HMG-CoA还原酶抑制剂可以阻断外源性胆固醇的吸收，因此可以降血脂
HMG-CoA还原酶抑制剂可以阻断外源性胆固醇的吸收，因此可以降血脂
参考答案和解析
羟甲基戊二酸单酰辅酶A;他汀;横纹肌溶解症;贝特类;氯贝丁酯;调血脂
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患者，男性，46岁。总胆固醇(TC)6. 29mmol/L，甘油三酯(TG)2.34 mmol/L，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）1.85mmol/L，低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）3.97mmol/L。时有头疼、头晕，中午睡眠后腹胀，血压130/92mmHg，医生诊断为高脂血症。血脂是人体血浆内所含脂质的总称，其中包括胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇等。当血清胆同醇超过正常值6.2mmol/L，甘油i酯超过1.7mmol/L，低密度脂蛋白胆固醇高于3.64mmol/L，即可称之为高血脂症。普伐他汀降低LDL-C的主要机制是A、抑制胆固醇从饮食中的吸收B、抑制LDL-C的合成C、下调LDL-C的受体水平D、提高脂蛋白脂酶活性E、与胆汁酸在小肠中结合后导致胆汁酸在肝内合成的增加，使得肝内胆固醇减少，从而去除血浆中的低密度脂蛋白下列有关HMG-CoA还原酶抑制剂的叙述不正确的是A、 HMG-CoA还原酶抑制剂是目前临床上最常用的一类降脂药B、HMG-CoA还原酶抑制剂亦称他汀类药物C、洛伐他汀是一种非活性前体药，在体内水解为活性产物而发挥作用D、HMG-CoA还原酶抑制剂与消胆胺合用可降低降血脂的作用E、HMG-CoA还原酶抑制剂主要降低胆固醇和低密度脂蛋白，亦可适度升高高密度脂蛋白胆固醇生物合成的限速酶是A、 HMG-CoA合成酶B、羟基戊酸激酶C、HMG-CoA还原酶D、鲨烯环氧化酶E、HMG-CoA裂解酶含胆固醇及其酯最多的脂蛋白是A、 CMB、VLDLC、IDLD、LDLE、HDL烟酸不可能引起下列哪些副作用A、脸红B、肌毒性C、高尿酸血症D、胃肠不适E、皮肤瘙痒
(2006)HMG－CoA还原酶抑制剂药理作用为A、抑制体内胆固醇氧化酶B、阻断HMG－CoA转化为甲羟戊酸C、使肝 HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用为A、抑制体内胆固醇氧化酶B、阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸C、使肝脏LDL受体表达减弱D、具有促进细胞分裂作用E、具有增强细胞免疫作用
口服抗凝药与降血脂药和HMG－CoA还原酶抑制剂伍用时应注意A．尽量避免将抗凝剂与氯贝特等降血脂药合并使用B．监测INR和PTC．当开始使用降血脂药时，抗凝剂用量应减少；当停用降血脂药时，抗凝剂的用量增加D．早先的证据表明HMG-CoA还原抑制剂普伐他丁与华法令无相互作用E．注意观察出血时的体征和症状
案例摘要：患者，男性，46岁。总胆固醇（TC）6.29mmol／L，甘油三酯（TG）2.34mmol／L，高密度脂蛋白（HDL-C）1.85mmol/L，低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）3.97mmol／L。时有头疼、头晕，中午睡眠后腹胀，血压130/92mmHg，医生诊断为高脂血症。血脂是人体血浆内所含脂质的总称，其中包括胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇等。当血清胆固醇超过正常值6.2mmol/L，甘油三酯超过1.7mmol/L，低密度脂蛋白胆固醇高于3.64mmol/L，即可称之为高血脂症。下列有关HMG-CoA还原酶抑制剂的叙述中正确的是（）A、HMG-CoA还原酶抑制剂是目前临床上最常用的一类降脂药B、HMG-CoA还原酶抑制剂亦称他汀类药物C、洛伐他汀是一种非活性前体药药物，在体内水解为活性产物而发挥作用D、HMG-CoA还原酶抑制剂与消胆胺合用可增强降血脂的作用E、HMG-CoA还原酶抑制剂主要降低胆固醇和低密度脂蛋白，亦可适度升高高密度脂蛋白
多选题考来烯胺的降血脂作用是：A与胆酸呈络合物B抑制HMG-CoA还原酶C增加肝内内源性胆固醇代谢D减少食物中胆固醇的吸收E抗氧化作用