病B、人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C、21三体综合征患者与正常人相比，多了一对21号染色体D、单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病
某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常。分子杂交技术可用于基因诊断，其基本过程是用标记的DNA单链探针与（）进行杂交。若一种探针能直接检测一种基因，对上述疾病进行产前基因诊断时，需要（）种探针。若该致病基因转录的mRNA分子为“┄ACUUAG┄”，则基因探针序列为（）；为制备大量探针，可用（）技术
下列关于人类遗传病及基因组计划的正确叙述是（）A、不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病B、调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病C、人类基因组计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列D、产前对胎儿进行染色体数目分析是预防猫叫综合征等遗传病的有效措施
下列关于人类遗传病的说法中，正确的是（）A、人类遗传病都是先天性疾病B、人类基因组计划是为了测定人类46条染色体的全部碱基对序列C、人们常常采用遗传咨询、产前诊断等措施达到优生目的D、单基因遗传病指受一个致病基因控制的遗传病
人类11号染色体上的β-珠蛋白基因（A+），既有显性突变（A），又有隐性突变（a），突变均可导致地中海贫血症。下列关于遗传病的说法中不正确的是（）A、此病体现了基因突变的不定向性B、一对皆患该病的夫妻不可能生下正常的孩子C、调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病D、可采用基因诊断的方法对胎儿进行产前诊断
单选题目前我国尚不能进行产前诊断的遗传病为（）A多基因遗传病B单基因遗传病C染色体病D有明显形态改变的先天畸形E部分酶缺陷所致的代谢遗传病