15、脊肌萎缩症是一种进行性运动神经元病，以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征，其遗传方式为A．ARB．ADC．XLRD．XLDE．Y连锁
15、脊肌萎缩症是一种进行性运动神经元病，以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征，其遗传方式为
A．AR
B．AD
C．XLR
D．XLD
E．Y连锁
参考答案和解析
是一组以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征的遗传疾病
相关考题：
下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断哪项正确？( )A、脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别B、脊肌萎缩症的病理改变为脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别C、脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角和脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变，皮质脊髓束见脱髓鞘改变；需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症鉴别D、脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症鉴别E、脊肌萎缩症的病理改变为延髓及脑桥运动神经核变性；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别
肌萎缩侧索硬化的病理改变是( )。A、运动皮质的大锥体细胞消失，脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变B、运动皮质的大锥体细胞消失，有典型神经源性改变肌电图C、脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变，有典型神经源性改变肌电图D、运动皮质的大锥体细胞消失，脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变，皮质脊髓束见脱髓鞘改变E、脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变，皮质脊髓束见脱髓鞘改变
脊肌萎缩症(SMA)的定义是( )。A、是一组以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的急性坏死为主要特征的遗传疾病B、是一种以脊髓前角细胞进行性变性为主要特征的遗传疾病C、是一组以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征的代谢障碍疾病D、是一组以脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征的遗传疾病E、是一组以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征的遗传疾病
应与肌萎缩侧索硬化鉴别的疾病有( )。A、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化、进行性延髓麻痹B、颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症C、颈椎病性脊髓病、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化、进行性延髓麻痹D、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化、进行性延髓麻痹、脊髓空洞症E、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症、原发性侧索硬化
下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断中正确的是 A、病理为脑干运动神经元脱失，需与先天性重症肌无力等鉴别B、病理为脊髓前角运动神经元缺失，需与颈椎病性脊髓病等鉴别C、病理为皮质脊髓束见脱髓鞘改变，需与脊肌萎缩症等鉴别D、病理为脊髓前角运动神经元缺失、变性和禅经胶质增生；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别E、病理为脑桥运动神经核变性，需与进行性肌营养不良鉴别
下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断中正确的是（）A、病理为脑干运动神经元脱失，需与先天性重症肌无力等鉴别B、病理为脊髓前角运动神经元缺失，需与颈椎病性脊髓病等鉴别C、病理为皮质脊髓束见脱髓鞘改变，需与脊肌萎缩症等鉴别D、病理为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别E、病理为脑桥运动神经核变性，需与进行性肌营养不良鉴别
脊肌萎缩症的定义为（）A、是一种以脊髓前角细胞进行性变性为主要特征的遗传疾病B、是一组以脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征的遗传疾病C、是一组以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征的代谢障碍疾病D、是一组以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的急性坏死为主要特征的遗传疾病E、是一组以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征的遗传疾病
单选题脊肌萎缩症（SMA）的定义是（）。A是一组以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的急性坏死为主要特征的遗传疾病B是一种以脊髓前角细胞进行性变性为主要特征的遗传疾病C是一组以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征的代谢障碍疾病D是一组以脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征的遗传疾病E是一组以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征的遗传疾病
单选题脊肌萎缩症的定义为（）A是一种以脊髓前角细胞进行性变性为主要特征的遗传疾病B是一组以脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征的遗传疾病C是一组以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征的代谢障碍疾病D是一组以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的急性坏死为主要特征的遗传疾病E是一组以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征的遗传疾病
配伍题原发性侧索硬化（）|肌萎缩性侧索硬化（）|进行性痉挛性眼球麻痹（）|进行性眼球麻痹（）|进行性脊髓性肌萎缩（）A双侧皮质脑干束受损B延髓运动神经核受损C脊髓前角细胞受损D仅锥体束受损E脊髓前角细胞及锥体束均受损
单选题下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断哪项正确？（）A脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别B脊肌萎缩症的病理改变为脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别C脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角和脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变，皮质脊髓束见脱髓鞘改变；需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症鉴别D脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症鉴别E脊肌萎缩症的病理改变为延髓及脑桥运动神经核变性；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别
多选题以下哪些疾病累及脊髓前角细胞A肌萎缩性侧索硬化B进行性脊肌萎缩C脊髓空洞症D脊髓灰质炎E脊髓亚急性联合变性