【单选题】以下关于《中华人民共和国药典》的叙述中,不正确的是（)。A．现行版是2015版B．由卫生部组织编纂C．是我国记载药品规格、标准的法典D．由国家药品监督管理局审批颁布E．二两部
【单选题】以下关于《中华人民共和国药典》的叙述中,不正确的是（)。
A．现行版是2015版
B．由卫生部组织编纂
C．是我国记载药品规格、标准的法典
D．由国家药品监督管理局审批颁布
E．二两部
参考答案和解析
D
相关考题：
下列关于《中国药典》的叙述，正确的是A.该药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典，第一部《中国药典》为1949年版B.该药典中收载医疗必需、疗效确切、毒副作用小、质量稳定的所有药物及其制剂C.凡例是使用该药典的总说明，包括药典中各种计量单位、符号、术语、试药、对照品等内容D.正文是药典的主要内容，叙述该部药典收载的所有药物和制剂E.附录是叙述该药典所采用的检验方法、制剂通则、药材炮制通则、索引等
下列关于药典叙述不正确的是A．药典由国家药典委员会编写B．药典由政府颁布施行，具有法律约束力C．药典是一个国家记载药品规格和标准的法典D．药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E．一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
下列关于药典的叙述中，错误的是A．药典是一个国家记载药品标准、规格的法典B．《中华人民共和国药典》简称《中国药典》C．国际药典简称Int.PhD．日本药典简称JPE．《中华人民共和国药典》现行版是2005年7月1日执行的
下列关于药典的叙述不正确的是A.药典由国家药典委员会编写B.药典由政府颁布施行，具有法律约束力C.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
关于药学信息来源，不正确的叙述是A．各科学术会议文献、研究简讯，国内外医药界各专业学科交流发表的论文B．未经批准的广告宣传C．国内外期刊、图书和索引D．经药政部门批准的药厂的产品介绍和说明书E．药典和处方集，如中华人民共和国药典、英国药典(BP)等。
下列关于药典叙述不正确的是（ ）A.药典由国家药典委员会编写B.典由政府颁布施行，具有法律约束力C.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典D.药典中收载已经上市销售的全部药物和 制剂E.一个国家的药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
下列关于药典的叙述中，正确的是A.美国药典简称UAPB.《中华人民共和国药典》简称《中国药典》C.《中国药典》现行版是2005年6月1日执行的D.药典是一个国家记载药品制备、规格的法典E.日本药典简称BP
下列关于药典叙述不正确的是A:药典由国家药典委员会编写B:药典由政府颁布施行，具有法律约束力C:药典是一个国家记载药品规格和标准的法典D:药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E:一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
下列关于药典的叙述不正确的是A:药典由国家药典委员会编写B:药典由政府颁布施行，具有法律约束力C:药典是一个国家记载药品规格和标准的法典D:药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E:一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
关于药学信息来源，不正确的叙述是（）A、各科学术会议文献、研究简讯，国内外医药界各专业学科交流发表的论文B、未经批准的广告宣传C、国内外期刊、图书和索引D、经药政部门批准的药厂的产品介绍和说明书E、药典和处方集，如中华人民共和国药典、英国药典（BP）等
下列关于药典的叙述中不正确的是（）A、药典是判断药品质量的准则，具有法律作用B、国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药C、凡是药典收载的药品，如其质量不符合药典的要求均不应使用D、工厂必须按规定的工艺生产法定药E、药典收载的药物的品种和数量是永久不变的
以下关于《中华人民共和国药典》的叙述正确的是（）A、现行版是2000年版B、是由SFDA组织编纂C、是由政府颁布施行，具有法律约束力D、现行版药典分为一、二部E、是我国记载药品规格、标准的法典
单选题关于药学信息来源，不正确的叙述是（）A各科学术会议文献、研究简讯，国内外医药界各专业学科交流发表的论文B未经批准的广告宣传C国内外期刊、图书和索引D经药政部门批准的药厂的产品介绍和说明书E药典和处方集，如中华人民共和国药典、英国药典（BP）等
单选题下列关于中国药典的叙述哪个不正确（）A中国药典由凡例、正文和附录等构成B中国药典每五年修订一次C制剂通则包括在凡列中，其规定的内容为某一剂型的通用准则D2000版药典一部制剂通则中收载了搽剂、合剂、缓控释制剂E2000版药典增加了分散片、巴布剂等新剂型
单选题下列关于药典的叙述中不正确的是（）A药典是判断药品质量的准则，具有法律作用B国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药C凡是药典收载的药品，如其质量不符合药典的要求均不应使用D工厂必须按规定的工艺生产法定药E药典收载的药物的品种和数量是永久不变的